{"id":25714,"date":"2022-08-31T13:39:33","date_gmt":"2022-08-31T18:39:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/una-nueva-forma-de-controlar-el-virus-de-epstein-barr\/"},"modified":"2022-08-31T13:39:33","modified_gmt":"2022-08-31T18:39:33","slug":"una-nueva-forma-de-controlar-el-virus-de-epstein-barr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/una-nueva-forma-de-controlar-el-virus-de-epstein-barr\/","title":{"rendered":"Una nueva forma de controlar el virus de Epstein-Barr"},"content":{"rendered":"<p>Esta imagen de microscopio electr\u00f3nico de dos viriones (part\u00edculas virales) del virus de Epstein Barr muestra material gen\u00e9tico recubierto de prote\u00edna de c\u00e1psidas redondas rodeado libremente por la envoltura de la membrana. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1371\/journal.pbio.0030430.g001 <\/p>\n<p>Un equipo de investigadores de la Universidad de Utah Health ha demostrado que el virus de Epstein-Barr, que causa mononucleosis y est\u00e1 relacionado con el desarrollo de varios tipos de c\u00e1ncer, utiliza una nueva estrategia para sobrevivir. El virus toma las riendas de la maquinaria celular de su hu\u00e9sped para hacer copias de s\u00ed mismo y priorizar la producci\u00f3n de sus propias prote\u00ednas sobre las de la c\u00e9lula hu\u00e9sped. Los investigadores esperan explotar este conocimiento para desarrollar un nuevo tipo de tratamiento para la infecci\u00f3n por el virus de Epstein-Barr. <\/p>\n<p>El virus EpsteinBarr (EBV) es un herpesvirus humano que se encuentra en el 95 % de la poblaci\u00f3n humana. Al igual que otros virus del herpes, el EBV se puede transmitir de persona a persona. Sin embargo, el virus generalmente permanece latente, es decir, permanece dentro de las c\u00e9lulas sin replicarse activamente durante la vida del hu\u00e9sped y rara vez causa enfermedad m\u00e1s all\u00e1 de la infecci\u00f3n inicial. Sin embargo, en algunos casos, los desencadenantes ambientales, incluido el estr\u00e9s o las infecciones coincidentes y la supresi\u00f3n inmunitaria, crean condiciones en las que el virus puede prosperar, provocando ocasionalmente un tipo raro de linfoma u otro tipo de c\u00e1ncer. <\/p>\n<p>Hace cuatro a\u00f1os, el equipo de investigaci\u00f3n de U of U Health descubri\u00f3 que la espironolactona, un medicamento que se usa habitualmente para tratar la insuficiencia card\u00edaca, tiene una actividad antiviral inesperada contra el EBV. Descubrieron que el f\u00e1rmaco se dirige a una prote\u00edna del EBV, llamada SM, que el laboratorio de Swaminathan y otros demostraron previamente que es esencial para la replicaci\u00f3n del EBV. <\/p>\n<p>\u00abNos desconcert\u00f3 c\u00f3mo la espironolactona, un f\u00e1rmaco que se pensaba que funcionaba en una v\u00eda completamente no relacionada que involucraba el flujo de sodio en el ri\u00f1\u00f3n, tendr\u00eda un efecto sobre el virus o sobre la funci\u00f3n SM\u00bb, dice el autor principal Sankar Swaminathan, MD, jefe de divisi\u00f3n de enfermedades infecciosas en U of U Health y profesor de medicina interna.<\/p>\n<p>Ahora, han descubierto m\u00e1s sobre c\u00f3mo funciona y han publicado sus hallazgos en Proceedings of the National Academy of Sciences.<\/p>\n<p>Hace varios a\u00f1os, un grupo de investigadores franceses descubri\u00f3 que la espironolactona degrada una prote\u00edna hu\u00e9sped llamada XPB, que desempe\u00f1a un papel importante en la transcripci\u00f3n celular, uno de los primeros pasos en la expresi\u00f3n g\u00e9nica. Siguiendo esta pista, Swaminathan y su colega Dinesh Verma realizaron una serie de experimentos para explorar el v\u00ednculo potencial entre las dos prote\u00ednas con las que interact\u00faa el f\u00e1rmaco, XPB y SM. <\/p>\n<p>Los investigadores utilizaron primero una t\u00e9cnica de biolog\u00eda molecular para reducir espec\u00edficamente la cantidad de XPB en las c\u00e9lulas hu\u00e9sped. El resultado fue que el virus no pudo reactivarse y actu\u00f3 como si ya no tuviera SM funcional. A continuaci\u00f3n, el equipo de investigaci\u00f3n demostr\u00f3 que SM transporta la prote\u00edna XPB directamente al ADN viral.