{"id":25964,"date":"2022-08-31T13:55:02","date_gmt":"2022-08-31T18:55:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/ensayo-del-farmaco-covid19-dirigido-por-la-universidad-se-amplia-a-pruebas-en-el-hogar\/"},"modified":"2022-08-31T13:55:02","modified_gmt":"2022-08-31T18:55:02","slug":"ensayo-del-farmaco-covid19-dirigido-por-la-universidad-se-amplia-a-pruebas-en-el-hogar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/ensayo-del-farmaco-covid19-dirigido-por-la-universidad-se-amplia-a-pruebas-en-el-hogar\/","title":{"rendered":"Ensayo del f\u00e1rmaco COVID19 dirigido por la universidad se ampl\u00eda a pruebas en el hogar"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>El ensayo de un f\u00e1rmaco inhalado que podr\u00eda prevenir el empeoramiento del COVID-19 en las personas con mayor riesgo se ampliar\u00e1 para dosificar a los pacientes en el hogar ajuste. <\/p>\n<p>En marzo, la Universidad de Southampton y la compa\u00f1\u00eda de desarrollo de f\u00e1rmacos Synairgen comenzaron las pruebas cl\u00ednicas de SNG001, una formulaci\u00f3n especial inhalada de la prote\u00edna antiviral natural interfer\u00f3n beta 1a en pacientes con COVID-19.<\/p>\n<p>Esta la nueva fase sigue a la recepci\u00f3n de las aprobaciones necesarias para expandirse de los 100 pacientes originales, para incluir la inscripci\u00f3n de 120 pacientes adicionales en el entorno del hogar.<\/p>\n<p>El ensayo ampliado incluye pacientes que han tenido s\u00edntomas durante menos de 72 horas y tienen 50 a\u00f1os o m\u00e1s con una comorbilidad de alto riesgo (como enfermedad cardiovascular, diabetes o una enfermedad pulmonar cr\u00f3nica), o tienen 65 a\u00f1os o m\u00e1s. Los pacientes elegibles se eval\u00faan a trav\u00e9s de una videollamada y, posteriormente, se les env\u00eda un hisopo por mensajer\u00eda para que se tomen el hisopo ellos mismos. Estos hisopos ser\u00e1n analizados por Synairgen, y a los pacientes elegibles con una muestra positiva se les enviar\u00e1 una caja que contiene todo el equipo necesario, un dispositivo de administraci\u00f3n de aerosol, un ox\u00edmetro de pulso, un term\u00f3metro, otros consumibles y el medicamento del estudio SNG001\/placebo. La Unidad de Ensayos Cl\u00ednicos de Southampton de la Universidad de Southampton ha unido fuerzas con Synairgen para llevar a cabo el ensayo cl\u00ednico, con el apoyo adicional proporcionado por el equipo de atenci\u00f3n primaria de NIHR Clinical Research Network Wessex (CRN Wessex).<\/p>\n<p> El reclutamiento para el entorno dom\u00e9stico del ensayo depender\u00e1 de la prevalencia del virus en la comunidad y del grado en que se infecten los pacientes \u00aben riesgo\u00bb objetivo. El novedoso dise\u00f1o de ensayo virtual significa que es f\u00e1cilmente escalable si es necesario.<\/p>\n<p>El profesor Tom Wilkinson, profesor de medicina respiratoria en la Universidad de Southampton e investigador principal del ensayo, coment\u00f3: \u00abLa expansi\u00f3n del ensayo controlado con placebo SG016 donde trataremos a los pacientes al primer signo de s\u00edntomas de COVID-19 es una especie de novedad y refleja el ingenio y la experiencia de Synairgen y nuestros investigadores aqu\u00ed en la Universidad de Southampton. Este enfoque novedoso est\u00e1 dise\u00f1ado para reducir los riesgos de infecci\u00f3n para ambos pacientes. y trabajadores de primera l\u00ednea. De manera cr\u00edtica, tambi\u00e9n nos permite recopilar evidencia cl\u00ednica para SNG001 m\u00e1s r\u00e1pidamente, un tratamiento que creemos que podr\u00eda desempe\u00f1ar un papel crucial en la lucha contra la pandemia de COVID-19\u00bb.