{"id":2445,"date":"2022-08-29T23:39:45","date_gmt":"2022-08-30T04:39:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/pfizer-acepta-que-otras-empresas-fabriquen-su-pastilla-para-el-covid-19\/"},"modified":"2022-08-29T23:39:45","modified_gmt":"2022-08-30T04:39:45","slug":"pfizer-acepta-que-otras-empresas-fabriquen-su-pastilla-para-el-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/pfizer-acepta-que-otras-empresas-fabriquen-su-pastilla-para-el-covid-19\/","title":{"rendered":"Pfizer acepta que otras empresas fabriquen su pastilla para el COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>Esta imagen proporcionada por Pfizer muestra las cajas de su pastilla para el COVID-19. El fabricante de medicamentos Pfizer dijo el martes 16 de noviembre de 2021 que presentar\u00e1 su p\u00edldora experimental para la autorizaci\u00f3n de EE. UU., preparando el escenario para un probable lanzamiento en las pr\u00f3ximas semanas. Cr\u00e9dito: Pfizer v\u00eda AP <\/p>\n<p>El fabricante de medicamentos Pfizer Inc. firm\u00f3 un acuerdo con un grupo respaldado por la ONU para permitir que otros fabricantes fabriquen su p\u00edldora experimental para el COVID-19, una medida que podr\u00eda hacer que el tratamiento est\u00e9 disponible para m\u00e1s de la mitad de la poblaci\u00f3n mundial. poblaci\u00f3n. <\/p>\n<p>En un comunicado emitido el martes, Pfizer dijo que otorgar\u00eda una licencia para la p\u00edldora antiviral a Medicines Patent Pool con sede en Ginebra, lo que permitir\u00eda a las compa\u00f1\u00edas de medicamentos gen\u00e9ricos producir la p\u00edldora para su uso en 95 pa\u00edses, lo que representa aproximadamente el 53% de la poblaci\u00f3n mundial.<\/p>\n<p>El acuerdo excluye a algunos pa\u00edses grandes que han sufrido devastadores brotes de coronavirus. Por ejemplo, si bien una compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica brasile\u00f1a podr\u00eda obtener una licencia para fabricar la p\u00edldora para exportarla a otros pa\u00edses, el medicamento no podr\u00eda fabricarse de forma gen\u00e9rica para su uso en Brasil.<\/p>\n<p>A\u00fan as\u00ed, los funcionarios de salud dijeron que el hecho de que la se lleg\u00f3 a un acuerdo incluso antes de que la p\u00edldora de Pfizer haya sido autorizada en cualquier lugar, podr\u00eda ayudar a poner fin a la pandemia m\u00e1s r\u00e1pido.<\/p>\n<p>\u00abEs muy significativo que podamos brindar acceso a un medicamento que parece ser efectivo y acaba de desarrollado, a m\u00e1s de 4 mil millones de personas\u00bb, dijo Esteban Burrone, director de pol\u00edticas de Medicines Patent Pool.<\/p>\n<p>Calcul\u00f3 que otros fabricantes de medicamentos podr\u00edan comenzar a producir la p\u00edldora en unos meses, pero reconoci\u00f3 el acuerdo no complacer\u00eda a todos.<\/p>\n<p> Esta imagen proporcionada por Pfizer muestra sus p\u00edldoras COVID-19. El fabricante de medicamentos Pfizer dijo el martes 16 de noviembre de 2021 que presentar\u00e1 su p\u00edldora experimental para la autorizaci\u00f3n de EE. UU., preparando el escenario para un probable lanzamiento en las pr\u00f3ximas semanas. Cr\u00e9dito: Pfizer v\u00eda AP <\/p>\n<p>\u00abTratamos de lograr un equilibrio muy delicado entre los intereses de la (empresa), la sustentabilidad requerida por los productores de gen\u00e9ricos y, lo que es m\u00e1s importante, las necesidades de salud p\u00fablica en los pa\u00edses de bajos y medianos ingresos\u00bb, Burrone dijo.<\/p>\n<p>Seg\u00fan los t\u00e9rminos del acuerdo, Pfizer no recibir\u00e1 regal\u00edas sobre las ventas en pa\u00edses de bajos ingresos y renunciar\u00e1 a las regal\u00edas sobre las ventas en todos los pa\u00edses cubiertos por el acuerdo mientras COVID-19 siga siendo una emergencia de salud p\u00fablica. .<\/p>\n<p>A principios de este mes, Pfizer dijo que su p\u00edldora redujo el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte en casi un 90 % en personas con infecciones leves a moderadas por coronavirus. Expertos independientes recomendaron detener el estudio de la compa\u00f1\u00eda en base a sus prometedores resultados.