{"id":25070,"date":"2022-08-31T12:59:56","date_gmt":"2022-08-31T17:59:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/hallazgos-en-ratones-revelan-posibilidades-de-terapia-farmacologica-fetal-para-la-sordera\/"},"modified":"2022-08-31T12:59:56","modified_gmt":"2022-08-31T17:59:56","slug":"hallazgos-en-ratones-revelan-posibilidades-de-terapia-farmacologica-fetal-para-la-sordera","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/hallazgos-en-ratones-revelan-posibilidades-de-terapia-farmacologica-fetal-para-la-sordera\/","title":{"rendered":"Hallazgos en ratones revelan posibilidades de terapia farmacol\u00f3gica fetal para la sordera"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Una nueva investigaci\u00f3n dirigida por cient\u00edficos de la audici\u00f3n en la Universidad de Ciencias y Salud de Oreg\u00f3n sugiere una v\u00eda para tratar y prevenir trastornos gen\u00e9ticos intratables antes del nacimiento. <\/p>\n<p>Los investigadores del Centro de Investigaci\u00f3n Auditiva de Oreg\u00f3n, trabajando con ratones, inyectaron una mol\u00e9cula sint\u00e9tica especialmente dise\u00f1ada en el o\u00eddo interno en desarrollo de ratones fetales 12 d\u00edas despu\u00e9s de la fertilizaci\u00f3n. El estudio encontr\u00f3 que la t\u00e9cnica corrigi\u00f3 la expresi\u00f3n de un gen mutado que causa el s\u00edndrome de Usher, un trastorno caracterizado por sordera y p\u00e9rdida progresiva de la visi\u00f3n que afecta a entre 4 y 17 de cada 100\u00a0000 personas.<\/p>\n<p>La t\u00e9cnica no afecta directamente traducir a aplicaciones cl\u00ednicas en personas. Sin embargo, la nueva investigaci\u00f3n, combinada con los hallazgos anteriores, sugiere que es posible administrar la terapia farmacol\u00f3gica a trav\u00e9s del l\u00edquido amni\u00f3tico en el \u00fatero al feto.<\/p>\n<p>Los hallazgos se publicar\u00e1n en la revista Nucleic Acids Research.<\/p>\n<p> p&gt; <\/p>\n<p>Los cient\u00edficos dise\u00f1aron un oligonucle\u00f3tido antisentido sint\u00e9tico, o ASO, que apunta y luego se une a secuencias precisas de \u00e1cido nucleico. En este caso, la mol\u00e9cula se dise\u00f1\u00f3 para apuntar al ARN pre-mensajero, una clase de mol\u00e9culas que influye en cu\u00e1ndo, d\u00f3nde y con qu\u00e9 fuerza se expresan los genes en una c\u00e9lula. Cuando los cient\u00edficos inyectaron el ASO en el o\u00eddo interno en desarrollo de ratones fetales portadores de la mutaci\u00f3n gen\u00e9tica, los ratones se desarrollaron sin s\u00edntomas del s\u00edndrome de Usher.<\/p>\n<p>\u00abEsto demuestra que la administraci\u00f3n directa del ASO en el o\u00eddo interno restaur\u00f3 la audici\u00f3n y el equilibrio\u00bb, dijo el autor principal John V. Brigande, Ph.D., investigador principal del Centro de Investigaci\u00f3n Auditiva de Oreg\u00f3n en OHSU.<\/p>\n<p>Los investigadores esperan pasar de un modelo de rat\u00f3n a primates no humanos, que se acercan m\u00e1s modelar la p\u00e9rdida auditiva humana, antes de que la t\u00e9cnica est\u00e9 lista para los ensayos cl\u00ednicos en humanos. Brigande dijo que espera que sea \u00fatil para tratar y prevenir potencialmente varios tipos de formas cong\u00e9nitas de trastornos auditivos y del equilibrio.<\/p>\n<p>Este trabajo representa la \u00faltima de varias iniciativas de OHSU para desarrollar nuevas herramientas gen\u00e9ticas para abordar las afecciones gen\u00e9ticas. <\/p>\n<p>Recientemente, los investigadores del Casey Eye Institute de OHSU utilizaron por primera vez otra t\u00e9cnica de edici\u00f3n de genes llamada CRISPR para editar genes dentro del cuerpo humano. En 2017, los investigadores de OHSU generaron atenci\u00f3n mundial cuando corrigieron una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que causa una afecci\u00f3n card\u00edaca mortal en embriones humanos tempranos.<\/p>\n<p>\u00abEn nuestro enfoque complementario para la edici\u00f3n de genes en embriones en etapa temprana en un plato, tratar de corregir la expresi\u00f3n g\u00e9nica aberrante en el o\u00eddo interno del feto mientras est\u00e1 dentro del \u00fatero para restaurar la audici\u00f3n y el equilibrio\u00bb, dijo Brigande. \u00abCreemos que ambos enfoques tienen un gran m\u00e9rito\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El estudio muestra el tratamiento potencial de la enfermedad en los reci\u00e9n nacidos a trav\u00e9s de la administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos al l\u00edquido amni\u00f3tico <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Lingyan Wang et al, Terapia con oligonucle\u00f3tidos antisentido fetal para la sordera cong\u00e9nita y la disfunci\u00f3n vestibular, Nucleic Acids Investigaci\u00f3n (2020). DOI: 10.1093\/nar\/gkaa194 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nucleic Acids Research <\/p>\n<p> Proporcionado por Oregon Health &amp; Science University <strong>Cita<\/strong>: Los hallazgos en ratones revelan posibilidades de terapia farmacol\u00f3gica fetal para sordera (6 de abril de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-04-mice-reveal-possibilities-fetal-drug.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico Una nueva investigaci\u00f3n dirigida por cient\u00edficos de la audici\u00f3n en la Universidad de Ciencias y Salud de Oreg\u00f3n sugiere una v\u00eda para tratar y prevenir trastornos gen\u00e9ticos intratables antes del nacimiento. 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