<\/p>\n<p>Richard Marsden, CEO de Synairgen, coment\u00f3: \u00abEstamos muy contentos de poder ampliar el ensayo SG016 a pacientes en el entorno dom\u00e9stico, lo que nos permite probar el f\u00e1rmaco mucho antes en el curso de la enfermedad. Si tiene \u00e9xito, esperamos que t o proteger los pulmones y prevenir el desarrollo de la enfermedad grave del tracto respiratorio inferior que somete al sistema de salud a tanta presi\u00f3n. Tambi\u00e9n estamos satisfechos con el progreso del ensayo SG016 en el entorno hospitalario, que administr\u00f3 dosis a 98 de 100 pacientes, y esperamos anunciar los datos principales en julio\u00bb.<\/p>\n<p>El interfer\u00f3n beta es una prote\u00edna natural. , que orquesta las respuestas antivirales del cuerpo. Existe evidencia de que la deficiencia en la producci\u00f3n de IFN-beta por parte del pulm\u00f3n podr\u00eda explicar la mayor susceptibilidad de estos grupos de pacientes en riesgo de desarrollar una enfermedad grave del tracto respiratorio inferior (pulm\u00f3n) durante las infecciones virales respiratorias. Adem\u00e1s, Los virus, incluidos los coronavirus como el SARS-CoV-2 y el MERS-CoV, han desarrollado mecanismos que suprimen la producci\u00f3n end\u00f3gena de IFN-beta, lo que ayuda al virus a evadir el sistema inmunitario innato.<\/p>\n<p>Profesor Nick Francis, profesor de General Practice de la Universidad de Southampton, coment\u00f3: \u00abEste nuevo enfoque de ensayo es esencial para la salud continua de las personas con mayor riesgo debido a la edad avanzada u otros factores de riesgo. El enfoque podr\u00eda implementarse en muchas \u00e1reas de atenci\u00f3n primaria que involucren la interacci\u00f3n con pacientes vulnerables, incluidos los ancianos, si tiene \u00e9xito. Necesitamos desesperadamente un tratamiento para la COVID-19 que pueda administrarse a los pacientes en las primeras etapas del curso de la enfermedad para evitar la progresi\u00f3n a s\u00edntomas graves\u00bb.<\/p>\n<p>El ensayo en pacientes con COVID-19 est\u00e1 un ensayo doble ciego controlado con placebo. El tratamiento de pacientes en el entorno hospitalario del ensayo piloto SG016 est\u00e1 progresando bien, con 98 pacientes de 100 ahora dosificados. Ahora se esperan datos de primera l\u00ednea para julio. Pacientes en el entorno hospitalario normalmente han tenido s\u00edntomas durante un per\u00edodo de tiempo m\u00e1s largo, y el objetivo es acelerar la recuperaci\u00f3n y evitar la progresi\u00f3n de la enfermedad desde poder respirar espont\u00e1neamente (con o sin ox\u00edgeno) hasta requerir ventilaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Datos de la Las poblaciones de pacientes iniciados en el hospital (tard\u00edos) e iniciados en el hogar (temprano) se analizar\u00e1n por separado lo antes posible, y luego juntos como una poblaci\u00f3n al final. Los datos de primera l\u00ednea del ensayo en el entorno hospitalario se esperan para julio de 2020.<\/p>\n<p>Synairgen es un respira compa\u00f1\u00eda conservadora de descubrimiento y desarrollo de f\u00e1rmacos fundada por los profesores Stephen Holgate, Donna Davies y Ratko Djukanovic de la Universidad de Southampton.<\/p>\n<p>Puede encontrar m\u00e1s informaci\u00f3n en el sitio web del estudio. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) Proporcionado por la Universidad de Southampton <strong>Cita<\/strong>: El ensayo del f\u00e1rmaco COVID19 dirigido por la universidad se expande a las pruebas en el hogar (2020, mayo 27) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-university-led-covid19-drug-trial-home.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain El ensayo de un f\u00e1rmaco inhalado que podr\u00eda prevenir el empeoramiento del COVID-19 en las personas con mayor riesgo se ampliar\u00e1 para dosificar a los pacientes en el hogar ajuste. 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