{"id":2506,"date":"2022-08-29T23:41:30","date_gmt":"2022-08-30T04:41:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/pfizer-pide-a-los-funcionarios-de-ee-uu-que-aprueben-la-prometedora-pildora-contra-el-covid-19\/"},"modified":"2022-08-29T23:41:30","modified_gmt":"2022-08-30T04:41:30","slug":"pfizer-pide-a-los-funcionarios-de-ee-uu-que-aprueben-la-prometedora-pildora-contra-el-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/pfizer-pide-a-los-funcionarios-de-ee-uu-que-aprueben-la-prometedora-pildora-contra-el-covid-19\/","title":{"rendered":"Pfizer pide a los funcionarios de EE. UU. que aprueben la prometedora p\u00edldora contra el COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Pfizer solicit\u00f3 el martes a los reguladores de EE. tratamiento prometedor que se puede tomar en casa. <\/p>\n<p>La presentaci\u00f3n de la compa\u00f1\u00eda se produce cuando las nuevas infecciones est\u00e1n aumentando una vez m\u00e1s en los Estados Unidos, impulsadas principalmente por los puntos cr\u00edticos en los estados donde el clima m\u00e1s fr\u00edo lleva a m\u00e1s estadounidenses al interior.<\/p>\n<p>Se ha demostrado que la p\u00edldora de Pfizer reduce significativamente la tasa de hospitalizaciones y muertes entre personas con infecciones por coronavirus. La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) ya est\u00e1 revisando una p\u00edldora competidora de Merck y tambi\u00e9n se espera que varios fabricantes de medicamentos m\u00e1s peque\u00f1os busquen la autorizaci\u00f3n para sus propias p\u00edldoras antivirales en los pr\u00f3ximos meses.<\/p>\n<p>\u00abNos estamos moviendo lo m\u00e1s r\u00e1pido posible en nuestra esfuerzo para poner este tratamiento potencial en manos de los pacientes, y esperamos trabajar con la FDA de EE. UU. en la revisi\u00f3n de nuestra aplicaci\u00f3n\u00bb, dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado.<\/p>\n<p> quiere que el medicamento est\u00e9 disponible para adultos que tienen infecciones de COVID-19 de leves a moderadas y corren el riesgo de enfermarse gravemente. Eso es similar a c\u00f3mo se usan actualmente otros medicamentos para tratar la enfermedad. Pero todos los tratamientos de COVID-19 autorizados por la FDA requieren una v\u00eda intravenosa o inyecci\u00f3n administrada por un profesional de la salud en un hospital o cl\u00ednica.<\/p>\n<p>La FDA realizar\u00e1 una reuni\u00f3n p\u00fablica sobre la p\u00edldora de Merck a finales de este mes para obtener la opini\u00f3n. de expertos externos antes de tomar su decisi\u00f3n. La agencia no est\u00e1 obligada a convocar tales reuniones y a\u00fan no se sabe si el medicamento de Pfizer se someter\u00e1 a una revisi\u00f3n p\u00fablica similar.<\/p>\n<p>Algunos expertos predicen que los tratamientos de COVID-19 eventualmente se combinar\u00e1n para proteger mejor contra los peores efectos del virus.<\/p>\n<p>Pfizer inform\u00f3 a principios de este mes que su p\u00edldora redujo las hospitalizaciones y muertes en un 89 % entre adultos de alto riesgo que ten\u00edan s\u00edntomas tempranos de COVID-19. La compa\u00f1\u00eda estudi\u00f3 su p\u00edldora en personas que no estaban vacunadas y enfrentaban los peores riesgos del virus debido a la edad o problemas de salud, como la obesidad. Si se autoriza, la FDA tendr\u00e1 que sopesar la disponibilidad de la p\u00edldora para las personas vacunadas que se enfrentan a infecciones recurrentes, ya que no formaron parte de las pruebas iniciales.<\/p>\n<p>Para obtener los mejores resultados, los pacientes deben comenzar a tomar las p\u00edldoras. dentro de los tres d\u00edas de los s\u00edntomas, lo que subraya la necesidad de pruebas y diagn\u00f3sticos r\u00e1pidos. Eso podr\u00eda ser un desaf\u00edo si otro aumento de COVID-19 lleva a retrasos en las pruebas y escasez que se vio el invierno pasado.<\/p>\n<p>El medicamento de Pfizer es parte de una familia de medicamentos antivirales de d\u00e9cadas de antig\u00fcedad conocidos como inhibidores de la proteasa, que revolucionaron el tratamiento. del VIH y la hepatitis C. Los medicamentos bloquean una enzima clave que los virus necesitan para multiplicarse en el cuerpo humano. Eso es diferente a la p\u00edldora Merck, que causa peque\u00f1as mutaciones en el coronavirus hasta el punto de que no puede reproducirse.<\/p>\n<p>El martes, Pfizer firm\u00f3 un acuerdo con un grupo respaldado por la ONU para permitir que los fabricantes de medicamentos gen\u00e9ricos producir versiones de bajo costo de la p\u00edldora para ciertos pa\u00edses. Merck tiene un acuerdo similar para su p\u00edldora, que fue autorizada en Gran Breta\u00f1a a principios de este mes.<\/p>\n<p>Estados Unidos aprob\u00f3 otro medicamento antiviral para el COVID-19, remdesivir, y autoriz\u00f3 tres terapias con anticuerpos que ayudan al sistema inmunitario. luchar contra el virus. Pero, por lo general, los profesionales de la salud deben administrarlas a trav\u00e9s de infusiones que consumen mucho tiempo, y la \u00faltima oleada de la variante delta agot\u00f3 los suministros limitados.<\/p>\n<p>El gobierno de EE. UU. ya se comprometi\u00f3 a comprar la p\u00edldora de Merck. Las autoridades federales estaban en negociaciones con Pfizer para comprar millones de dosis de su p\u00edldora, seg\u00fan un funcionario familiarizado con el asunto. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Pfizer dice que la p\u00edldora COVID-19 redujo el riesgo hospitalario y de muerte en un 90 % <\/p>\n<p> 2021 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Pfizer pide a los funcionarios de EE. UU. que aprueben la prometedora p\u00edldora COVID-19 (16 de noviembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-pfizer -covid-pill.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico Pfizer solicit\u00f3 el martes a los reguladores de EE. tratamiento prometedor que se puede tomar en casa. 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