{"id":26560,"date":"2022-08-31T14:32:19","date_gmt":"2022-08-31T19:32:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-cientificos-investigan-los-mecanismos-epigeneticos-de-la-diferenciacion-de-las-celulas-sanguineas\/"},"modified":"2022-08-31T14:32:19","modified_gmt":"2022-08-31T19:32:19","slug":"los-cientificos-investigan-los-mecanismos-epigeneticos-de-la-diferenciacion-de-las-celulas-sanguineas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-cientificos-investigan-los-mecanismos-epigeneticos-de-la-diferenciacion-de-las-celulas-sanguineas\/","title":{"rendered":"Los cient\u00edficos investigan los mecanismos epigen\u00e9ticos de la diferenciaci\u00f3n de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas"},"content":{"rendered":"<p>Las c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas en la m\u00e9dula \u00f3sea (izquierda) dan lugar a una variedad de tipos de c\u00e9lulas sangu\u00edneas. Esto incluye gl\u00f3bulos blancos como las c\u00e9lulas T y las c\u00e9lulas dendr\u00edticas responsables de nuestra defensa inmunol\u00f3gica (panel superior derecho) o gl\u00f3bulos rojos responsables del transporte de ox\u00edgeno (panel inferior derecho). El regulador epigen\u00e9tico MOF empuja a las c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas a madurar hasta convertirse en gl\u00f3bulos rojos en forma de disco. Cr\u00e9dito: MPI de Inmunobiolog\u00eda y Epigen\u00e9tica, C. Pessoa Rodrigues, Freiburg <\/p>\n<p>En promedio, el cuerpo humano contiene 35 billones de gl\u00f3bulos rojos (RBC). Aproximadamente tres millones de estas peque\u00f1as c\u00e9lulas en forma de disco mueren en un segundo. Pero en este segundo, tambi\u00e9n se produce el mismo n\u00famero para mantener el nivel de gl\u00f3bulos rojos activos. Curiosamente, todas estas c\u00e9lulas se someten a un proceso de diferenciaci\u00f3n de varios niveles llamado eritropoyesis. Comienzan a partir de c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas (HSC), los precursores de todas las c\u00e9lulas sangu\u00edneas, incluidos todos los tipos de c\u00e9lulas inmunitarias, y luego se diferencian, en primer lugar, en c\u00e9lulas progenitoras multipotentes (MPP), seguido de un proceso gradual de especializaci\u00f3n en gl\u00f3bulos rojos maduros. <\/p>\n<p>Si este proceso de diferenciaci\u00f3n falla, puede ser perjudicial para nuestra salud. Por ejemplo, si menos HSC eligen seguir la hoja de ruta de los gl\u00f3bulos rojos, el individuo ser\u00e1 propenso a desarrollar anemia. Las anomal\u00edas en la hoja de ruta de las c\u00e9lulas inmunitarias, por otro lado, se han asociado con la aparici\u00f3n de leucemia.<\/p>\n<p>Modulaci\u00f3n epigen\u00e9tica en la hematopoyesis temprana<\/p>\n<p>El laboratorio de Asifa Akhtar en el MPI de Inmunobiolog\u00eda y Epigen\u00e9tica en Freiburg investiga qu\u00e9 gobierna el proceso de diferenciaci\u00f3n de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas. Ahora, el equipo ha identificado c\u00f3mo la enzima MOF, un regulador epigen\u00e9tico, orquesta el destino de las HSC en la eritropoyesis.<\/p>\n<p>\u00abUna de las se\u00f1ales intr\u00ednsecas m\u00e1s importantes que rigen los procesos de desarrollo celular es la modulaci\u00f3n del paisaje de la cromatina\u00bb. dice Asifa Akhtar. En nuestras c\u00e9lulas, el ADN se empaqueta alrededor de las prote\u00ednas histonas para formar la estructura de la cromatina. Este empaquetamiento juega un papel crucial en la regulaci\u00f3n g\u00e9nica espec\u00edfica del tipo de c\u00e9lula y, por supuesto, tambi\u00e9n en la diferenciaci\u00f3n eritroide. En su estado predeterminado, la cromatina no es \u00abpermisiva\u00bb, lo que significa que los genes est\u00e1n desactivados. Pero cambiar las histonas abre la cromatina y promueve la expresi\u00f3n g\u00e9nica.<\/p>\n<p>El regulador epigen\u00e9tico gu\u00eda a las HSC por el camino correcto<\/p>\n<p>Se sabe que la enzima MOF desencadena directamente la \u00abapertura\u00bb de la cromatina al acetilar la Histona H4 en un sitio espec\u00edfico (K16ac). Cuando el laboratorio rastre\u00f3 la ocupaci\u00f3n de MOF durante la eritropoyesis en ratones, encontraron que la enzima organiza din\u00e1micamente la eritropoyesis al regular la accesibilidad a la cromatina de las HSC y los progenitores de gl\u00f3bulos rojos. \u00abNuestros datos muestran que la dosis y el momento correctos de Mof durante el desarrollo de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas son esenciales para preparar la cromatina para la activaci\u00f3n del programa de desarrollo eritroide. Este proceso garantiza la correcta red de factores de transcripci\u00f3n que ser\u00e1 fundamental para la rama eritroide\u00bb, dice First. -autora Cecilia Pessoa Rodrigues.<\/p>\n<p>Los investigadores de Max Planck est\u00e1n convencidos de que estos hallazgos podr\u00edan significar un progreso considerable en nuestra comprensi\u00f3n del compromiso del linaje eritroide y pueden dar lugar a nuevos enfoques terap\u00e9uticos en enfermedades como la leucemia o la anemia. Aunque la consecuencia precisa del agotamiento de MOF en humanos sigue sin respuesta, ya se sabe que una actividad equilibrada y controlada de los reguladores epigen\u00e9ticos es esencial para el desarrollo normal de las c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas. \u00abNo es sorprendente que los niveles bajos de MOF est\u00e9n relacionados con la leucemia mieloide aguda (AML). Anticipamos que esto podr\u00eda explicarse por el desequilibrio de la acetilaci\u00f3n de la cromatina que es fundamental para los factores relevantes necesarios para la hematopoyesis normal. Revelar los niveles correctos de accesibilidad a la cromatina y, posteriormente, los mecanismos reguladores de genes que afinan las trayectorias de diferenciaci\u00f3n ser\u00e1n \u00fatiles para una mayor comprensi\u00f3n de la hematopoyesis en estados sanos y enfermos\u00bb, dice Asifa Akhtar. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Marcador de c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas: un actor clave en la ontogenia de la hematopoyesis <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> La expresi\u00f3n temporal de MOF acetiltransferasa prepara las redes de factores de transcripci\u00f3n para el destino eritroide Science Advances, DOI: 10.1126 \/sciadv.aaz4815 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Advances <\/p>\n<p> Proporcionado por el Instituto Max Planck de Inmunobiolog\u00eda y Epigen\u00e9tica <strong>Cita<\/strong>: Los cient\u00edficos investigan los mecanismos epigen\u00e9ticos de la diferenciaci\u00f3n de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas (mayo de 2020 20) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-scientists-epigenetic-mechanisms-blood-cell.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas en la m\u00e9dula \u00f3sea (izquierda) dan lugar a una variedad de tipos de c\u00e9lulas sangu\u00edneas. Esto incluye gl\u00f3bulos blancos como las c\u00e9lulas T y las c\u00e9lulas dendr\u00edticas responsables de nuestra defensa inmunol\u00f3gica (panel superior derecho) o gl\u00f3bulos rojos responsables del transporte de ox\u00edgeno (panel inferior derecho). 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