{"id":248,"date":"2022-08-29T22:27:55","date_gmt":"2022-08-30T03:27:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-con-celulas-madre-los-pacientes-con-fibrosis-quistica-pueden-ver-como-surgen-tratamientos-personalizados-a-partir-de-la-deteccion-de-farmacos-en-una-placa\/"},"modified":"2022-08-29T22:27:55","modified_gmt":"2022-08-30T03:27:55","slug":"estudio-con-celulas-madre-los-pacientes-con-fibrosis-quistica-pueden-ver-como-surgen-tratamientos-personalizados-a-partir-de-la-deteccion-de-farmacos-en-una-placa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-con-celulas-madre-los-pacientes-con-fibrosis-quistica-pueden-ver-como-surgen-tratamientos-personalizados-a-partir-de-la-deteccion-de-farmacos-en-una-placa\/","title":{"rendered":"Estudio con c\u00e9lulas madre: los pacientes con fibrosis qu\u00edstica pueden ver c\u00f3mo surgen tratamientos personalizados a partir de la detecci\u00f3n de f\u00e1rmacos en una placa"},"content":{"rendered":"<p>Nuevo ensayo de detecci\u00f3n de terapia que muestra el rescate funcional de las c\u00e9lulas progenitoras pulmonares de una persona con fibrosis qu\u00edstica causada por una mutaci\u00f3n sin sentido (W1282X). Cr\u00e9dito: Christine Bear, Hospital for Sick Kids y Universidad de Toronto, Canad\u00e1 <\/p>\n<p>Los investigadores de c\u00e9lulas madre pronto tendr\u00e1n una nueva forma de identificar y desarrollar terapias novedosas y personalizadas para pacientes con fibrosis qu\u00edstica (FQ) que carecen de tratamientos efectivos. <\/p>\n<p>Actualmente, no todos los pacientes con FQ tienen acceso a tratamientos efectivos, especialmente aquellos con mutaciones causantes de FQ muy raras. Para identificar nuevas terapias para estas personas, las c\u00e9lulas pulmonares precursoras (c\u00e9lulas que a\u00fan no est\u00e1n completamente desarrolladas) cultivadas a partir de las propias c\u00e9lulas sangu\u00edneas reprogramadas de los pacientes se pueden usar para detectar nuevos medicamentos y validar las mejores respuestas a los medicamentos en sus propias c\u00e9lulas maduras de las v\u00edas respiratorias (nasales). . Esta \u00abprueba de detecci\u00f3n de medicamentos en un plato\u00bb puede reducir el tiempo y mejorar los resultados de los tratamientos para la FQ.<\/p>\n<p>La fibrosis qu\u00edstica (FQ) es una enfermedad gen\u00e9tica con 1,000 nuevos casos diagnosticados en los Estados Unidos por a\u00f1o (hay hay alrededor de 30 000 personas en los EE. UU. y m\u00e1s de 70 000 personas en todo el mundo con FQ), lo que lleva a una disminuci\u00f3n de la calidad de vida y una esperanza de vida m\u00e1s corta debido a la infecci\u00f3n e inflamaci\u00f3n pulmonar persistentes y disfunciones en otros \u00f3rganos. La FQ es causada por mutaciones en un gen espec\u00edfico, donde se han descrito 2500 mutaciones diferentes en ese gen y se sabe que al menos 450 causan enfermedades en los pacientes. Si bien existen tratamientos para la FQ, la respuesta a estos tratamientos var\u00eda considerablemente de un paciente a otro, dependiendo de la mutaci\u00f3n espec\u00edfica que porta el paciente, as\u00ed como de otros factores gen\u00e9ticos.<\/p>\n<p>Un enfoque de medicina personalizada, donde el tejido de pacientes individuales se usa para detectar nuevos medicamentos en el laboratorio, beneficiar\u00eda enormemente a aquellos pacientes que actualmente no responden bien a los medicamentos disponibles. La investigaci\u00f3n de Christine Bear (Hospital for Sick Children y la Universidad de Toronto, Canad\u00e1) y colegas publicados en Stem Cell Reports utilizaron el recurso canadiense abierto llamado CFIT, para cultivar tejidos de pacientes con FQ en el laboratorio en un formato apto para la detecci\u00f3n de alto rendimiento.<\/p>\n<p>Su trabajo gener\u00f3 c\u00e9lulas pulmonares precursoras a partir de c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPSC) hechas de la sangre del paciente a trav\u00e9s de un proceso llamado reprogramaci\u00f3n. En consecuencia, estas c\u00e9lulas de pulm\u00f3n iPSC contienen la mutaci\u00f3n espec\u00edfica que causa la FQ y los antecedentes gen\u00e9ticos espec\u00edficos para cada paciente. Las c\u00e9lulas pulmonares precursoras de iPSC se pueden cultivar en grandes cantidades en el laboratorio, lo que proporciona suficientes c\u00e9lulas para la detecci\u00f3n de f\u00e1rmacos en un nuevo formato de alto rendimiento. De manera alentadora, las respuestas de las c\u00e9lulas pulmonares precursoras de iPSC a los compuestos qu\u00edmicos reflejaron estrechamente las respuestas medidas en las c\u00e9lulas epiteliales nasales del mismo paciente. Los investigadores esperan que, bas\u00e1ndose en estos resultados, las c\u00e9lulas de pulm\u00f3n iPSC derivadas de pacientes permitan la detecci\u00f3n de grandes bibliotecas de f\u00e1rmacos o productos biol\u00f3gicos como el ARNm, para ayudar a identificar nuevas terapias, especialmente para aquellos pacientes que no tienen acceso a terapias eficaces. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Una nueva investigaci\u00f3n encuentra un m\u00e9todo novedoso para generar c\u00e9lulas de las v\u00edas respiratorias a partir de c\u00e9lulas madre <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Christine E. Bear, Una nueva plataforma para pruebas de terapia de alto rendimiento en derivados de iPSC, c\u00e9lulas progenitoras de pulm\u00f3n de pacientes con fibrosis qu\u00edstica, Stem Cell Reports (2021). DOI: 10.1016\/j.stemcr.2021.09.020. www.cell.com\/stem-cell-reports &hellip; 2213-6711(21)00497-5 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Stem Cell Reports <\/p>\n<p> Proporcionado por la Sociedad Internacional para la Investigaci\u00f3n de C\u00e9lulas Madre <strong>Cita<\/strong>: Estudio de c\u00e9lulas madre: pacientes con fibrosis qu\u00edstica pueden ver tratamientos personalizados surgir de la detecci\u00f3n de drogas en un plato (21 de octubre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-stem-cell-cystic-fibrosis-patients.html Este documento es sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nuevo ensayo de detecci\u00f3n de terapia que muestra el rescate funcional de las c\u00e9lulas progenitoras pulmonares de una persona con fibrosis qu\u00edstica causada por una mutaci\u00f3n sin sentido (W1282X). 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