<\/p>\n<p>Finalmente, los investigadores utilizaron una t\u00e9cnica que implicaba el marcado qu\u00edmico de uridina, uno de los cuatro componentes b\u00e1sicos del alfabeto de ARN, para estudiar replicaci\u00f3n del virus. Usando esta t\u00e9cnica, demostraron que la eliminaci\u00f3n de XPB result\u00f3 en niveles m\u00e1s bajos de ARN mensajero para 15 prote\u00ednas virales espec\u00edficas cuya producci\u00f3n SM facilit\u00f3, mientras que la expresi\u00f3n de otros genes EBV no se vio afectada.<\/p>\n<p>\u00abDemostramos que SM sorprendentemente juega un papel en la activaci\u00f3n de la transcripci\u00f3n y coopta esta prote\u00edna celular para hacer esto\u00bb, dice Dinesh Verma, Ph.D., profesor asistente de investigaci\u00f3n de medicina interna.<\/p>\n<p>Seg\u00fan Swaminathan, estas 15 prote\u00ednas realizan funciones que permiten que el virus se replique en personas sanas. \u00abEl virus ha evolucionado para producir estas prote\u00ednas en el momento justo para evitar que las c\u00e9lulas infectadas mueran el tiempo suficiente para hacer algunas copias del virus y tal vez infectar un par de c\u00e9lulas m\u00e1s<\/p>\n<p>antes de que el sistema inmunitario entra en acci\u00f3n y se encarga de ello\u00bb, dice Swaminathan. \u00abComo suele ser el caso con los virus, esta soluci\u00f3n es muy espec\u00edfica y muy inteligente\u00bb.<\/p>\n<p>En pacientes cuyos sistemas inmunitarios est\u00e1n comprometidos, estas mismas propiedades que mantienen vivas las c\u00e9lulas infectadas y las ayudan a evadir el sistema inmunitario pueden conducir a una proliferaci\u00f3n descontrolada, una caracter\u00edstica com\u00fan del c\u00e1ncer. <\/p>\n<p>Los investigadores ahora est\u00e1n tratando de encontrar nuevos medicamentos que se dirijan a XPB para prevenir la reactivaci\u00f3n de EBV y otros herpesvirus humanos en pacientes trasplantados, pacientes con VIH y otros pacientes inmunocomprometidos.<\/p>\n<p>\u00abLa larga La idea a largo plazo es que ser\u00edamos capaces de desarrollar f\u00e1rmacos que mantuvieran el virus completamente latente y que esto ayudar\u00eda a disminuir el riesgo de desarrollar c\u00e1nceres relacionados con el VEB\u00bb, dice Swaminathan.<\/p>\n<p>\u00abVirus de EpsteinBarr coopta el componente XPB de TFIIH para activar espec\u00edficamente los promotores l\u00edticos virales esenciales\u00bb por Dinesh Verma, Trenton Mel Church y Sankar Swaminathan ha sido publicado en l\u00ednea en PNAS. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Oculto a simple vista: un f\u00e1rmaco bien conocido podr\u00eda generar un nuevo tratamiento para los virus del herpes <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Dinesh Verma et al. El virus EpsteinBarr coopta el componente XPB de TFIIH para activar espec\u00edficamente los promotores l\u00edticos virales esenciales, Actas de la Academia Nacional de Ciencias (2020). DOI: 10.1073\/pnas.2000625117 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Ciencias de la Salud de Utah <strong>Cita<\/strong>: Una nueva forma de controlar Epstein -Barr virus (2020, 29 de mayo) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-epstein-barr-virus.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Esta imagen de microscopio electr\u00f3nico de dos viriones (part\u00edculas virales) del virus de Epstein Barr muestra material gen\u00e9tico recubierto de prote\u00edna de c\u00e1psidas redondas rodeado libremente por la envoltura de la membrana. 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