(HealthDay)La especificidad diagn\u00f3stica de los ensayos serol\u00f3gicos del s\u00edndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) var\u00eda y la sensibilidad es baja durante los primeros 14 d\u00edas de los s\u00edntomas, seg\u00fan un estudio publicado en l\u00ednea el 13 de mayo en Clinical Chemistry. <\/p>\n
Mei San Tang, MD, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, y sus colegas compararon dos ensayos comerciales de inmunoglobulina G contra el SARS-CoV-2. Abbott y EUROIMMUN analizaron un total de 103 muestras de 48 pacientes con infecciones por SARS-CoV-2 confirmadas por reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa y 153 muestras de control mediante ensayos serol\u00f3gicos.<\/p>\n
Los investigadores descubrieron que Abbott SARS-CoV -2 tuvo una especificidad diagn\u00f3stica del 99,4 % y una sensibilidad del 0,0, 30,0, 47,8 y 93,8 % en menos de tres, tres a siete, ocho a 13 y 14 d\u00edas despu\u00e9s del inicio de los s\u00edntomas. En el ensayo EUROIMMUN, la especificidad diagn\u00f3stica fue del 94,8 y el 96,7 por ciento si los resultados l\u00edmite se consideraban positivos y negativos, respectivamente. Si los resultados dudosos se consideraban positivos, la sensibilidad diagn\u00f3stica era de 0,0, 25,0, 56,5 y 85,4 % en menos de tres, tres a siete, ocho a 13 y 14 d\u00edas, respectivamente. La concordancia cualitativa fue de 0,83 entre los ensayos.<\/p>\n
\u00abNuestros resultados tambi\u00e9n demuestran una baja sensibilidad para detectar anticuerpos contra el SARS-CoV-2 antes de los 14 d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas en ambos ensayos\u00bb, escriben los autores. \u00abEsto argumenta que el estado serol\u00f3gico no debe evaluarse hasta 14 d\u00edas despu\u00e9s del inicio de los s\u00edntomas y confirma que los ensayos moleculares deben seguir siendo el m\u00e9todo principal para el diagn\u00f3stico de COVID-19\u00bb.<\/p>\n
Un autor revel\u00f3 v\u00ednculos financieros con la industria biotecnol\u00f3gica. . <\/p>\n
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