Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n
Investigadores de la Universidad McMaster y la Universidad de Toronto han desarrollado un tratamiento de inmunoterapia prometedor para una forma mortal de c\u00e1ncer cerebral en adultos llamada glioblastoma. <\/p>\n
El tratamiento es un tipo en el que las c\u00e9lulas T del paciente, que son un tipo de c\u00e9lula inmunitaria en la sangre, se modifican en el laboratorio para que se unan a las c\u00e9lulas cancerosas y las destruyan. En este caso, el tratamiento llamado terapia de c\u00e9lulas T con receptor de ant\u00edgeno quim\u00e9rico (CAR-T, por sus siglas en ingl\u00e9s) involucra la ingenier\u00eda gen\u00e9tica de las c\u00e9lulas T de un paciente para darles la capacidad de dirigirse y unirse a una prote\u00edna espec\u00edfica llamada CD133 en las c\u00e9lulas de glioblastoma directamente y eliminarlas.<\/p>\n
Cuando se us\u00f3 en ratones con glioblastoma humano, la terapia CAR-T dirigida a CD133 se consider\u00f3 un \u00e9xito debido a la reducci\u00f3n de la carga tumoral y la mejora de la supervivencia.<\/p>\n
Los datos de este estudio han llevado a la formaci\u00f3n de una nueva empresa de inmunoterapia contra el c\u00e1ncer cerebral con sede en Hamilton llamada Empirica Therapeutics. La compa\u00f1\u00eda tiene como objetivo realizar ensayos cl\u00ednicos en pacientes con glioblastoma recurrente para el programa principal CAR-T espec\u00edficos de CD133 y otras terapias para 2022.<\/p>\n
Los detalles del estudio se publican en Cell Stem Cell.<\/p>\n
Los c\u00e1nceres de glioblastoma tienen un pron\u00f3stico terrible, dijo el primer autor del estudio, Parvez Vora, exmiembro del equipo de laboratorio de la profesora Sheila Singh en McMaster y director de desarrollo precl\u00ednico en Empirica Therapeutics.<\/p>\n
\u00abTras el diagn\u00f3stico inicial, Los pacientes con glioblastoma se someten a un tratamiento agresivo, que incluye cirug\u00eda para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia. Sin embargo, el c\u00e1ncer recae en menos de siete meses, lo que resulta en una mediana de supervivencia general de menos de 15 meses\u00bb, dijo.<\/p>\n
\u00bb Casi todos los tumores de glioblastoma regresan como un tumor recurrente m\u00e1s agresivo, que no tiene un tratamiento est\u00e1ndar\u00bb.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n fue dirigida por el laboratorio Singh en McMaster en colaboraci\u00f3n con el laboratorio Jason Moffat en el Centro Donnelly de la Universidad de Toronto tre para la investigaci\u00f3n celular y biomolecular.<\/p>\n
El laboratorio de Singh ha estado estudiando el papel de la prote\u00edna CD133 en los tumores cerebrales durante m\u00e1s de una d\u00e9cada. El laboratorio identific\u00f3 que la prote\u00edna es un marcador de c\u00e9lulas madre cancerosas que tienen las propiedades necesarias para desarrollar tumores de glioblastoma que son dif\u00edciles de tratar.<\/p>\n
En este estudio, los investigadores investigaron si el objetivo espec\u00edfico del glioblastoma CD133+ con corte- Los f\u00e1rmacos de inmunoterapia de \u00faltima generaci\u00f3n podr\u00edan erradicar la subpoblaci\u00f3n de c\u00e9lulas m\u00e1s agresiva del tumor. Tambi\u00e9n analizaron la seguridad de las terapias dirigidas a CD133 en c\u00e9lulas madre humanas normales no cancerosas, incluidas las c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas que crean c\u00e9lulas sangu\u00edneas y c\u00e9lulas progenitoras que pueden formar uno o m\u00e1s tipos de c\u00e9lulas.<\/p>\n
Los investigadores posteriormente dise\u00f1\u00f3 tres tipos de tratamientos y los prob\u00f3 tanto en el laboratorio como en ratones. El primer tratamiento es el nuevo anticuerpo IgG sint\u00e9tico humano, que simplemente puede unirse a la prote\u00edna CD133 en las c\u00e9lulas de glioblastoma y detener el crecimiento del tumor. El segundo es un anticuerpo activador de c\u00e9lulas T de ant\u00edgeno dual, que utiliza las propias c\u00e9lulas T inmunitarias del paciente para eliminar el glioblastoma CD133+. La tercera es la terapia CAR-T.<\/p>\n
