Las prostaglandinas, PGE1 y PGA1, se unen a Nurr1 y lo activan, lo que da como resultado un marcado aumento en la producci\u00f3n de dopamina y previene la muerte de las c\u00e9lulas cerebrales productoras de dopamina. Cr\u00e9dito: NTU Singapur <\/p>\n
Un prometedor par molecular ha ofrecido la esperanza de que podr\u00eda conducir al desarrollo de un nuevo tratamiento para frenar la enfermedad de Parkinson, seg\u00fan ha descubierto un estudio de la Universidad Tecnol\u00f3gica de Nanyang, Singapur (NTU Singapur) y la Universidad de Harvard. <\/p>\n
La enfermedad de Parkinson es el segundo trastorno neurodegenerativo m\u00e1s com\u00fan despu\u00e9s de la enfermedad de Alzheimer y afecta a entre 7 y 10 millones de personas en todo el mundo. Los pacientes con la enfermedad tienen niveles reducidos de dopamina en el cerebro, lo que les provoca dificultad para controlar los movimientos motores, con s\u00edntomas como temblores y rigidez de los m\u00fasculos de las manos, los brazos y las piernas. Tambi\u00e9n pueden desarrollar algunos s\u00edntomas no motores, como trastornos del sue\u00f1o, depresi\u00f3n y p\u00e9rdida del olfato.<\/p>\n
A trav\u00e9s de investigaciones de laboratorio y experimentos in vivo, el equipo dirigido por el profesor Yoon Ho Sup de la Escuela de Biolog\u00eda de la NTU Sciences y el profesor Kwang-Soo Kim del Hospital McLean y la Escuela de Medicina de Harvard en los Estados Unidos descubrieron que el ‘par molecular’, la prostaglandina E1 (PGE1), un tipo de hormona, y la prostaglandina A1 (PGA1), pueden ser la clave para aumentar los niveles de dopamina y retardando la enfermedad de Parkinson.<\/p>\n
PGE1 y PGA1 lo hacen uni\u00e9ndose a Nurr1, una clase de prote\u00ednas cruciales para el desarrollo y mantenimiento de la dopamina en el cerebro.<\/p>\n
Su uni\u00f3n hace que Nurr1 sea activado, lo que resulta en un marcado aumento en la producci\u00f3n de dopamina al tiempo que evita que las c\u00e9lulas cerebrales productoras de dopamina mueran. Despu\u00e9s de activar Nurr1, los ratones con enfermedad de Parkinson mostraron mejoras significativas en sus funciones motoras.<\/p>\n
Aunque a\u00fan queda mucha investigaci\u00f3n por hacer, estos hallazgos podr\u00edan proporcionar una nueva v\u00eda para la creaci\u00f3n de f\u00e1rmacos que activen Nurr1 para combatir La enfermedad de Parkinson es una enfermedad que actualmente no tiene cura. Si bien ya existen m\u00e9todos de tratamiento como medicamentos que elevan la dopamina o estimulaci\u00f3n cerebral profunda mediante corrientes el\u00e9ctricas, estos tratamientos tienen efectos secundarios y solo pueden abordar los s\u00edntomas del paciente, no ralentizar ni detener la enfermedad.<\/p>\n
Prof Yoon dijo: \u00abTeniendo en cuenta la funci\u00f3n esencial de Nurr1, hemos estado buscando sus mol\u00e9culas activadoras en el cuerpo. Finalmente, hemos identificado con \u00e9xito que PGE1\/PGA1 es el par molecular que act\u00faa espec\u00edficamente sobre Nurr1 y puede conducir a efectos neuroprotectores en el cerebro\u00bb.<\/p>\n
\u00abDado que todos los medicamentos candidatos para el Parkinson no han demostrado capacidades neuroprotectoras en los ensayos cl\u00ednicos, nuestros hallazgos pueden ofrecer una oportunidad para dise\u00f1ar terapias modificadoras de la enfermedad basadas en mecanismos para tratar la enfermedad de Parkinson con pocos efectos secundarios .\u00bb<\/p>\n
Los hallazgos se publicaron en la revista revisada por pares Nature Chemical Biology en mayo de 2020 y fueron realizados por investigadores de Singapur, Estados Unidos y Corea del Sur.<\/p>\n
Pro staglandinas (PGE1\/PGA1) la clave para combatir la enfermedad de Parkinson<\/p>\n
Una de varias sustancias similares a las hormonas en el cuerpo, las prostaglandinas son responsables de una amplia gama de funciones corporales, como la contracci\u00f3n y relajaci\u00f3n de las m\u00fasculo, la dilataci\u00f3n y constricci\u00f3n de los vasos sangu\u00edneos, el control de la presi\u00f3n arterial y la modulaci\u00f3n de la inflamaci\u00f3n.<\/p>\n
