Organoides minicerebrales que muestran estructuras similares a la corteza. Cr\u00e9dito: Andras Lakatos\/Universidad de Cambridge <\/p>\n
Investigadores de Cambridge han desarrollado \u00abminicerebros\u00bb que les permiten estudiar un trastorno neurol\u00f3gico fatal e intratable que causa par\u00e1lisis y demencia y, por primera vez, han podido desarrollarlos durante casi un a\u00f1o. <\/p>\n
Una forma com\u00fan de enfermedad de la neurona motora, la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica, a menudo se superpone con la demencia frontotemporal (ALS\/FTD) y puede afectar a personas m\u00e1s j\u00f3venes que ocurren principalmente despu\u00e9s de los 40-45 a\u00f1os. Estas condiciones causan s\u00edntomas devastadores de debilidad muscular con cambios en la memoria, el comportamiento y la personalidad. Ser capaz de desarrollar peque\u00f1os modelos similares a \u00f3rganos (organoides) del cerebro permite a los investigadores comprender lo que sucede en las primeras etapas de la ELA\/DFT, mucho antes de que los s\u00edntomas comiencen a surgir, y detectar posibles f\u00e1rmacos.<\/p>\n
En general, los organoides, a menudo denominados \u00abmini\u00f3rganos\u00bb, se utilizan cada vez m\u00e1s para modelar la biolog\u00eda y las enfermedades humanas. Solo en la Universidad de Cambridge, los investigadores los usan para reparar h\u00edgados da\u00f1ados, estudiar la infecci\u00f3n de los pulmones por SARS-CoV-2 y modelar las primeras etapas del embarazo, entre muchas otras \u00e1reas de investigaci\u00f3n.<\/p>\n
Por lo general, los investigadores toman c\u00e9lulas de la piel de un paciente y las reprograman de nuevo a su etapa de c\u00e9lulas madre, una etapa muy temprana de desarrollo en la que tienen el potencial de convertirse en la mayor\u00eda de los tipos de c\u00e9lulas. Luego, estos pueden crecer en cultivo como grupos 3D que imitan elementos particulares de un \u00f3rgano. Dado que muchas enfermedades son causadas en parte por defectos en nuestro ADN, esta t\u00e9cnica permite a los investigadores ver c\u00f3mo los cambios celulares, a menudo asociados con estas mutaciones gen\u00e9ticas, conducen a la enfermedad.<\/p>\n
Cient\u00edficos del Centro John van Geest para la Reparaci\u00f3n Cerebral de la Universidad de Cambridge utiliz\u00f3 c\u00e9lulas madre derivadas de pacientes que padec\u00edan ELA\/FTD para desarrollar organoides cerebrales. Estos se asemejan a partes de la corteza cerebral humana en t\u00e9rminos de sus hitos de desarrollo embrionario y fetal, arquitectura 3D, diversidad de tipos de c\u00e9lulas e interacciones c\u00e9lula-c\u00e9lula.<\/p>\n
Aunque esta no es la primera vez que los cient\u00edficos desarrollan minicerebros de pacientes con enfermedades neurodegenerativas, la mayor\u00eda de los esfuerzos solo han podido desarrollarlos durante un per\u00edodo de tiempo relativamente corto, lo que representa un espectro limitado de trastornos relacionados con la demencia. En los hallazgos publicados hoy en Nature Neuroscience, el equipo de Cambridge informa que estos modelos se cultivaron durante 240 d\u00edas a partir de c\u00e9lulas madre que albergan la mutaci\u00f3n gen\u00e9tica m\u00e1s com\u00fan en ALS\/FTD, lo que antes no era posible y, en un trabajo no publicado, el equipo los ha cultivado durante 340 d\u00edas.<\/p>\n
Dr. Andrs Lakatos, el autor principal que dirigi\u00f3 la investigaci\u00f3n en el Departamento de Neurociencias Cl\u00ednicas de Cambridge, dijo: \u00abLas enfermedades neurodegenerativas son trastornos muy complejos que pueden afectar a muchos tipos de c\u00e9lulas diferentes y c\u00f3mo estas c\u00e9lulas interact\u00faan en diferentes momentos a medida que progresan las enfermedades\u00bb.<\/p>\n
\u00abPara acercarnos a capturar esta complejidad, necesitamos modelos que sean m\u00e1s duraderos y repliquen la composici\u00f3n de aquellas poblaciones de c\u00e9lulas cerebrales humanas en las que suelen ocurrir alteraciones, y esto es lo que ofrece nuestro enfoque. No solo podemos ver lo que puede suceder al principio de la enfermedad, mucho antes de que un paciente experimente alg\u00fan s\u00edntoma, sino que tambi\u00e9n podemos comenzar a ver c\u00f3mo cambian las alteraciones con el tiempo en cada c\u00e9lula\u00bb.<\/p>\n
Mientras que los organoides generalmente se cultivan como bolas de c\u00e9lulas, la primera autora, la Dra. Kornlia Szebnyi, gener\u00f3 cultivos de cortes de organoides derivados de c\u00e9lulas de pacientes en el laboratorio del Dr. Lakatos. Esta t\u00e9cnica asegur\u00f3 que la mayor\u00eda de las c\u00e9lulas dentro del modelo pudieran recibir los nutrientes necesarios para mantenerse vivas.<\/p>\n
El Dr. Szebnyi dijo: \u00abCuando las c\u00e9lulas se agrupan en esferas m\u00e1s grandes, es posible que las c\u00e9lulas del n\u00facleo no reciban suficiente nutrici\u00f3n, lo que puede explicar por qu\u00e9 los intentos anteriores de cultivar organoides a largo plazo a partir de c\u00e9lulas de pacientes han sido dif\u00edciles\u00bb.<\/p>\n
