{"id":25898,"date":"2022-08-31T13:50:53","date_gmt":"2022-08-31T18:50:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-estudio-traza-el-panorama-inmunitario-de-varios-canceres-cerebrales\/"},"modified":"2022-08-31T13:50:53","modified_gmt":"2022-08-31T18:50:53","slug":"el-estudio-traza-el-panorama-inmunitario-de-varios-canceres-cerebrales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-estudio-traza-el-panorama-inmunitario-de-varios-canceres-cerebrales\/","title":{"rendered":"El estudio traza el panorama inmunitario de varios c\u00e1nceres cerebrales"},"content":{"rendered":"<p>Representaci\u00f3n gr\u00e1fica del microambiente inmunitario del tumor cerebral. Cr\u00e9dito: Roeltje Maas, Artista: Cla Masserey <\/p>\n<p>Un estudio de Ludwig Cancer Research ha perfilado, en un amplio an\u00e1lisis comparativo, los distintos paisajes inmunitarios de los tumores que surgen en el cerebro, o gliomas, y aquellos que hacen met\u00e1stasis al \u00f3rgano desde el pulmones, mama y piel. Dirigido por la miembro de Ludwig Lausanne, Johanna Joyce, y publicado en la edici\u00f3n actual de Cell, el estudio captura en detalle c\u00f3mo las funciones, ubicaciones y caracter\u00edsticas de varias c\u00e9lulas inmunitarias esculpen el microambiente tumoral (TME) para frustrar el ataque inmunitario, apoyar la supervivencia de las c\u00e9lulas cancerosas y impulsar la progresi\u00f3n del tumor. <\/p>\n<p>\u00abAl observar estos tumores uno al lado del otro, pudimos ver muy claramente las diferencias no solo entre los c\u00e1nceres de cerebro primarios y metast\u00e1sicos, sino tambi\u00e9n entre los gliomas de alto grado y los de bajo grado, y luego entre las met\u00e1stasis que se originan en diferentes sitios primarios\u00bb, dice Joyce. \u00abSin yuxtaponer esas diferentes entidades de enfermedades, no hubi\u00e9ramos podido descubrir cu\u00e1n profundamente diferentes son sus paisajes inmunol\u00f3gicos\u00bb.<\/p>\n<p>Los c\u00e1nceres aprovechan selectivamente una variedad de c\u00e9lulas inmunes e incluso manipulan sus programas de expresi\u00f3n g\u00e9nica para obtener para suprimir las respuestas inmunes antitumorales, ayudar a la met\u00e1stasis, establecer un suministro de sangre y proporcionar otro apoyo cr\u00edtico. Dirigirse a estas c\u00e9lulas inmunitarias renegadas, o \u00abreeducarlas\u00bb para que ataquen sus tumores anfitriones, es ahora un enfoque importante de la inmunolog\u00eda del c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>\u00abNuestros hallazgos subrayan que no podemos tomar una talla \u00fanica- todos los enfoques para atacar los c\u00e1nceres cerebrales\u00bb, dice Joyce.<\/p>\n<p>En su estudio, Joyce y sus colegas examinaron los n\u00fameros y las ubicaciones preferenciales de 14 subtipos de c\u00e9lulas inmunitarias en 100 muestras de tumores cerebrales obtenidas de pacientes. Tambi\u00e9n perfilaron el espectro completo de prote\u00ednas en las muestras y los patrones de expresi\u00f3n g\u00e9nica global de las c\u00e9lulas inmunitarias individuales. Luego integraron estos an\u00e1lisis a gran escala ricamente detallados para mapear de manera integral el panorama inmunitario de cada tipo de tumor y capturar las diferencias en los estados funcionales de sus c\u00e9lulas inmunitarias residentes.<\/p>\n<p>Este an\u00e1lisis comparativo revel\u00f3 que cinco tipos de las c\u00e9lulas predominantemente esculpen el cerebro TME. Estos incluyen macr\u00f3fagos derivados de monocitos que ingresan al cerebro desde cualquier otra parte del cuerpo; microglia, la versi\u00f3n residente del cerebro de esas c\u00e9lulas; c\u00e9lulas mieloides relacionadas llamadas neutr\u00f3filos; las c\u00e9lulas T CD4+, que orquestan y regulan las respuestas inmunitarias; y las c\u00e9lulas T CD8+ (asesinas) que destruyen las c\u00e9lulas cancerosas y pueden activarse mediante inmunoterapias de bloqueo de puntos de control. La composici\u00f3n espec\u00edfica de los paisajes inmunitarios y los estados funcionales de sus c\u00e9lulas constituyentes est\u00e1n determinados por la interacci\u00f3n de la biolog\u00eda \u00fanica del cerebro y las caracter\u00edsticas innatas de cada tipo de tumor.