{"id":2423,"date":"2022-08-29T23:39:07","date_gmt":"2022-08-30T04:39:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-descubren-vulnerabilidades-metabolicas-unicas-de-subconjuntos-de-cancer-de-mama-triple-negativo\/"},"modified":"2022-08-29T23:39:07","modified_gmt":"2022-08-30T04:39:07","slug":"investigadores-descubren-vulnerabilidades-metabolicas-unicas-de-subconjuntos-de-cancer-de-mama-triple-negativo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-descubren-vulnerabilidades-metabolicas-unicas-de-subconjuntos-de-cancer-de-mama-triple-negativo\/","title":{"rendered":"Investigadores descubren vulnerabilidades metab\u00f3licas \u00fanicas de subconjuntos de c\u00e1ncer de mama triple negativo"},"content":{"rendered":"<p>Cultivo tridimensional de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama humano, con ADN te\u00f1ido de azul y una prote\u00edna en la membrana de la superficie celular te\u00f1ida de verde. Imagen creada en 2014 por Tom Misteli, Ph.D., y Karen Meaburn, Ph.D. en el NIH IRP. <\/p>\n<p>Los investigadores han identificado una enzima metab\u00f3lica y una v\u00eda en algunos pacientes con c\u00e1ncer de mama triple negativo (TNBC), que esperan que pueda servir como biomarcador para seleccionar pacientes para recibir terapia dirigida. <\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de mama triple negativo (TNBC, por sus siglas en ingl\u00e9s) es la forma m\u00e1s agresiva de c\u00e1ncer de mama y afecta de manera desproporcionada a las mujeres negras j\u00f3venes. La enfermedad hace met\u00e1stasis r\u00e1pidamente con altas tasas de reca\u00edda y mortalidad.<\/p>\n<p>\u00abNuestro trabajo muestra que una fracci\u00f3n de TNBC con alta expresi\u00f3n de dihidrolipoamida S-Succiniltransferasa (DLST), una enzima metab\u00f3lica, en sus c\u00e9lulas tumorales depende de la ciclo de TCA para la supervivencia. Por lo tanto, la expresi\u00f3n de DLST podr\u00eda servir como biomarcador para seleccionar pacientes con TNBC para recibir CPI-613, un f\u00e1rmaco actualmente en ensayo cl\u00ednico para el tratamiento de otros tipos de c\u00e1ncer\u00bb, explica el autor correspondiente Hui Feng, MD, Ph.D., profesor asociado de farmacolog\u00eda y medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston.<\/p>\n<p>Los investigadores del laboratorio Feng analizaron muestras de TNBC de pacientes humanos, l\u00edneas celulares humanas, incluidas las inyectadas en animales, para definir la contribuci\u00f3n de DLST a la patog\u00e9nesis de TNBC. Tambi\u00e9n se utilizaron ensayos bioqu\u00edmicos y moleculares completos para comprender las propiedades metab\u00f3licas y moleculares de las c\u00e9lulas TNBC.<\/p>\n<p>\u00abDebido a los desaf\u00edos actuales en el tratamiento del c\u00e1ncer de mama triple negativo, nuestros estudios sugieren que una fracci\u00f3n de pacientes con tumores agresivos pueden beneficiarse de CPI-613, un f\u00e1rmaco que interrumpe el ciclo TCA si sus c\u00e9lulas tumorales tienen una expresi\u00f3n alta de DLST\u00bb, dijo Feng.<\/p>\n<p>Estos hallazgos aparecen en l\u00ednea en la revista Communications Biology. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Las mujeres negras enfrentan un riesgo tres veces mayor de c\u00e1ncer de mama triple negativo <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Communications Biology <\/p>\n<p> Proporcionado por la Facultad de medicina de la Universidad de Boston <strong>Cita<\/strong>: Investigadores descubren vulnerabilidades metab\u00f3licas \u00fanicas de subconjuntos de c\u00e1ncer de mama triple negativo (16 de noviembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-unique-metabolic-vulnerabilities-subsets- triple-negative.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cultivo tridimensional de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama humano, con ADN te\u00f1ido de azul y una prote\u00edna en la membrana de la superficie celular te\u00f1ida de verde. Imagen creada en 2014 por Tom Misteli, Ph.D., y Karen Meaburn, Ph.D. en el NIH IRP. 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