Usando este enfoque, el Dr. Szebnyi y sus colegas observaron cambios que ocurr\u00edan en las c\u00e9lulas de los organoides en una etapa muy temprana, incluido estr\u00e9s celular, da\u00f1o al ADN y cambios en la forma en que el ADN se transcribe en prote\u00ednas. c\u00e9lulas nerviosas y d otras c\u00e9lulas cerebrales conocidas como astroglia, que orquestan los movimientos musculares y las habilidades mentales.<\/p>\n
\u00abAunque estas alteraciones iniciales fueron sutiles, nos sorprendi\u00f3 lo temprano que ocurrieron los cambios en nuestro modelo humano de ALS\/FTD\u00bb. agreg\u00f3 el Dr. Lakatos. \u00abEste y otros estudios recientes sugieren que el da\u00f1o puede comenzar a acumularse tan pronto como nacemos. Necesitaremos m\u00e1s investigaci\u00f3n para comprender si este es realmente el caso, o si este proceso es provocado en organoides por las condiciones artificiales en el plato\u00bb.<\/p>\n
Adem\u00e1s de ser \u00fatiles para comprender el desarrollo de enfermedades, los organoides pueden ser una herramienta poderosa para evaluar f\u00e1rmacos potenciales para ver cu\u00e1les pueden prevenir o retrasar la progresi\u00f3n de la enfermedad. Esta es una ventaja crucial de los organoides, ya que los modelos animales a menudo no muestran los cambios t\u00edpicos relevantes para la enfermedad y ser\u00eda inviable tomar muestras del cerebro humano para esta investigaci\u00f3n.<\/p>\n
El equipo demostr\u00f3 que un f\u00e1rmaco, GSK2606414, fue efectivo para aliviar problemas celulares comunes en ALS\/FTD, incluida la acumulaci\u00f3n de prote\u00ednas t\u00f3xicas, el estr\u00e9s celular y la p\u00e9rdida de c\u00e9lulas nerviosas, por lo tanto, bloquea una de las v\u00edas que contribuye a la enfermedad. Medicamentos similares que son m\u00e1s adecuados como medicamentos y aprobados para uso humano ahora se est\u00e1n probando en ensayos cl\u00ednicos para enfermedades neurodegenerativas.<\/p>\n
Dr. Gabriel Balmus del Instituto de Investigaci\u00f3n de la Demencia del Reino Unido en la Universidad de Cambridge, autor principal colaborador, dijo: \u00abAl modelar algunos de los mecanismos que conducen al da\u00f1o del ADN en las c\u00e9lulas nerviosas y mostrar c\u00f3mo pueden conducir a diversas disfunciones celulares, tambi\u00e9n podemos estar capaz de identificar otros posibles objetivos farmacol\u00f3gicos\u00bb.<\/p>\n
Dr. Lakatos agreg\u00f3: \u00abActualmente no tenemos opciones muy efectivas para tratar la ELA\/FTD, y aunque hay mucho m\u00e1s trabajo por hacer despu\u00e9s de nuestro descubrimiento, al menos ofrece la esperanza de que con el tiempo sea posible prevenir o ralentizar la proceso de la enfermedad.<\/p>\n
\u00abTambi\u00e9n puede ser posible en el futuro poder tomar c\u00e9lulas de la piel de un paciente, reprogramarlas para hacer crecer su ‘mini cerebro’ y probar qu\u00e9 combinaci\u00f3n \u00fanica de medicamentos se adapta mejor a su enfermedad. \u00bb <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Los cient\u00edficos cultivan cerebros en miniatura que imitan las principales caracter\u00edsticas patol\u00f3gicas de la enfermedad de Parkinson M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Gabriel Balmus, cultivos de cortes de organoides cerebrales humanos con ELA\/FTD muestran distintos astrocitos tempranos y objetivos patolog\u00eda neuronal, Nature Neuroscience (2021). DOI: 10.1038\/s41593-021-00923-4. www.nature.com\/articles\/s41593-021-00923-4 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Neuroscience <\/p>\n Proporcionado por la Universidad de Cambridge Cita<\/strong>: hin de ‘mini cerebros’ cultivados en laboratorio t en las posibles opciones de tratamiento para la enfermedad de la neurona motora y la demencia frontotemporal (21 de octubre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-lab-grown-mini-brains-hint-potential.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Organoides minicerebrales que muestran estructuras similares a la corteza. Cr\u00e9dito: Andras Lakatos\/Universidad de Cambridge Investigadores de Cambridge han desarrollado \u00abminicerebros\u00bb que les permiten estudiar un trastorno neurol\u00f3gico fatal e intratable que causa par\u00e1lisis y demencia y, por primera vez, han podido desarrollarlos durante casi un a\u00f1o. Una forma com\u00fan de enfermedad de la neurona motora, … Continuar leyendo \u00abLos ‘minicerebros’ creados en laboratorio apuntan a posibles opciones de tratamiento para la enfermedad de las neuronas motoras y la demencia frontotemporal\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-247","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/247","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=247"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/247\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=247"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=247"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=247"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}