Hasta ahora no se han estudiado sus funciones reguladoras en la activaci\u00f3n de la funci\u00f3n dopamin\u00e9rgica de Nurr1.<\/p>\n
Para identificar y caracterizar c\u00f3mo PGE1\/PGA1 activa Nurr1, el equipo de investigadores utiliz\u00f3 resonancia magn\u00e9tica nuclear y cristalograf\u00eda de rayos X para descifrar las estructuras de las mol\u00e9culas involucradas, revelando con \u00e9xito detalles de c\u00f3mo la uni\u00f3n de PGA1 conduce a la activaci\u00f3n de Nurr1 por primera vez. tiempo.<\/p>\n
Estos hallazgos de los experimentos con c\u00e9lulas fueron luego respaldados por experimentos in vivo con la enfermedad de Parkinson inducida experimentalmente, que mostraron mejoras significativas en sus funciones motoras cuando PGE1 y PGA1 eran un administrado.<\/p>\n
El profesor Kim dijo: \u00abAl descubrir las interacciones moleculares, obtenemos informaci\u00f3n sobre la funci\u00f3n biol\u00f3gica y la regulaci\u00f3n de Nurr1 en la salud y enfermedades como la enfermedad de Parkinson. Nuestros hallazgos en este estudio se suman a lo que sabemos sobre c\u00f3mo funcionan las neuronas de dopamina y apuntan hacia el desarrollo de nuevas terapias para la enfermedad de Parkinson\u00bb.<\/p>\n
Resaltando la importancia de los hallazgos, el coautor, el profesor Lim Kah Leong , Vicedecano (Investigaci\u00f3n) de la Facultad de Medicina Lee Kong Chian de la NTU, dijo: \u00abPGA1 no es un ni\u00f1o nuevo en el bloque, sino una mol\u00e9cula conocida por exhibir propiedades antiinflamatorias y antitumorales. Las prostaglandinas como la PGE1 est\u00e1n disponibles para uso cl\u00ednico, por ejemplo, en casos de obstetricia. Esto significa que el compuesto se puede reposicionar potencialmente para tratar a los pacientes de Parkinson, lo que puede acelerar el tiempo necesario para llevar un f\u00e1rmaco experimental a la cl\u00ednica\u00bb.<\/p>\n
Los cient\u00edficos ahora buscan dise\u00f1ar una forma sint\u00e9tica de PGE1\/PGA1 y para validarlo como un nuevo f\u00e1rmaco potencial que puede atacar a Nurr1, deteniendo o revirtiendo as\u00ed la aparici\u00f3n de la enfermedad de Parkinson. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
La mol\u00e9cula de Parkinson ‘no farmacable’ revela sus secretos M\u00e1s informaci\u00f3n: <\/strong> Sreekanth Rajan et al, PGE1 y PGA1 se unen a Nurr1 y activan su funci\u00f3n transcripcional, Nature Chemical Biology (2020). DOI: 10.1038\/s41589-020-0553-6 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Biolog\u00eda qu\u00edmica<\/p>\n Proporcionado por la Universidad Tecnol\u00f3gica de Nanyang Cita<\/strong>: El par molecular ofrece potencial para el tratamiento del Parkinson, encuentra un estudio (27 de mayo de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news \/2020-05-molecular-pair-potencial-parkinson-tratamiento.html Esto documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Las prostaglandinas, PGE1 y PGA1, se unen a Nurr1 y lo activan, lo que da como resultado un marcado aumento en la producci\u00f3n de dopamina y previene la muerte de las c\u00e9lulas cerebrales productoras de dopamina. Cr\u00e9dito: NTU Singapur Un prometedor par molecular ha ofrecido la esperanza de que podr\u00eda conducir al desarrollo de un … Continuar leyendo \u00abUn par molecular ofrece potencial para el tratamiento del Parkinson, encuentra un estudio\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-26042","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/26042","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=26042"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/26042\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=26042"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=26042"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=26042"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}