Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Public Domain <\/p>\n
El regulador de medicamentos de la Uni\u00f3n Europea dijo que recibi\u00f3 una solicitud de Novavax para autorizar la vacuna contra el coronavirus de la compa\u00f1\u00eda de biotecnolog\u00eda estadounidense, una solicitud que podr\u00eda impulsar significativamente los suministros de vacunas del continente si se conceden. <\/p>\n
En un comunicado el mi\u00e9rcoles, la Agencia Europea de Medicamentos dijo que hab\u00eda comenzado a evaluar los datos presentados por Novavax para su vacuna de dos dosis. Un proceso de revisi\u00f3n acelerado podr\u00eda producir una decisi\u00f3n dentro de semanas \u00absi los datos presentados son lo suficientemente s\u00f3lidos y completos para mostrar la eficacia, seguridad y calidad de la vacuna\u00bb, dijo la agencia.<\/p>\n
La vacuna COVID-19 de Novavax es fabricadas con una tecnolog\u00eda diferente a otras actualmente en el mercado, incluidas las fabricadas por AstraZeneca y Johnson & Johnson, y las vacunas de ARN mensajero producidas por Moderna y Pfizer-BioNTech.<\/p>\n
La inyecci\u00f3n de Novavax est\u00e1 fabricada con copias de la prote\u00edna espiga que recubre el coronavirus, que luego desencadenan una respuesta inmunitaria.<\/p>\n
En junio, Novavax, con sede en Maryland, anunci\u00f3 que la vacuna hab\u00eda demostrado una efectividad de alrededor del 90 % contra el COVID-19 sintom\u00e1tico en un estudio de casi 30,000 personas en Estados Unidos y M\u00e9xico. Tambi\u00e9n funcion\u00f3 contra las variantes que circulaban en esos pa\u00edses en ese momento, dijo la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n
La compa\u00f1\u00eda dijo que los efectos secundarios eran leves e inclu\u00edan sensibilidad en el lugar de la inyecci\u00f3n, dolor de cabeza, dolores y molestias y fatiga.<\/p>\n
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Hasta la fecha, la Agencia Europea de Medicamentos ha autorizado las vacunas fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Johnson & Johnson. Actualmente est\u00e1 revisando las vacunas fabricadas por Sinovac de China y Sanofi Pasteur de Francia, as\u00ed como por Sputnik V de Rusia.<\/p>\n
Novavax dijo anteriormente que priorizar\u00eda obtener la aprobaci\u00f3n en los pa\u00edses en desarrollo porque su vacuna es m\u00e1s f\u00e1cil de transportar; Indonesia dio luz verde a principios de este mes. La vacuna est\u00e1 pendiente de autorizaci\u00f3n por parte de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud y pa\u00edses que incluyen Reino Unido, Australia y Canad\u00e1.<\/p>\n
Europa, que tuvo m\u00e1s de dos tercios de los casos de COVID-19 confirmados en todo el mundo en la \u00faltima semana, es actualmente el epicentro de la pandemia. Las autoridades nacionales est\u00e1n considerando volver a imponer restricciones de bloqueo y trabajar para acelerar los esfuerzos de inmunizaci\u00f3n.<\/p>\n
En octubre, Novavax abord\u00f3 las preocupaciones de que la falta de materias primas y otros problemas hab\u00edan ralentizado la producci\u00f3n de su vacuna. La compa\u00f1\u00eda dijo que planeaba \u00ablograr una capacidad de 150 millones de dosis por mes para fines del cuarto trimestre\u00bb a trav\u00e9s de asociaciones con Serum Institute of India, SK Bioscience en Corea del Sur y Takeda en Jap\u00f3n, entre otros. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Indonesia es el primero en dar luz verde a la vacuna contra el COVID-19 de Novavax <\/p>\n
2021 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n
Cita<\/strong>: Novavax pide al regulador de medicamentos de la UE que apruebe su vacuna COVID (2021, 17 de noviembre) consultado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-novavax- eu-drug-covid-vaccine.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Public Domain El regulador de medicamentos de la Uni\u00f3n Europea dijo que recibi\u00f3 una solicitud de Novavax para autorizar la vacuna contra el coronavirus de la compa\u00f1\u00eda de biotecnolog\u00eda estadounidense, una solicitud que podr\u00eda impulsar significativamente los suministros de vacunas del continente si se conceden. En un comunicado el mi\u00e9rcoles, la Agencia Europea … Continuar leyendo \u00abNovavax pide al regulador de medicamentos de la UE que apruebe su vacuna contra el COVID\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-2364","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2364","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2364"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2364\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2364"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2364"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2364"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}