{"id":2270,"date":"2022-08-29T23:34:34","date_gmt":"2022-08-30T04:34:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/uniendo-los-puntos-para-obtener-datos-de-salud\/"},"modified":"2022-08-29T23:34:34","modified_gmt":"2022-08-30T04:34:34","slug":"uniendo-los-puntos-para-obtener-datos-de-salud","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/uniendo-los-puntos-para-obtener-datos-de-salud\/","title":{"rendered":"Uniendo los puntos para obtener datos de salud"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>La medicina de precisi\u00f3n requiere grandes datos. Para mejorar el tratamiento de las personas con c\u00e1ncer, o para comprender las enfermedades raras, los cient\u00edficos y los m\u00e9dicos, as\u00ed como las tecnolog\u00edas de IA, requieren acceso a conjuntos m\u00e1s grandes de datos de investigaci\u00f3n de salud que cubran diversas poblaciones y una amplia gama de condiciones. Para la IA, m\u00e1s datos significan una mejor comprensi\u00f3n de las enfermedades, lo que conducir\u00e1 a un diagn\u00f3stico y tratamiento m\u00e1s precisos. Al mismo tiempo, cada hospital solo atender\u00e1 a un n\u00famero relativamente peque\u00f1o de personas con una enfermedad, e incluso en toda la provincia, solo tenemos acceso a una peque\u00f1a parte de los datos totales disponibles en todo el mundo. Para construir los conjuntos de datos a gran escala necesarios para impulsar la medicina de precisi\u00f3n, es fundamental compartir los datos en todo el pa\u00eds y en todo el mundo. <\/p>\n<p>La Infraestructura Distribuida Canadiense para Gen\u00f3mica (CanDIG), presentada recientemente en una edici\u00f3n especial de Cell Genomics dedicada al intercambio de datos, es la soluci\u00f3n de Canad\u00e1 para permitir el intercambio de datos en todo el pa\u00eds (y conectar nuestros datos a conjuntos de datos en todo el mundo). Liderado por la Red de Salud de la Universidad de Toronto con sitios en la Universidad McGill de Montreal y el Centro de Ciencias del Genoma de BC, CanDIG es una colaboraci\u00f3n de cient\u00edficos inform\u00e1ticos, especialistas en inteligencia artificial, m\u00e9dicos y genetistas que trabajan juntos para permitir los estudios necesarios para abordar los desaf\u00edos de salud que enfrentan los canadienses.<\/p>\n<p>CanDIG es un proyecto impulsor de la Alianza Global para la Gen\u00f3mica y la Salud (GA4GH), un esfuerzo internacional que establece est\u00e1ndares para la gen\u00f3mica y los datos de salud que buscan mejorar la interoperabilidad en el panorama de la gen\u00f3mica en todo el mundo. La organizaci\u00f3n fue el centro de la edici\u00f3n especial de este mes de Cell Genomics por su trabajo en gen\u00f3mica global y esfuerzos para compartir datos de salud. Canad\u00e1 ha sido un l\u00edder en GA4GH, albergando su sede, liderando varios flujos de trabajo de proyectos e implementando muchos est\u00e1ndares GA4GH. CanDIG, como uno de los proyectos impulsores, no solo implement\u00f3 los est\u00e1ndares GA4GH, sino que tambi\u00e9n ayud\u00f3 a informar y construir muchos de ellos. CanDIG ya est\u00e1 ayudando a los cient\u00edficos a nivel nacional a acceder a datos gen\u00f3micos a gran escala que anteriormente estaban aislados en provincias u hospitales individuales y est\u00e1 comenzando a conectar los conjuntos de datos gen\u00f3micos de Canad\u00e1 con los de todo el mundo a trav\u00e9s de colaboraciones como el proyecto CINECA UE\/\u00c1frica\/Canad\u00e1.<\/p>\n<p>La plataforma CanDIG se desarroll\u00f3 para abordar la legislaci\u00f3n de privacidad y atenci\u00f3n m\u00e9dica basada en las provincias de Canad\u00e1, creando una federaci\u00f3n de conjuntos de datos, simplificando los desaf\u00edos de compartir a trav\u00e9s de las fronteras provinciales. CanDIG tambi\u00e9n es un componente clave de la pr\u00f3xima Digital Health and Discovery Platform (DHDP), un esfuerzo de $ 200 millones de d\u00f3lares financiado en parte por el gobierno canadiense, que apoyar\u00e1 el intercambio de datos gen\u00f3micos de Terry Fox Marathon of Hope Cancer Centers Network. Poner estos datos a disposici\u00f3n de los investigadores es clave para desbloquear su potencial de descubrimiento y permitir mejores tratamientos contra el c\u00e1ncer, porque los investigadores m\u00e1s inteligentes y las t\u00e9cnicas de aprendizaje autom\u00e1tico m\u00e1s poderosas no pueden hacer nada con datos que no pueden encontrar, acceder o usar.<\/p>\n<p>\u00abEn instituciones como la UHN, estamos creando recursos de datos cada vez m\u00e1s sofisticados que contienen datos de salud de muchas fuentes diferentes. El siguiente paso es ayudar a los investigadores a convertir esos datos en nuevos conocimientos haci\u00e9ndolos localizables, disponibles y utilizables en \u00abCanDIG es un paso significativo para permitir que los investigadores de todo Canad\u00e1 accedan a la gran cantidad de datos que se recopilan y generan en cualquier parte del pa\u00eds\u00bb, dice el Dr. Michael Brudno, investigador principal de CanDIG, cient\u00edfico de datos jefe de UHN y profesor de inform\u00e1tica en la Universidad de Toronto.<\/p>\n<p>\u00abParticipar en la comunidad GA4GH y proyectos internacionales como el proyecto CINECA UE\/\u00c1frica\/Canad\u00e1, CanDIG est\u00e1 comenzando a conectar los esfuerzos de gen\u00f3mica canadienses con los de todo el mundo. A medida que los tipos de datos de salud se enriquecen y los vol\u00famenes aumentan, debemos asegurarnos de que nuestros conjuntos de datos se puedan encontrar y sean \u00fatiles; Canad\u00e1 es un l\u00edder mundial en esto\u00bb, explica el Dr. Guillaume Bourque, codirector de CanDIG, profesor de gen\u00e9tica molecular en la Universidad McGill y director del Centro Canadiense de Gen\u00f3mica Computacional (C3G).<\/p>\n<p>\u00abAcceso a Los datos del genoma completo han sido vitales para comprender el espectro de mutaciones que se acumulan en el c\u00e1ncer. CanDIG y Terry Fox Digital Health and Discovery Platforms ayudar\u00e1n a que los datos recopilados por Marathon of Hope Cancer Centers Network sean estudiados por tantos investigadores aprobados como sea posible\u00bb, concluye el Dr. Steve Jones, codirector de CanDIG, director de bioinform\u00e1tica y compa\u00f1\u00eda. -Director del Centro de Ciencias del Genoma Michael Smith de BC <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> GA4GH presenta una visi\u00f3n, un modelo para compartir datos cl\u00ednicos y gen\u00f3micos <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> L. Jonathan Dursi et al, CanDIG: Red federada en Canad\u00e1 para el descubrimiento y an\u00e1lisis de datos multi\u00f3micos y de salud, Cell Genomics (2021).DOI: 10.1016\/j.xgen.2021.100033 Proporcionado por University Health Network <strong>Cita<\/strong>: Conectando los puntos para datos de salud (2021, 18 de noviembre) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-dots-health.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor, aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados , ninguna parte puede ser reproducida sin el permiso por escrito en. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain La medicina de precisi\u00f3n requiere grandes datos. 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