{"id":2685,"date":"2022-08-29T23:46:44","date_gmt":"2022-08-30T04:46:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-inmunoterapia-sintetica-busca-y-destruye-tumores-en-ratones-con-canceres-agresivos\/"},"modified":"2022-08-29T23:46:44","modified_gmt":"2022-08-30T04:46:44","slug":"la-inmunoterapia-sintetica-busca-y-destruye-tumores-en-ratones-con-canceres-agresivos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-inmunoterapia-sintetica-busca-y-destruye-tumores-en-ratones-con-canceres-agresivos\/","title":{"rendered":"La inmunoterapia sint\u00e9tica busca y destruye tumores en ratones con c\u00e1nceres agresivos"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>La activaci\u00f3n del sistema inmunitario en el sitio de un tumor puede reclutar y estimular c\u00e9lulas inmunitarias para destruir c\u00e9lulas tumorales. Una estrategia consiste en inyectar mol\u00e9culas inmunoestimulantes directamente en el tumor, pero este m\u00e9todo puede ser un desaf\u00edo para los c\u00e1nceres que no son de f\u00e1cil acceso. <\/p>\n<p>Ahora, los investigadores de Stanford han desarrollado una nueva mol\u00e9cula sint\u00e9tica que combina un agente dirigido contra el tumor con otra mol\u00e9cula que desencadena la activaci\u00f3n inmunitaria. Esta inmunoterapia dirigida al tumor se puede administrar por v\u00eda intravenosa y llega a uno o varios sitios del tumor en el cuerpo, donde recluta c\u00e9lulas inmunitarias para combatir el c\u00e1ncer. <\/p>\n<p>Tres dosis de esta nueva inmunoterapia prolongaron la supervivencia de seis de nueve ratones de laboratorio con c\u00e1ncer de mama agresivo triple negativo. De los seis, tres parecieron curarse de su c\u00e1ncer durante el estudio de meses de duraci\u00f3n. Una sola dosis de esta mol\u00e9cula indujo la regresi\u00f3n tumoral completa en cinco de 10 ratones. La mol\u00e9cula sint\u00e9tica mostr\u00f3 resultados similares en un modelo de rat\u00f3n con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. <\/p>\n<p>\u00abB\u00e1sicamente, curamos a algunos animales con solo unas pocas inyecciones\u00bb, dijo Jennifer Cochran, Ph.D., presidenta del Departamento de Bioingenier\u00eda de Shriram. \u00abFue bastante sorprendente. Cuando miramos dentro de los tumores, vimos que pasaron de un microambiente altamente inmunosupresor a uno lleno de c\u00e9lulas B y T activadas, similar a lo que sucede cuando la mol\u00e9cula inmunoestimulante se inyecta directamente en el tumor. Entonces, est\u00e1n logrando resultados de inyecci\u00f3n intratumoral pero con una administraci\u00f3n IV\u00bb. <\/p>\n<p>Un art\u00edculo que describe el estudio se publicar\u00e1 en l\u00ednea el 12 de noviembre en Cell Chemical Biology. Cochran comparte la autor\u00eda principal con Carolyn Bertozzi, Ph.D., directora de la familia Baker de Stanford ChEM-H, profesora Anne T. y Robert M. Bass en la Facultad de Humanidades y Ciencias y profesora de qu\u00edmica; y Ronald Levy, MD, profesor Robert K. y Helen K. Summy en la Facultad de Medicina. Los autores principales son la estudiante de posgrado Caitlyn Miller y la instructora de medicina Idit Sagiv-Barfi, Ph.D.<\/p>\n<p>Bas\u00e1ndose en investigaciones previas<\/p>\n<p>El tratamiento se basa en un estudio anterior en coautor\u00eda de Levy y Sagiv-Barfi en los que se inyect\u00f3 el mismo agente inmunoactivador y uno diferente directamente en el sitio del tumor. Ese estudio mostr\u00f3 que la combinaci\u00f3n podr\u00eda erradicar tumores en ratones, as\u00ed como met\u00e1stasis a distancia. Tambi\u00e9n bloque\u00f3 el desarrollo de tumores en ratones modificados gen\u00e9ticamente para desarrollar tumores mamarios de forma espont\u00e1nea. Ese hallazgo puso en marcha un ensayo cl\u00ednico en curso en personas con linfoma no Hodgkin.<\/p>\n<p>\u00abEl sorprendente resultado de la nueva investigaci\u00f3n fue que la forma del microambiente tumoral por esta mol\u00e9cula administrada por v\u00eda intravenosa fue id\u00e9ntica a la que se logr\u00f3 inyectando agentes inmunoestimulantes directamente en el tumor\u00bb, asegur\u00f3 Levy. \u00abEsta es una gran ventaja porque ya no es necesario tener un sitio del tumor que se pueda inyectar de manera f\u00e1cil o segura\u00bb.