{"id":2627,"date":"2022-08-29T23:45:03","date_gmt":"2022-08-30T04:45:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigador-en-inmunologia-investiga-la-biologia-reguladora-de-las-celulas-t-para-desarrollar-farmacos-vivos\/"},"modified":"2022-08-29T23:45:03","modified_gmt":"2022-08-30T04:45:03","slug":"investigador-en-inmunologia-investiga-la-biologia-reguladora-de-las-celulas-t-para-desarrollar-farmacos-vivos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigador-en-inmunologia-investiga-la-biologia-reguladora-de-las-celulas-t-para-desarrollar-farmacos-vivos\/","title":{"rendered":"Investigador en inmunolog\u00eda investiga la biolog\u00eda reguladora de las c\u00e9lulas T para desarrollar f\u00e1rmacos vivos"},"content":{"rendered":"<p>Dr. La investigaci\u00f3n de Leonardo Ferreira consiste en optimizar los receptores de ant\u00edgenos quim\u00e9ricos en las c\u00e9lulas T para dirigir mejor las c\u00e9lulas T hacia ciertos objetivos. Cr\u00e9dito: Marquel Coaxum <\/p>\n<p>El investigador del Hollings Cancer Center de la Universidad de Medicina de Carolina del Sur (MUSC), Leonardo Ferreira, Ph.D., reconocido por su trabajo pionero con las c\u00e9lulas T reguladoras, ha publicado un art\u00edculo en Frontiers in Immunology que describe su experiencia en el uso de c\u00e9lulas T reguladoras del receptor de ant\u00edgeno quim\u00e9rico (CAR) para abordar el desaf\u00edo de la tolerancia al trasplante. <\/p>\n<p>Ferreira, quien se uni\u00f3 al Departamento de Inmunolog\u00eda de la Universidad M\u00e9dica de Carolina del Sur el 1 de julio, est\u00e1 cambiando las reglas del juego al explotar la biolog\u00eda \u00fanica de las c\u00e9lulas T reguladoras, o Tregs. Su objetivo general de investigaci\u00f3n es comprender la biolog\u00eda Treg m\u00e1s a fondo para usar las c\u00e9lulas para tratar una variedad de problemas autoinmunes.<\/p>\n<p>\u00abMe apasion\u00e9 por el sistema inmunol\u00f3gico mientras obten\u00eda mi doctorado en Harvard. Mi mentor fue el Dr. Jack Strominger, quien cristaliz\u00f3 la estructura de las prote\u00ednas HLA en la d\u00e9cada de 1980. Comprender HLA es muy importante en inmunolog\u00eda porque es una de las principales \u00abclaves\u00bb de c\u00f3mo nuestros cuerpos reconocen nuestras propias c\u00e9lulas de c\u00e9lulas extra\u00f1as, o uno mismo versus no uno mismo\u00bb, explic\u00f3 Ferreira.<\/p>\n<p>En su formaci\u00f3n posdoctoral en la Universidad de California en San Francisco (UCSF), Ferreira centr\u00f3 su atenci\u00f3n en dise\u00f1ar el sistema inmunitario de los receptores de trasplantes de \u00f3rganos para reducir el rechazo de trasplantes. \u00abEn este momento, es dif\u00edcil encontrar una compatibilidad para los pacientes que necesitan trasplantes de \u00f3rganos. Esto se debe a que la compatibilidad con las prote\u00ednas HLA es una barrera importante. Los humanos tienen 18 tipos diferentes de prote\u00ednas HLA, raz\u00f3n por la cual existe una enorme base de datos de donantes de \u00f3rganos, sin embargo, son muy pocos los pacientes compatibles con los donantes\u00bb.<\/p>\n<p>Ferreira piensa en el sistema inmunitario como un ej\u00e9rcito. Los Tregs son los \u00abgenerales\u00bb y las otras c\u00e9lulas inmunitarias son los \u00absoldados\u00bb. Las c\u00e9lulas Treg gu\u00edan a las otras c\u00e9lulas inmunitarias suprimi\u00e9ndolas cuando se sobreactivan, como en la autoinmunidad, y permiti\u00e9ndoles funcionar plenamente cuando existe una amenaza, como infecciones o c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>\u00abEl sistema inmunitario est\u00e1 involucrado en todas las funciones del cuerpo; no es est\u00e1tico. Las c\u00e9lulas T tienen una visi\u00f3n de &#8216;rayos X&#8217; con anteojeras para ver solo las prote\u00ednas intracelulares en otras c\u00e9lulas que se supone que deben atacar\u00bb, dijo Ferreira.<\/p>\n<p>Durante los \u00faltimos cinco a\u00f1os, ha estado optimizando CAR para dirigir las c\u00e9lulas T a ciertos objetivos. Un CAR reemplaza al receptor de superficie normal de una c\u00e9lula T, el receptor de c\u00e9lulas T o TCR, que asigna la c\u00e9lula T a un \u00fanico complejo de prote\u00edna HLA de superficie. La investigaci\u00f3n de Ferreira consiste en extraer c\u00e9lulas inmunitarias de las personas y estudiarlas, con el objetivo de utilizar las c\u00e9lulas Treg como \u00abdrogas vivas\u00bb.