<\/p>\n<p>\u00abTenemos que pensar de manera muy diferente sobre estas neoplasias malignas del cerebro\u00bb, al apuntar al TME, dice Joyce. \u00abNo podemos simplemente agruparlos a todos y esperar que la terapia X funcione para todas estas enfermedades\u00bb.<\/p>\n<p>El estudio muestra, por ejemplo, que las met\u00e1stasis cerebrales del melanoma son uno de los pocos tumores cerebrales que han respondido al bloqueo del punto de control tienen una gran cantidad de c\u00e9lulas T. Los gliomas, que son ricos en macr\u00f3fagos y microglia, apenas los tienen. \u00abSe puede imaginar\u00bb, dice Joyce, \u00abque para los gliomas, querr\u00eda desarrollar terapias que aumenten la infiltraci\u00f3n de c\u00e9lulas T en el microambiente\u00bb. Para las met\u00e1stasis cerebrales de melanoma, por otro lado, el objetivo principal ser\u00eda activar las c\u00e9lulas T existentes en el TME para atacar las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n<p>Las diferencias abundan incluso dentro de los gliomas. Los investigadores muestran que la microgl\u00eda predomina en los gliomas de bajo grado que se caracterizan por una mutaci\u00f3n en una enzima conocida como IDH. Los gliomas o glioblastomas (GBM) de alto grado asociados con un gen IDH normal tienen una mayor abundancia de macr\u00f3fagos que migran al cerebro desde la circulaci\u00f3n sangu\u00ednea.<\/p>\n<p>\u00abLas terapias para bloquear la infiltraci\u00f3n de macr\u00f3fagos en el cerebro podr\u00edan ser m\u00e1s beneficioso para el tratamiento de los gliomas de alto grado que el agotamiento de la microgl\u00eda\u00bb, dice Joyce. Adem\u00e1s, las terapias que \u00abreeducan\u00bb a los macr\u00f3fagos para atacar en lugar de nutrir las c\u00e9lulas cancerosas podr\u00edan resultar eficaces contra los gliomas en general, una posibilidad que est\u00e1 explorando el laboratorio de Joyce.<\/p>\n<p>Los hallazgos tambi\u00e9n abren nuevas y emocionantes \u00e1reas de investigaci\u00f3n. Por ejemplo, se descubri\u00f3 que las met\u00e1stasis cerebrales del c\u00e1ncer de mama estaban llenas de neutr\u00f3filos. Los estudios previos del laboratorio de Joyce encontraron que estas c\u00e9lulas juegan un papel importante en el establecimiento de un nicho en los pulmones para las met\u00e1stasis del c\u00e1ncer de mama. Joyce y su equipo ahora est\u00e1n explorando c\u00f3mo los neutr\u00f3filos tambi\u00e9n podr\u00edan influir en su crecimiento en el cerebro.<\/p>\n<p>\u00abCreo, y espero, que estos datos ser\u00e1n un recurso muy importante no solo para mi laboratorio, sino tambi\u00e9n para para toda la comunidad de tumores cerebrales para ayudar a avanzar en el desarrollo de terapias inmunodirigidas\u00bb, dice Joyce. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Mapeo de c\u00e9lulas inmunitarias en tumores cerebrales <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Cell <\/p>\n<p> Proporcionado por el Instituto Ludwig para la Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer <strong>Cita<\/strong>: El estudio traza el sistema inmunitario panorama de los c\u00e1nceres cerebrales m\u00faltiples (28 de mayo de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-immune-landscape-multiple-brain-cancers.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Representaci\u00f3n gr\u00e1fica del microambiente inmunitario del tumor cerebral. Cr\u00e9dito: Roeltje Maas, Artista: Cla Masserey Un estudio de Ludwig Cancer Research ha perfilado, en un amplio an\u00e1lisis comparativo, los distintos paisajes inmunitarios de los tumores que surgen en el cerebro, o gliomas, y aquellos que hacen met\u00e1stasis al \u00f3rgano desde el pulmones, mama y piel. 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