\u00abDescubrimos que la terapia CAR-T ten\u00eda una actividad mejorada en comparaci\u00f3n con las otras dos terapias en modelos precl\u00ednicos de glioblastoma humano\u00bb, dijo Vora.<\/p>\n
\u00abLos estudios de seguridad adjuntos en modelos de ratones humanizados abordan el impacto potencial en la hematopoyesis, un proceso vital en el cuerpo humano que conduce a la formaci\u00f3n de diferentes c\u00e9lulas sangu\u00edneas. La terapia CAR-T espec\u00edfica para CD133 no indujo ninguna toxicidad sist\u00e9mica aguda en modelos de ratones humanizados que albergaban el sistema hematopoy\u00e9tico humano\u00bb.<\/p>\n
Rashida Williams, estudiante de posgrado en el laboratorio de Moffat en el Centro Donnelly, gener\u00f3 el anticuerpo CD133, partes del cual se usaron para construir diferentes inmunomodalidades, incluido el C\u00e9lula CAR-T.<\/p>\n
\u00abLos recientes avances en inmunoterapia han ofrecido esperanza a los pacientes con c\u00e1nceres previamente intratables\u00bb, dijo Jason Moffat, profesor de gen\u00e9tica molecular en la U of T y de la C\u00e1tedra de Investigaci\u00f3n de Canad\u00e1 en Gen\u00f3mica Funcional del C\u00e1ncer. . Es el director cient\u00edfico de Empirica Therapeutics.<\/p>\n
\u00abEsperamos que nuestro enfoque dirigido espec\u00edficamente a las c\u00e9lulas de glioblastoma con la terapia CAR-T proporcione a los pacientes una mejor calidad de vida y aumente sus posibilidades de supervivencia\u00bb. <\/p>\n
Kristin Hope, profesora asociada de bioqu\u00edmica y ciencias biom\u00e9dicas en McMaster, es reconocida por su trabajo en la generaci\u00f3n de modelos humanizados para pruebas de toxicidad.<\/p>\n
Los investigadores est\u00e1n explorando estrategias combinatorias junto con CD133- CAR-T espec\u00edficos para bloquear completamente la recurrencia del tumor de glioblastoma. Los investigadores sugieren que este tipo de terapia puede resultar eficaz en pacientes con otros c\u00e1nceres resistentes al tratamiento con poblaciones de c\u00e9lulas iniciadoras de tumores CD133.<\/p>\n
\u00abNuestro estudio ha proporcionado muchos conocimientos conceptuales novedosos sobre el valor de atacar un CD133+ agresivo. poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer en el glioblastoma\u00bb, dijo la autora correspondiente Sheila Singh, profesora del Departamento de Cirug\u00eda de McMaster y de la C\u00e1tedra de Investigaci\u00f3n de Canad\u00e1 en Biolog\u00eda de C\u00e9lulas Madre del C\u00e1ncer Humano. Es directora ejecutiva de Empirica Therapeutics.<\/p>\n
\u00abEsperamos que nuestro trabajo avance ahora en el desarrollo de opciones de tratamiento realmente nuevas y prometedoras para estos pacientes\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
El estudio identifica un nuevo objetivo potencial en el glioblastoma M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Cell Stem Cell (2020). DOI: 10.1016\/j.stem.2020.04.008, www.cell.com\/cell-stem-cell\/fu … 1934-5909(20)30147-8 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Cell Stem Cell <\/p>\n Proporcionado por McMaster University Cita<\/strong>: El tratamiento se muestra prometedor en el tratamiento del c\u00e1ncer cerebral mortal (2020, 27 de mayo) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-treatment-deadly-brain-cancer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico Investigadores de la Universidad McMaster y la Universidad de Toronto han desarrollado un tratamiento de inmunoterapia prometedor para una forma mortal de c\u00e1ncer cerebral en adultos llamada glioblastoma. El tratamiento es un tipo en el que las c\u00e9lulas T del paciente, que son un tipo de c\u00e9lula inmunitaria en la sangre, … Continuar leyendo \u00abEl tratamiento se muestra prometedor en el tratamiento del c\u00e1ncer cerebral mortal\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-25973","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25973","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=25973"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25973\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=25973"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=25973"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=25973"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}