{"id":26733,"date":"2022-08-31T14:43:18","date_gmt":"2022-08-31T19:43:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-nuevo-inhibidor-de-lat1-puede-impulsar-el-tratamiento-del-cancer\/"},"modified":"2022-08-31T14:43:18","modified_gmt":"2022-08-31T19:43:18","slug":"un-nuevo-inhibidor-de-lat1-puede-impulsar-el-tratamiento-del-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-nuevo-inhibidor-de-lat1-puede-impulsar-el-tratamiento-del-cancer\/","title":{"rendered":"Un nuevo inhibidor de LAT1 puede impulsar el tratamiento del c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"<p>Investigadores de la Universidad del Este de Finlandia han desarrollado un compuesto farmacol\u00f3gico nuevo y prometedor para el tratamiento del c\u00e1ncer que inhibe la entrada de amino\u00e1cidos naturales en las c\u00e9lulas cancerosas. Cr\u00e9dito: UEF\/ Raija Trrnen <\/p>\n<p>Investigadores de la Universidad del Este de Finlandia han desarrollado un compuesto farmacol\u00f3gico nuevo y prometedor para el tratamiento del c\u00e1ncer que inhibe la entrada de amino\u00e1cidos naturales en las c\u00e9lulas cancerosas. Dado que los amino\u00e1cidos son esenciales para el crecimiento y la divisi\u00f3n de las c\u00e9lulas cancerosas, el nuevo inhibidor de LAT1 permite inhibir su crecimiento. El estudio fue publicado en la revista Apoptosis. <\/p>\n<p>Muchos grupos de investigaci\u00f3n de todo el mundo est\u00e1n estudiando el transporte de amino\u00e1cidos a las c\u00e9lulas cancerosas y la inhibici\u00f3n de ese transporte como posible tratamiento para el c\u00e1ncer. El grupo de investigaci\u00f3n de la profesora adjunta Kristiina Huttunen en la Universidad del Este de Finlandia se ha centrado en particular en la prote\u00edna transportadora LAT1. LAT1, o transportador 1 de amino\u00e1cidos de tipo l, es una prote\u00edna de membrana que transporta amino\u00e1cidos grandes y se ha descubierto que se sobreexpresa en muchas c\u00e9lulas cancerosas. Es por eso que los investigadores creen que la inhibici\u00f3n de la funci\u00f3n de LAT1 podr\u00eda ser \u00fatil en el tratamiento de varios tipos de c\u00e1ncer. En el c\u00e1ncer de mama y pr\u00f3stata, la expresi\u00f3n de LAT1 tambi\u00e9n se ha asociado con un pron\u00f3stico de supervivencia m\u00e1s d\u00e9bil. Actualmente, un inhibidor de LAT1 desarrollado en Jap\u00f3n, JPH203, se ha sometido a ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n<p>El grupo de investigaci\u00f3n del profesor adjunto Huttunen tambi\u00e9n ha desarrollado un nuevo inhibidor de LAT1 que se present\u00f3 en 2016 en un estudio publicado en Journal of Medicinal Chemistry. . En los estudios adicionales in vitro recientemente publicados, se descubri\u00f3 que el inhibidor de LAT1 en cuesti\u00f3n era hemocompatible, es decir, seguro para su uso en la circulaci\u00f3n sist\u00e9mica. En las c\u00e9lulas cancerosas, sin embargo, el inhibidor de LAT1 indujo la muerte celular programada, la apoptosis. Los mejores resultados se lograron al combinar el inhibidor de LAT1 con otro compuesto farmacol\u00f3gico, la bestatina.<\/p>\n<p>\u00abCreemos que usar un inhibidor de LAT1 solo no es un enfoque eficaz para tratar ning\u00fan c\u00e1ncer, ya que las c\u00e9lulas cancerosas siempre encuentran un forma alternativa de tomar amino\u00e1cidos o de deshacerse de los compuestos de medicamentos que han sido dise\u00f1ados para matarlos. Son estos diversos mecanismos de defensa los que hacen que muchos c\u00e1nceres sean resistentes a los medicamentos. Es por eso que creemos que el uso de una combinaci\u00f3n de varios compuestos de medicamentos es la forma m\u00e1s eficaz de tratar muchos tipos de c\u00e1ncer\u00bb, se\u00f1ala el profesor adjunto Huttunen. Los amino\u00e1cidos tambi\u00e9n pueden ingresar a las c\u00e9lulas en forma de p\u00e9ptidos m\u00e1s grandes que las enzimas descompondr\u00e1n en amino\u00e1cidos. Bestatin, sin embargo, inhibe la funci\u00f3n de estas enzimas y, al hacerlo, tambi\u00e9n bloquea una posible v\u00eda a trav\u00e9s de la cual los amino\u00e1cidos pueden ingresar a las c\u00e9lulas.