<\/p>\n<p>Se necesita mucha m\u00e1s investigaci\u00f3n para determinar si la mol\u00e9cula, llamada PIP-CpG, estar\u00e1 lista y cu\u00e1ndo. para pruebas en humanos. Pero debido a que la porci\u00f3n de la mol\u00e9cula PID que se dirige al tumor reconoce ciertas prote\u00ednas llamadas integrinas que se encuentran en altos niveles en la superficie de muchos tipos de c\u00e9lulas cancerosas, la investigaci\u00f3n sugiere la posibilidad futura de un tratamiento listo para usar para pacientes con una variedad de c\u00e1nceres. <\/p>\n<p>\u00abLa PIP es un agente dirigido contra tumores realmente vers\u00e1til porque puede localizarse en muchos tipos diferentes de tumores\u00bb, dijo Miller. \u00abAdem\u00e1s, la misma mol\u00e9cula es biol\u00f3gicamente activa en ratones, primates no humanos y humanos\u00bb.<\/p>\n<p>Con el profesor em\u00e9rito de biolog\u00eda del desarrollo Matthew Scott, Ph.D., y el difunto profesor y presidente de radiolog\u00eda Sanjiv \u00abSam Gambhir, MD, Ph.D., Cochran ha estudiado la capacidad de PIP, que se cre\u00f3 en el laboratorio de Cochran, para buscar y unirse a las integrinas en la superficie de las c\u00e9lulas cancerosas. El acoplamiento de estas mol\u00e9culas a sondas que se pueden visualizar a trav\u00e9s de im\u00e1genes de infrarrojo cercano o tomograf\u00eda por emisi\u00f3n de positrones permite a los investigadores rastrear la ubicaci\u00f3n de los c\u00e1nceres dif\u00edciles de ver en el cuerpo. En otro trabajo en el laboratorio de Cochran, los investigadores, en colaboraci\u00f3n con el Centro de Conocimiento de Qu\u00edmica Medicinal ChEM-H de Stanford, generaron conjugados que buscan c\u00e9lulas cancerosas y administran una carga \u00fatil de venenos de quimioterapia al tumor. <\/p>\n<p>\u00abEstas mol\u00e9culas dirigidas a las integrinas act\u00faan como misiles guiados\u00bb, dijo Cochran. \u00abPueden administrar medicamentos t\u00f3xicos o agentes de im\u00e1genes. Ahora los estamos usando para enviar una se\u00f1al que irrita a las c\u00e9lulas inmunitarias para combatir el tumor\u00bb. Esa se\u00f1al, CpG, imita un patr\u00f3n de ADN com\u00fan en bacterias y virus, pero que rara vez se encuentra en vertebrados. <\/p>\n<p>Ciertos tipos de tumores, incluidos algunos c\u00e1nceres de mama, aprovechan las v\u00edas reguladoras naturales para frenar la actividad de las c\u00e9lulas inmunitarias que matan el c\u00e1ncer que se han infiltrado en el tumor y las vuelven inmunol\u00f3gicamente \u00abfr\u00edas\u00bb. Miller y Sagiv-Barfi descubrieron que el tratamiento con PIP-CpG convirti\u00f3 esos tumores de c\u00e1ncer de mama en los ratones en tumores \u00abcalientes\u00bb repletos de c\u00e9lulas T y B activadas. El tratamiento tambi\u00e9n redujo la prevalencia en el tumor de otro tipo de c\u00e9lula inmunosupresora llamada c\u00e9lula supresora derivada de mieloide. <\/p>\n<p>Los investigadores tambi\u00e9n demostraron que el tratamiento tambi\u00e9n puede dirigirse a m\u00faltiples tumores en un animal.<\/p>\n<p>\u00abDespu\u00e9s de m\u00e1s de 10 a\u00f1os de trabajo en PIP, es gratificante experimentar esta convergencia de conocimientos de los laboratorios de Stanford, lo que nos permiti\u00f3 desarrollar una nueva estrategia de tratamiento del c\u00e1ncer muy prometedora\u00bb, dijo Cochran.<\/p>\n<p>Los investigadores ahora est\u00e1n estudiando el tratamiento en otros tipos de c\u00e1ncer y en combinaci\u00f3n con otras inmunoterapias.<\/p>\n<p>Otros autores de Stanford del estudio son el instructor Patrick Neuhofer, Ph.D.; la investigadora cient\u00edfica principal Debra Czerwinski; y profesor de bioqu\u00edmica Steven Artandi, MD, Ph.D. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores identifican una mol\u00e9cula que impide que las c\u00e9lulas inmunitarias entren y eliminen los tumores de mama <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Cell Chemical Biology <\/p>\n<p> Proporcionado por el Centro M\u00e9dico de la Universidad de Stanford <strong>Cita<\/strong>: La inmunoterapia sint\u00e9tica busca y destruye tumores en ratones con c\u00e1nceres agresivos (12 de noviembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-synthetic-immunotherapy-tumors-mice-aggressive .html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain La activaci\u00f3n del sistema inmunitario en el sitio de un tumor puede reclutar y estimular c\u00e9lulas inmunitarias para destruir c\u00e9lulas tumorales. Una estrategia consiste en inyectar mol\u00e9culas inmunoestimulantes directamente en el tumor, pero este m\u00e9todo puede ser un desaf\u00edo para los c\u00e1nceres que no son de f\u00e1cil acceso. 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