Doble h\u00e9lice de ADN. Cr\u00e9dito: dominio p\u00fablico <\/p>\n
Un an\u00e1lisis de estudios gen\u00e9ticos de 266.000 mujeres ha revelado 32 nuevos sitios en el genoma humano donde las variaciones en el ADN parecen alterar los riesgos de contraer c\u00e1ncer de mama. El l\u00edder del estudio y los autores principales incluyeron investigadores de la Escuela de Salud P\u00fablica Bloomberg de Johns Hopkins. Se cree que los hallazgos son los primeros en vincular tales variantes de riesgo con m\u00faltiples subtipos detallados de c\u00e1ncer de mama. <\/p>\n
El nuevo an\u00e1lisis, publicado el 18 de mayo en Nature Genetics, utiliz\u00f3 datos recopilados por el Consorcio de la Asociaci\u00f3n de C\u00e1ncer de Mama con sede en Cambridge, Reino Unido, de m\u00e1s de 100 estudios de c\u00e1ncer de mama realizados en los \u00faltimos 15 a\u00f1os, principalmente entre mujeres de ascendencia europea. . El an\u00e1lisis incluy\u00f3 nuevos m\u00e9todos que permitieron la identificaci\u00f3n de variantes de ADN que tienen efectos heterog\u00e9neos en los subtipos, como Luminal-A y triple negativo, que pueden definirse por diversas caracter\u00edsticas tumorales.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n se llev\u00f3 a cabo en colaboraci\u00f3n con investigadores de una gran cantidad de instituciones, incluido el Instituto Nacional del C\u00e1ncer de EE. UU., la Escuela de Salud P\u00fablica TH Chan de la Universidad de Harvard, la Universidad de Cambridge y el Instituto del C\u00e1ncer de los Pa\u00edses Bajos.<\/p>\n
Estudios gen\u00e9ticos previos en este campo han analizado solo los riesgos del c\u00e1ncer de mama en general, o de conjuntos relativamente simples de subtipos, como c\u00e1nceres de mama con receptor de estr\u00f3geno positivo versus c\u00e1ncer de mama con receptor de estr\u00f3geno negativo. Evaluar el riesgo del subtipo de c\u00e1ncer de mama de manera m\u00e1s integral ha sido durante mucho tiempo un objetivo de los investigadores del c\u00e1ncer, porque estos subtipos, que incluyen el triple negativo agresivo y el subtipo BRCA1, a menudo var\u00edan enormemente en los riesgos a largo plazo que representan para la vida y la salud de los pacientes.<\/p>\n
\u00abLos hallazgos de este an\u00e1lisis mejoran nuestra comprensi\u00f3n de la biolog\u00eda que diferencia los subtipos y pueden mejorar nuestra capacidad para predecir los riesgos de c\u00e1ncer de mama de las mujeres, incluso a nivel de subtipo de c\u00e1ncer de mama espec\u00edfico\u00bb, dice Nilanjan Chatterjee, Ph.D., Profesor Distinguido de Bloomberg en el Departamento de Bioestad\u00edstica de la Escuela Bloomberg y autor correspondiente del art\u00edculo.<\/p>\n
Cada a\u00f1o, m\u00e1s de 250 000 mujeres en los Estados Unidos son diagnosticadas con c\u00e1ncer de mama y m\u00e1s de 40 000 mueren a causa de ello. Antes del nuevo an\u00e1lisis, los investigadores hab\u00edan identificado, en todo el genoma, m\u00e1s de 170 variantes gen\u00e9ticas u otras variantes de ADN que parecen aumentar o, en algunos casos, reducir los riesgos de contraer estos tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n
\u00abCada uno de estos variantes tiene un peque\u00f1o efecto aparente sobre el riesgo de c\u00e1ncer de mama, y puede haber un efecto sustancial cuando una persona tiene una combinaci\u00f3n de ellas\u00bb, dice Chatterjee.<\/p>\n
Los investigadores han tratado de identificar estos factores de riesgo de la manera m\u00e1s completa posible. , para que las mujeres puedan estar informadas con anticipaci\u00f3n sobre sus probabilidades de desarrollar c\u00e1ncer de mama y puedan someterse a ex\u00e1menes de detecci\u00f3n de c\u00e1ncer con mayor frecuencia si su riesgo parece alto.<\/p>\n
Con ese fin, el nuevo an\u00e1lisis revis\u00f3 uno de los conjuntos de datos m\u00e1s grandes hasta la fecha de estudios gen\u00e9ticos de c\u00e1ncer de mama. Tambi\u00e9n involucr\u00f3 la aplicaci\u00f3n de nuevas herramientas para vincular las variantes de ADN con subtipos espec\u00edficos de c\u00e1ncer de mama, definidos, por ejemplo, por la presencia de diferentes receptores en la superficie de las c\u00e9lulas cancerosas, por el \u00abgrado\u00bb del c\u00e1ncer, una m\u00e9trica baja\/intermedia\/alta del tumor. potencial de propagaci\u00f3n y por combinaciones comunes de tales factores.<\/p>\n
