{"id":25430,"date":"2022-08-31T13:21:57","date_gmt":"2022-08-31T18:21:57","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-genetistas-acercan-la-medicina-personal-a-los-individuos-multirraciales\/"},"modified":"2022-08-31T13:21:57","modified_gmt":"2022-08-31T18:21:57","slug":"los-genetistas-acercan-la-medicina-personal-a-los-individuos-multirraciales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-genetistas-acercan-la-medicina-personal-a-los-individuos-multirraciales\/","title":{"rendered":"Los genetistas acercan la medicina personal a los individuos multirraciales"},"content":{"rendered":"<p>El genoma de un individuo mixto (azul\/rojo) se separa en los dos componentes ancestrales principales (Ancestry Deconvolution). Las mutaciones asociadas con enfermedades o rasgos fenot\u00edpicos en cada componente (puntos negros) se estudian por separado y se calculan dos puntajes polig\u00e9nicos parciales espec\u00edficos de ascendencia (A y B) utilizando informaci\u00f3n de estudios de asociaci\u00f3n amplia del genoma (GWAS) espec\u00edficos de la poblaci\u00f3n. Los dos Puntajes Polig\u00e9nicos Parciales Espec\u00edficos de Ancestry luego se combinan para obtener el Puntaje Polig\u00e9nico Espec\u00edfico de Ancestry del individuo. Cr\u00e9dito: Davide Marnetto <\/p>\n<p>Un nuevo estudio en Nature Communications propone un m\u00e9todo para extender las puntuaciones polig\u00e9nicas, la estimaci\u00f3n de los factores de riesgo gen\u00e9ticos y una piedra angular de la revoluci\u00f3n de la medicina personalizada, a individuos con m\u00faltiples or\u00edgenes ancestrales. El estudio fue dirigido por el Dr. Davide Marnetto del Instituto de Gen\u00f3mica de la Universidad de Tartu, Estonia y coordinado por el Dr. Luca Pagani de la misma instituci\u00f3n y de la Universidad de Padua, Italia. <\/p>\n<p>\u00abLa informaci\u00f3n contenida en nuestro ADN es un mosaico de instrucciones gen\u00e9ticas heredadas de nuestros antepasados, y en muchas sociedades los antepasados de uno a menudo provienen de rincones opuestos del mundo\u00bb, dice el Dr. Davide Marnetto, primer autor del estudio. La contribuci\u00f3n de la ascendencia, o ascendencias, al riesgo total de desarrollar una enfermedad espec\u00edfica o presentar un rasgo determinado es una cuesti\u00f3n de larga data de la gen\u00f3mica m\u00e9dica. Sin embargo, la mayor\u00eda de los datos de asociaci\u00f3n genotipo\/fenotipo provienen de poblaciones relativamente uniformes, para tener una imagen simplificada y m\u00e1s clara. Pero, \u00bfqu\u00e9 se puede hacer cuando se trata de personas que derivan su ascendencia de dos o m\u00e1s poblaciones lejanamente relacionadas?<\/p>\n<p>\u00abLos \u00faltimos avances de la medicina personalizada necesitaban un paso adicional para aplicarse a personas con or\u00edgenes m\u00e1s diversos, y aqu\u00ed tratamos de combinar el conocimiento de poblaciones homog\u00e9neas en un modelo que podr\u00eda funcionar para individuos recientemente mezclados\u00bb, dice el Dr. Marnetto.<\/p>\n<p>Para separar los diversos componentes gen\u00f3micos de cada individuo, Marnetto y sus colegas aplicaron m\u00e9todos moleculares antropolog\u00eda y gen\u00f3mica de poblaciones. \u00abEsta investigaci\u00f3n es un ejemplo bienvenido de la profunda sinergia entre el marco de la gen\u00e9tica evolutiva\/poblacional y la ciencia gen\u00f3mica a gran escala con orientaci\u00f3n m\u00e9dica, que es uno de los enfoques de nuestro instituto\u00bb, dice el Dr. Mait Metspalu, quien dirige el instituto de Gen\u00f3mica en la Universidad de Tartu.<\/p>\n<p>\u00abNuestro trabajo proporciona una prueba s\u00f3lida de principio sobre la viabilidad de utilizar la gen\u00e9tica de poblaciones y la antropolog\u00eda molecular para impulsar el potencial de la medicina personalizada. Espero que nuestro trabajo pueda llevar a las personas de ascendencia mixta un paso adelante m\u00e1s cerca de los beneficios de la atenci\u00f3n m\u00e9dica personalizada y predictiva\u00bb, concluye el Dr. Luca Pagani, coordinador de investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p> El Centro del Genoma de Estonia de la Universidad de Tartu ayuda a acercar la medicina personal a las personas con or\u00edgenes m\u00e1s diversos. Cr\u00e9dito: Renee Altrov <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Extrayendo se\u00f1ales antiguas de los genomas humanos modernos <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Davide Marnetto et al. La desconvoluci\u00f3n de ascendencia y la puntuaci\u00f3n polig\u00e9nica parcial pueden mejorar las predicciones de susceptibilidad en individuos recientemente mezclados, Nature Communications (2020). DOI: 10.1038\/s41467-020-15464-w <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por el Consejo de Investigaci\u00f3n de Estonia <strong>Cita<\/strong>: Los genetistas est\u00e1n acercando la medicina personal a las personas multirraciales (2 de abril de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-04-geneticists-personal-medicine-closer-multiracial.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El genoma de un individuo mixto (azul\/rojo) se separa en los dos componentes ancestrales principales (Ancestry Deconvolution). 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