{"id":25770,"date":"2022-08-31T13:43:00","date_gmt":"2022-08-31T18:43:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/trastuzumab-logra-una-ligera-reduccion-de-la-recurrencia-en-mujeres-con-cdis-her2-positivo\/"},"modified":"2022-08-31T13:43:00","modified_gmt":"2022-08-31T18:43:00","slug":"trastuzumab-logra-una-ligera-reduccion-de-la-recurrencia-en-mujeres-con-cdis-her2-positivo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/trastuzumab-logra-una-ligera-reduccion-de-la-recurrencia-en-mujeres-con-cdis-her2-positivo\/","title":{"rendered":"Trastuzumab logra una ligera reducci\u00f3n de la recurrencia en mujeres con CDIS HER2 positivo"},"content":{"rendered":"<p>Cultivo tridimensional de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama humano, con ADN te\u00f1ido de azul y una prote\u00edna en la membrana de la superficie celular te\u00f1ida de verde. Imagen creada en 2014 por Tom Misteli, Ph.D., y Karen Meaburn, Ph.D. en el NIH IRP. <\/p>\n<p>La adici\u00f3n de la terapia de anticuerpos monoclonales trastuzumab a la radioterapia no alcanz\u00f3 el objetivo del protocolo de una reducci\u00f3n del 36 % en la tasa de recurrencia del tumor de mama ipsilateral para mujeres con carcinoma ductal in situ (DCIS) positivo para HER2 en el ensayo cl\u00ednico NRG Oncology NSABP B-43. El ensayo encontr\u00f3 una reducci\u00f3n modesta (19 %) estad\u00edsticamente no significativa en la tasa de recurrencia entre las mujeres que recibieron trastuzumab, pero esta diferencia no fue estad\u00edsticamente significativa. Estos resultados se exhibieron recientemente durante una presentaci\u00f3n oral en la Reuni\u00f3n Anual virtual de la Sociedad Estadounidense de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica. <\/p>\n<p>El ensayo de fase III NRG-NSABP B-43 reuni\u00f3 a 2014 mujeres y asign\u00f3 aleatoriamente a las participantes del ensayo en una proporci\u00f3n 1:1 para recibir radioterapia de mama completa sola o radioterapia con dos dosis de trastuzumab despu\u00e9s de la lumpectom\u00eda. El objetivo del ensayo fue determinar si la adici\u00f3n de trastuzumab puede ayudar a prevenir la recurrencia del c\u00e1ncer de mama homolateral, el c\u00e1ncer de piel homolateral, el CDIS homolateral o la recurrencia del tumor mamario homolateral en mujeres con CDIS. Esta hip\u00f3tesis se desarroll\u00f3 en respuesta a datos de estudios precl\u00ednicos previos que suger\u00edan que trastuzumab puede aumentar la eficacia de la radioterapia.<\/p>\n<p>De los 2014 pacientes que se incorporaron al ensayo, 1998 pacientes (99,2 %) tuvieron un seguimiento informaci\u00f3n disponible en la mediana de tiempo de seguimiento de 79,2 meses. 2001 mujeres ten\u00edan informaci\u00f3n sobre radioterapia; El 98,2 % de los pacientes complet\u00f3 el tratamiento con radioterapia en el brazo de tratamiento de radioterapia sola (RT) y el 98,1 % complet\u00f3 la radioterapia en el brazo de radioterapia m\u00e1s trastuzumab (RT+T). En el grupo RT+T, el 94,3 % de los pacientes complet\u00f3 ambas dosis de la terapia con trastuzumab, mientras que el 2,5 % recibi\u00f3 solo una dosis de la terapia. Otro 3,2 % no comenz\u00f3 con trastuzumab.<\/p>\n<p>El protocolo NRG-NSABP B-43 requer\u00eda que se confirmaran 163 eventos de recurrencia de tumor en la mama (IBTR) o que todas las pacientes estuvieran en estudio durante al menos cinco a\u00f1os para desencadenar un an\u00e1lisis definitivo. Dado que se confirmaron menos de 163 eventos IBTR, se realiz\u00f3 un an\u00e1lisis porque todos los pacientes estuvieron en el ensayo durante cinco a\u00f1os o m\u00e1s.<\/p>\n<p>En este an\u00e1lisis preliminar basado en informaci\u00f3n hasta el 31 de diciembre de 2019, se confirmaron 114 eventos IBTR con 63 en el brazo de RT y 51 en el brazo de tratamiento de RT+T. En los que tuvieron recurrencia, 38 fueron invasivos, incluidos 18 en el brazo de RT y 20 en el brazo de tratamiento de RT+T. Los 76 eventos IBTR restantes fueron DCIS con 45 en el brazo de tratamiento RT y 31 en el brazo de tratamiento RT+T. Las tasas anuales de eventos de IBTR fueron del 0,99 % por a\u00f1o en el grupo de RT y del 0,80 % por a\u00f1o en el grupo de RT+T. Hubo 48 muertes en el ensayo, 26 en el brazo de RT y 22 en el brazo de RT+T.<\/p>\n<p>\u00abEste es el primer estudio prospectivo y aleatorizado del tratamiento dirigido a HER2 para el CDIS positivo para HER2. proporciona informaci\u00f3n importante sobre la historia natural y el impacto del tratamiento dirigido a HER2 en los resultados\u00bb, afirm\u00f3 Melody Cobleigh, MD, del Centro M\u00e9dico de la Universidad de Rush y autora principal del resumen NRG-NSABP B-43. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> SABCS: buenos resultados a largo plazo para PBI en c\u00e1ncer de mama temprano <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Cobleigh, M et al. Resultados primarios de NRG Oncology\/NSABP B-43: ensayo de fase III que compara trastuzumab (T) y radioterapia (RT) concurrentes con RT sola para mujeres con carcinoma ductal in situ (CDIS) positivo para HER2 despu\u00e9s de una lumpectom\u00eda. Resumen presentado en la Reuni\u00f3n Anual virtual de la Sociedad Americana de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (ASCO). Proporcionado por NRG Oncology <strong>Cita<\/strong>: Trastuzumab logra una ligera reducci\u00f3n de la recurrencia en mujeres con DCIS positivo para HER2 (29 de mayo de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05 -trastuzumab-slight-reduction-recurrence-women.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cultivo tridimensional de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama humano, con ADN te\u00f1ido de azul y una prote\u00edna en la membrana de la superficie celular te\u00f1ida de verde. Imagen creada en 2014 por Tom Misteli, Ph.D., y Karen Meaburn, Ph.D. en el NIH IRP. 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