En total, el an\u00e1lisis identific\u00f3 32 nuevas variantes de riesgo para el c\u00e1ncer de mama en general. De estos, 15 variantes tambi\u00e9n se vincularon de forma independiente a uno o m\u00e1s subtipos espec\u00edficos de c\u00e1ncer de mama. Siete de los 15 estaban relacionados con el estado del receptor de estr\u00f3geno, siete con el grado del tumor, cuatro con el estado del receptor HER2 y dos con el estado del receptor de progesterona.<\/p>\n
Los hallazgos ayudan a ampliar la comprensi\u00f3n cient\u00edfica de la arquitectura gen\u00e9tica del c\u00e1ncer de mama, y, en principio, permitir que los onc\u00f3logos calculen puntuaciones de riesgo m\u00e1s precisas y potencialmente espec\u00edficas de subtipos para las mujeres en funci\u00f3n de las combinaciones de variantes que tengan.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n tambi\u00e9n puede conducir a nuevos descubrimientos sobre las v\u00edas biol\u00f3gicas subyacentes que conducir el c\u00e1ncer. Los cient\u00edficos pueden hacer un seguimiento de los nuevos hallazgos explorando c\u00f3mo cada variaci\u00f3n de ADN relacionada con el riesgo, una dentro de genes conocidos, otras en tramos de ADN que no tienen una funci\u00f3n conocida, afecta la actividad de los genes y las redes de se\u00f1alizaci\u00f3n en las c\u00e9lulas.<\/p>\n
Cabe destacar que cinco de las variantes de riesgo espec\u00edficas de subtipo recientemente descubiertas est\u00e1n vinculadas a un mayor riesgo de algunos subtipos de c\u00e1ncer de mama pero a un menor riesgo de otros.<\/p>\n
\u00abEstas variantes son especiales y, si se les da un seguimiento adecuado, pueden conducir a informaci\u00f3n importante sobre el biolog\u00eda de estos subtipos de c\u00e1ncer de mama\u00bb, dice Chatterjee.<\/p>\n
\u00c9l y sus colegas ahora esperan confirmar y expandir sus hallazgos en an\u00e1lisis futuros que cubran poblaciones m\u00e1s grandes y \u00e9tnicamente m\u00e1s diversas de pacientes con c\u00e1ncer de mama. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
La incidencia del subtipo de c\u00e1ncer de mama negro\/blanco en hombres difiere de las tendencias en mujeres an\u00e1lisis espec\u00edficos, Nature Genetics (2020). DOI: 10.1038\/s41588-020-0609-2 , www.nature.com\/articles\/s41588-020-0609-2 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Genetics <\/p>\n Proporcionado por la Escuela Bloomberg de la Universidad Johns Hopkins of Public Health Cita<\/strong>: El estudio del genoma vincula los cambios en el ADN con los riesgos de subtipos espec\u00edficos de c\u00e1ncer de mama (2020, 18 de mayo) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05- genoma-enlaces-adn-espec\u00edfico-mama.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Doble h\u00e9lice de ADN. Cr\u00e9dito: dominio p\u00fablico Un an\u00e1lisis de estudios gen\u00e9ticos de 266.000 mujeres ha revelado 32 nuevos sitios en el genoma humano donde las variaciones en el ADN parecen alterar los riesgos de contraer c\u00e1ncer de mama. El l\u00edder del estudio y los autores principales incluyeron investigadores de la Escuela de Salud P\u00fablica … Continuar leyendo \u00abEstudio del genoma relaciona cambios en el ADN con los riesgos de subtipos espec\u00edficos de c\u00e1ncer de mama\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-26816","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/26816","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=26816"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/26816\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=26816"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=26816"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=26816"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}