<\/p>\n<p>El estudio tambi\u00e9n fue el primero en demostrar que la inhibici\u00f3n temporal de LAT1 no tienen un efecto sobre la composici\u00f3n de amino\u00e1cidos del cerebro. La prote\u00edna transportadora LAT1 est\u00e1 abundantemente presente en el cerebro y en la barrera hematoencef\u00e1lica, as\u00ed como en las neuronas y las c\u00e9lulas gliales, que son las c\u00e9lulas que dan soporte a las neuronas. El grupo del profesor adjunto Huttunen ha llevado a cabo una extensa investigaci\u00f3n sobre todo lo anterior. Por lo tanto, es muy probable que los efectos del inhibidor de LAT1 est\u00e9n dirigidos principalmente a las c\u00e9lulas cancerosas que se dividen r\u00e1pidamente y que se puedan evitar los efectos secundarios desafortunados en el sistema nervioso central.<\/p>\n<p>El estudio se llev\u00f3 a cabo en colaboraci\u00f3n con la Dra. Magdalena Markowicz-Piasecka en la Universidad M\u00e9dica de Lodz en Polonia. La Dra. Markowicz-Piasecka sol\u00eda trabajar como investigadora postdoctoral en el grupo del profesor adjunto Huttunen y ha continuado su investigaci\u00f3n sobre el inhibidor de LAT1 en Polonia, lo que ha llevado a la publicaci\u00f3n de estos nuevos resultados.<\/p>\n<p>Seg\u00fan Huttunen , el inhibidor LAT1 desarrollado en la Universidad del Este de Finlandia es una innovaci\u00f3n que tiene potencial para un mayor desarrollo.<\/p>\n<p>\u00abNuestro inhibidor LAT1 recuerda al inhibidor JPH203 que se ha sometido a ensayos cl\u00ednicos. Sin embargo, nuestro inhibidor ha una estructura m\u00e1s permanente y no pasa por reacciones metab\u00f3licas similares a las que se han observado en JPH203, lo que podr\u00eda debilitar su efecto sobre las c\u00e9lulas cancerosas.Nuestro inhibidor tambi\u00e9n es m\u00e1s selectivo para unirse a LAT1 y no a otras prote\u00ednas transportadoras, a diferencia de JPH203. Es por eso que creo que nuestro compuesto, o cualquier posible derivado estructural futuro del mismo, puede dirigirse mejor a las c\u00e9lulas cancerosas y ser m\u00e1s seguro en la atenci\u00f3n cl\u00ednica\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Entrega de f\u00e1rmacos m\u00e1s eficiente dentro del cerebro utilizando LAT1 <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Magdalena Markowicz-Piasecka et al. El inhibidor de LAT1 hemocompatible puede inducir la apoptosis en las c\u00e9lulas cancerosas sin afectar la homeostasis de los amino\u00e1cidos del cerebro, Apoptosis (2020). DOI: 10.1007\/s10495-020-01603-7 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Medicinal Chemistry <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Finlandia Oriental <strong>Cita<\/strong>: El nuevo inhibidor de LAT1 puede estimular el c\u00e1ncer tratamiento (2020, 18 de mayo) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-lat1-inhibitor-boost-cancer-treatment.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Investigadores de la Universidad del Este de Finlandia han desarrollado un compuesto farmacol\u00f3gico nuevo y prometedor para el tratamiento del c\u00e1ncer que inhibe la entrada de amino\u00e1cidos naturales en las c\u00e9lulas cancerosas. Cr\u00e9dito: UEF\/ Raija Trrnen Investigadores de la Universidad del Este de Finlandia han desarrollado un compuesto farmacol\u00f3gico nuevo y prometedor para el tratamiento &hellip; <a href=\"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-nuevo-inhibidor-de-lat1-puede-impulsar-el-tratamiento-del-cancer\/\" class=\"more-link\">Continuar leyendo<span class=\"screen-reader-text\"> \u00abUn nuevo inhibidor de LAT1 puede impulsar el tratamiento del c\u00e1ncer\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-26733","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/26733","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=26733"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/26733\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=26733"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=26733"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=26733"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}