<\/p>\n<p>El martes, Pfizer solicit\u00f3 a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. que autorizara la p\u00edldora.<\/p>\n<p>Desde que estall\u00f3 la pandemia el a\u00f1o pasado, Investigadores de todo el mundo se han apresurado a desarrollar una p\u00edldora para tratar la COVID-19 que se pueda tomar f\u00e1cilmente en casa para aliviar los s\u00edntomas, acelerar la recuperaci\u00f3n y evitar que las personas tengan que ir al hospital. Por el momento, la mayor\u00eda de los tratamientos de COVID-19 deben administrarse por v\u00eda intravenosa o mediante inyecci\u00f3n.<\/p>\n<p>Gran Breta\u00f1a autoriz\u00f3 la p\u00edldora COVID-19 de Merck a principios de este mes y est\u00e1 pendiente de aprobaci\u00f3n en otros lugares. En un acuerdo similar con el Medicines Patent Pool anunciado en octubre, Merck acord\u00f3 permitir que otros fabricantes de medicamentos fabriquen su p\u00edldora COVID-19, molnupiravir, disponible en 105 pa\u00edses m\u00e1s pobres.<\/p>\n<p> Esta imagen proporcionada por Pfizer muestra sus p\u00edldoras COVID-19. El fabricante de medicamentos Pfizer dijo el martes 16 de noviembre de 2021 que presentar\u00e1 su p\u00edldora experimental para la autorizaci\u00f3n de EE. UU., preparando el escenario para un probable lanzamiento en las pr\u00f3ximas semanas. Cr\u00e9dito: Pfizer v\u00eda AP <\/p>\n<p>M\u00e9dicos Sin Fronteras dijo que estaba \u00abdesanimado\u00bb porque el acuerdo de Pfizer no pone el medicamento a disposici\u00f3n de todo el mundo, y se\u00f1al\u00f3 que el acuerdo anunciado el martes tambi\u00e9n excluye a pa\u00edses como China, Argentina y Tailandia.<\/p>\n<p>\u00abEl mundo ya sabe que el acceso a las herramientas m\u00e9dicas de COVID-19 debe garantizarse para todos, en todas partes, si realmente queremos controlar esta pandemia\u00bb, dijo Yuanqiong Hu, asesor principal de pol\u00edtica legal de M\u00e9dicos sin Fronteras.<\/p>\n<p>Las decisiones de Pfizer y Merck de compartir sus patentes de medicamentos contra el COVID-19 contrastan con la negativa de Pfizer y otros fabricantes de vacunas a publicar sus recetas de vacunas para una producci\u00f3n m\u00e1s amplia. Un centro establecido por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud en Sud\u00e1frica con la intenci\u00f3n de compartir recetas y tecnolog\u00edas de vacunas de ARN mensajero no ha atra\u00eddo a ning\u00fan farmac\u00e9utico a unirse.<\/p>\n<p>Menos del 1 % de las inyecciones de Pfizer contra el COVID-19 se han destinado a pa\u00edses m\u00e1s pobres.<\/p>\n<p>Robbie Silverman de Oxfam America acogi\u00f3 con satisfacci\u00f3n el acuerdo de Pfizer para permitir que otros fabricantes produzcan su antiviral COVID, pero se\u00f1al\u00f3 que miles de millones a\u00fan se quedar\u00edan sin acceso, incluida la vacuna de la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n<p>\u00abEste movimiento tambi\u00e9n plantea una pregunta importante: si Pfizer puede compartir datos y propiedad intelectual sobre un medicamento, \u00bfpor qu\u00e9 hasta ahora se ha negado categ\u00f3ricamente a hacerlo para su vacuna COVID?\u00bb dijo Silverman. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Merck espera que la p\u00edldora Covid llegue a pa\u00edses ricos y pobres simult\u00e1neamente <\/p>\n<p> 2021 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Pfizer acepta permitir que otras empresas fabriquen su p\u00edldora COVID-19 (2021, 16 de noviembre) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11- pfizer-companies-covid-pill.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Esta imagen proporcionada por Pfizer muestra las cajas de su pastilla para el COVID-19. El fabricante de medicamentos Pfizer dijo el martes 16 de noviembre de 2021 que presentar\u00e1 su p\u00edldora experimental para la autorizaci\u00f3n de EE. 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