<\/p>\n<p> Despu\u00e9s de la estimulaci\u00f3n con perlas recubiertas de anticuerpos (esferas oscuras), las c\u00e9lulas T reguladoras forman grupos similares al algod\u00f3n de az\u00facar. alrededor de las cuentas. Las formas alargadas parecidas a pl\u00e1tanos son c\u00e9lulas T reguladoras estimuladas que han dejado los grupos para llevar a cabo su funci\u00f3n. Cr\u00e9dito: MUSC <\/p>\n<p>La diabetes tipo 1 es un modelo \u00fatil para determinar si las CAR Treg est\u00e1n funcionando terap\u00e9uticamente. Los CAR Tregs est\u00e1n dise\u00f1ados para ir al p\u00e1ncreas y apagar el fuego autoinmune. La insulina se ha utilizado como tratamiento para la diabetes tipo 1 durante 100 a\u00f1os a partir de este a\u00f1o, pero no trata la fuente del problema, dijo. La inmunolog\u00eda puede llegar a la ra\u00edz del problema al detener la inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica que est\u00e1 causando la enfermedad.<\/p>\n<p>Ferreira dijo que la investigaci\u00f3n descrita en el art\u00edculo Frontiers in Immunology es una de las primeras en dise\u00f1ar con precisi\u00f3n CAR Tregs utilizando un m\u00e9todo de edici\u00f3n de genes llamado CRISPR-Cas9. Este proceso es como usar un bistur\u00ed para quitar el Treg TCR original con precisi\u00f3n y luego insertar el CAR en su lugar. Este m\u00e9todo es m\u00e1s seguro porque garantiza que solo est\u00e9 presente una copia del CAR y que el CAR est\u00e9 regulado de la misma manera que el TCR original.<\/p>\n<p>Usando un modelo de rat\u00f3n \u00abhumanizado\u00bb de diabetes con islote humano y c\u00e9lulas inmunitarias humanas, Ferreira y sus colegas de la UCSF descubrieron que las CAR Tregs podr\u00edan retrasar o reducir la inflamaci\u00f3n da\u00f1ina. Dijo que la rica biolog\u00eda de los Tregs se est\u00e1 explorando ahora, y el uso de CARs puede proporcionar una tolerancia artificial con especificidad. Ferreira ahora est\u00e1 realizando estudios en su laboratorio en Hollings para optimizar y comprender mejor la biolog\u00eda de CAR Treg.<\/p>\n<p>Hay desaf\u00edos de traslaci\u00f3n que deben superarse antes de que CAR Tregs puedan convertirse en medicamentos vivos, como el costo y la aprobaci\u00f3n. Un obst\u00e1culo biol\u00f3gico es que las c\u00e9lulas Treg solo constituyen aproximadamente del 1 al 2 % de los gl\u00f3bulos blancos, por lo que obtener suficientes c\u00e9lulas para las terapias es un desaf\u00edo.<\/p>\n<p>Ferreira cree que es importante tener una combinaci\u00f3n de ciencia b\u00e1sica y proyectos de investigaci\u00f3n traslacional en curso, ya que los resultados informan ambas \u00e1reas de investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abEstoy entusiasmado con el uso de las instalaciones de celdas limpias aqu\u00ed en MUSC. Tengo un garaje lleno de diferentes CAR y estoy ansioso por estudiar c\u00f3mo funcionan. Existe el potencial de que algunas de las CAR Treg se puedan usar en el c\u00e1ncer, y Hollings es el lugar perfecto para colaborar con los investigadores del c\u00e1ncer\u00bb, dijo Ferreira.<\/p>\n<p>Su visi\u00f3n para el programa de inmunolog\u00eda en Hollings es ayudar al centro oncol\u00f3gico a continuar expandiendo sus terapias celulares y ser parte de hacer que esta terapia sea m\u00e1s accesible para los pacientes. \u00abExiste una poderosa din\u00e1mica interactiva entre la facultad de investigaci\u00f3n aqu\u00ed. El tama\u00f1o m\u00e1s peque\u00f1o de la facultad combinado con la atm\u00f3sfera colaborativa, los recursos traslacionales y las instalaciones de c\u00e9lulas limpias cGMP hacen que este sea un momento emocionante para ser parte de esta gran comunidad de investigaci\u00f3n en MUSC\u00bb, dijo. . <\/p>\n<p>Explorar m\u00e1s<\/p>\n<p> Aumentar el apetito del sistema inmunitario por protectores contra el c\u00e1ncer <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Yannick D. Muller et al, Precision Engineering of an Anti-HLA-A2 Chimeric Antigen Receptor in Regulatory T Cells para Transplant Immune Tolerance, Frontiers in Immunology (2021). DOI: 10.3389\/fimmu.2021.686439 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Frontiers in Immunology <\/p>\n<p> Proporcionado por Medical University of South Carolina <strong>Cita<\/strong>: Un investigador de inmunolog\u00eda investiga la biolog\u00eda reguladora de las c\u00e9lulas T para desarrollar medicamentos vivos (2021, 15 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-immunology-probes-regulatory-t-cell-biology.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dr. La investigaci\u00f3n de Leonardo Ferreira consiste en optimizar los receptores de ant\u00edgenos quim\u00e9ricos en las c\u00e9lulas T para dirigir mejor las c\u00e9lulas T hacia ciertos objetivos. 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