{"id":25968,"date":"2022-08-31T13:55:18","date_gmt":"2022-08-31T18:55:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudiando-el-desarrollo-del-cancer-de-ovario-con-organoides\/"},"modified":"2022-08-31T13:55:18","modified_gmt":"2022-08-31T18:55:18","slug":"estudiando-el-desarrollo-del-cancer-de-ovario-con-organoides","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudiando-el-desarrollo-del-cancer-de-ovario-con-organoides\/","title":{"rendered":"Estudiando el desarrollo del c\u00e1ncer de ovario con organoides"},"content":{"rendered":"<p>Organoide del oviducto de rat\u00f3n, en el que se desactivaron tres genes que a menudo est\u00e1n mutados en el c\u00e1ncer de ovario. Cr\u00e9dito: Kadi Lhmussaar, Instituto Hubrecht <\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de ovario seroso de alto grado es el tipo m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de ovario y tiene la tasa de supervivencia m\u00e1s baja. A menudo, solo se diagnostica cuando ya se ha propagado dentro de la pelvis y el abdomen, lo que dificulta su tratamiento. Debido a que las primeras etapas del c\u00e1ncer de ovario no suelen observarse, a\u00fan se desconoce mucho sobre el desarrollo temprano de la enfermedad. Los cient\u00edficos saben que las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de ovario a menudo tienen mutaciones en ciertos genes, como Trp53, un gen que a menudo muta en muchos tipos de c\u00e1ncer, Brca1, un gen que a menudo muta en el c\u00e1ncer de mama, Nf1 y Pten. <\/p>\n<p>Investigadores del grupo de Hans Clevers en el Instituto Hubrecht han modelado el desarrollo y la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer de ovario seroso de alto grado en tejido de los \u00f3rganos reproductores femeninos de ratones. Informan que las c\u00e9lulas del oviducto, el equivalente de las trompas de Falopio en los humanos, son m\u00e1s propensas a convertirse en tumores que las del epitelio de la superficie del ovario, la capa externa de los ovarios. En el futuro, tales organoides, mini-versiones de tejido humano, pueden usarse para comprender mejor c\u00f3mo se desarrolla esta enfermedad, que a menudo se diagnostica muy tarde. Los investigadores publicaron sus resultados en la revista cient\u00edfica Nature Communications el 27 de mayo.<\/p>\n<p>Organoides<\/p>\n<p>Los investigadores del grupo de Hans Clevers del Instituto Hubrecht utilizaron miniversiones de dos partes de tracto reproductivo de ratones para estudiar el desarrollo temprano del c\u00e1ncer de ovario. En el laboratorio, cultivaron organoides de los oviductos (en humanos llamados trompas de Falopio) que transportan el \u00f3vulo desde el ovario hasta el \u00fatero, y del epitelio de la superficie del ovario, la capa externa de los ovarios, a partir de peque\u00f1os trozos de tejido de ratones. . En estos organoides, recrearon las mutaciones encontradas en el c\u00e1ncer de ovario. Usando el enfoque de edici\u00f3n del genoma CRISPR-Cas9 de \u00faltima generaci\u00f3n, mutaron los genes Trp53, Brca1, Nf1 y Pten para estudiar c\u00f3mo estos genes contribuyen al desarrollo de un tumor.<\/p>\n<p> Organoides sanos del oviducto de rat\u00f3n , todas las celdas est\u00e1n coloreadas en verde brillante. Cr\u00e9dito: Kadi Lhmussaar, Hubrecht Institute <\/p>\n<p>Mutaciones<\/p>\n<p>Cuando se introdujeron mutaciones en tres de los cuatro genes, a saber, Trp53, Brca1 y Nf1 o Pten, los organoides adquirieron caracter\u00edsticas de tumores, como una mayor densidad c\u00e9lulas empaquetadas y cambios en el n\u00famero de cromosomas. Adem\u00e1s, cuando estos organoides se volvieron a trasplantar a ratones, se convirtieron en tumores similares a los tumores de c\u00e1ncer de ovario en humanos.<\/p>\n<p>Los investigadores encontraron que los organoides del oviducto ten\u00edan m\u00e1s probabilidades de convertirse en tumores, crecieron m\u00e1s r\u00e1pido y se convirti\u00f3 en tumores m\u00e1s grandes que los organoides del epitelio de la superficie del ovario. Esto sugiere que es m\u00e1s probable que el c\u00e1ncer de ovario se origine en el oviducto, o la trompa de Falopio en humanos, en comparaci\u00f3n con el epitelio de la superficie del ovario.<\/p>\n<p>Diagn\u00f3stico temprano y atenci\u00f3n preventiva<\/p>\n<p>Estudiar el desarrollo y el progreso del c\u00e1ncer de ovario en dichos modelos organoides puede arrojar luz sobre c\u00f3mo se desarrolla el c\u00e1ncer de ovario. Los investigadores del grupo de Hans Clevers han demostrado previamente que los organoides tambi\u00e9n pueden fabricarse a partir de la trompa de Falopio humana y el epitelio de la superficie del ovario humano. En el futuro, los investigadores tambi\u00e9n pueden introducir las mutaciones espec\u00edficas encontradas en el c\u00e1ncer de ovario en estos organoides humanos para estudiar m\u00e1s a fondo el desarrollo de esta enfermedad.<\/p>\n<p> Un tumor derivado de organoides del oviducto de rat\u00f3n, en el que se desactivaron tres genes que a menudo est\u00e1n mutados en el c\u00e1ncer de ovario. Estos organoides se convirtieron r\u00e1pidamente en grandes tumores serosos de c\u00e1ncer de ovario de alto grado. Cr\u00e9dito: Kadi Lhmussaar, Instituto Hubrecht <\/p>\n<p>Los pacientes con una mutaci\u00f3n en uno de los genes Brca tienen un alto riesgo de c\u00e1ncer de ovario y pueden recibir tratamiento preventivo. Esto incluye la cirug\u00eda radical en la que se extirpan tanto los ovarios como las trompas de Falopio, lo que lleva a la menopausia prematura en las mujeres. Los resultados de este estudio respaldan la opini\u00f3n emergente de que la trompa de Falopio, y no el epitelio de la superficie ov\u00e1rica alrededor de los ovarios, es el origen principal del c\u00e1ncer de ovario, lo que puede dirigir cambios futuros en el tratamiento preventivo. Por ejemplo, el Grupo holand\u00e9s de oncolog\u00eda ginecol\u00f3gica lanz\u00f3 recientemente un ensayo cl\u00ednico para estudiar si la extirpaci\u00f3n temprana de solo las trompas de Falopio y la extirpaci\u00f3n posterior de los ovarios pueden mejorar la calidad de vida de estas pacientes y, al mismo tiempo, reducir el riesgo de c\u00e1ncer de ovario.<\/p>\n<p>Saber m\u00e1s sobre el desarrollo y la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer de ovario puede ayudar a los m\u00e9dicos a reconocer mejor el c\u00e1ncer de ovario en el futuro, lo que permite un tratamiento m\u00e1s temprano y una mayor probabilidad de supervivencia. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Cient\u00edficos m\u00e1s cerca de encontrar la c\u00e9lula de origen del c\u00e1ncer de ovario <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Evaluaci\u00f3n del origen del c\u00e1ncer de ovario seroso de alto grado mediante la modificaci\u00f3n CRISPR de organoides de rat\u00f3n. Kadi Lhmussaar, Oded Kopper, Jeroen Korving, Harry Begthel, Celien PH Vreuls, Johan H. van Es, Hans Clevers. Nature Communications 2020., DOI: 10.1038\/s41467-020-16432-0 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por el Instituto Hubrecht <strong>Cita<\/strong>: Estudiando el desarrollo de los ovarios c\u00e1ncer con organoides (27 de mayo de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-ovarian-cancer-organoids.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Organoide del oviducto de rat\u00f3n, en el que se desactivaron tres genes que a menudo est\u00e1n mutados en el c\u00e1ncer de ovario. 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