{"id":27045,"date":"2022-08-31T15:03:19","date_gmt":"2022-08-31T20:03:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/seguridad-del-polimero-bioabsorbible-frente-al-des-de-polimero-duradero-en-pacientes-con-pci-de-alto-riesgo\/"},"modified":"2022-08-31T15:03:19","modified_gmt":"2022-08-31T20:03:19","slug":"seguridad-del-polimero-bioabsorbible-frente-al-des-de-polimero-duradero-en-pacientes-con-pci-de-alto-riesgo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/seguridad-del-polimero-bioabsorbible-frente-al-des-de-polimero-duradero-en-pacientes-con-pci-de-alto-riesgo\/","title":{"rendered":"Seguridad del pol\u00edmero bioabsorbible frente al DES de pol\u00edmero duradero en pacientes con PCI de alto riesgo"},"content":{"rendered":"<p>Un nuevo estudio buscaba revelar si los stents liberadores de f\u00e1rmacos (DES) recubiertos con pol\u00edmero bioabsorbible (BP) presentaban una ventaja de seguridad sin comprometer la eficacia en comparaci\u00f3n con formulaciones de pol\u00edmero duradero (DP). Los hallazgos del subgrupo del ensayo TWILIGHT se presentaron hoy durante la Conferencia virtual de sesiones cient\u00edficas SCAI 2020. <\/p>\n<p>El estudio examin\u00f3 la plataforma SYNERGY en una poblaci\u00f3n de pacientes de mayor riesgo que la estudiada anteriormente. Adem\u00e1s, los investigadores evaluaron el efecto de la monoterapia con ticagrelor en estos pacientes, lo que no se hab\u00eda hecho en estudios anteriores. Ticagrelor es un anticoagulante que se ha descubierto que previene los accidentes cerebrovasculares, los ataques card\u00edacos y otros problemas card\u00edacos.<\/p>\n<p>Los investigadores realizaron un an\u00e1lisis preespecificado entre los pacientes inscritos en el ensayo TWILIGHT tratados con el stent liberador de everolimus BP (BP-EES) o un DP-DES. Luego de una intervenci\u00f3n coronaria percut\u00e1nea (ICP) exitosa y 3 meses de ticagrelor m\u00e1s aspirina, los pacientes fueron aleatorizados para recibir aspirina o placebo durante 1 a\u00f1o; La elecci\u00f3n del DES qued\u00f3 a discreci\u00f3n del m\u00e9dico. El criterio principal de valoraci\u00f3n fue el fallo de la lesi\u00f3n diana (TLF) [compuesto de muerte card\u00edaca, infarto de miocardio (IM) del vaso diana, revascularizaci\u00f3n de la lesi\u00f3n diana (TLR) impulsada cl\u00ednicamente o trombosis del stent (ST) definitiva\/probable].<\/p>\n<p> Los pacientes que recibieron BP-EES (n = 653; 9,2 %) fueron aleatorizados con mayor frecuencia en Am\u00e9rica del Norte y ten\u00edan una menor frecuencia de IM previo en comparaci\u00f3n con los que recibieron DP-DES (n = 6404; 90,8 %); la longitud total del stent fue de aproximadamente 39 mm en ambos grupos. Las tasas de TLF a un a\u00f1o fueron del 6,4 % y del 6,1 % en los grupos BP-EES y DP-DES, respectivamente (p = 0,72). Las tasas an\u00e1logas de def\/prob ST y TLR fueron 0,8 % frente a 0,9 % (p = 0,49) y 5,3 % frente a 4,4 % (p = 0,96). El efecto de la monoterapia con ticagrelor sobre los eventos isqu\u00e9micos y hemorr\u00e1gicos fue uniforme en todos los grupos de DES (todos los pt &gt;0,10).<\/p>\n<p>\u00abNuestro trabajo muestra que el stent SYNERGY funciona de manera similar a otros DES de pol\u00edmero duradero en pacientes de riesgo relativamente alto inscritos en el ensayo TWILIGHT\u00bb, dijo Usman Baber, MD, autor principal del estudio. \u00abEste es un hallazgo cl\u00ednicamente relevante, ya que proporciona evidencia aleatoria que respalda el uso de esta plataforma en dichos pacientes. Adem\u00e1s, el efecto de la monoterapia con ticagrelor sobre los eventos isqu\u00e9micos y hemorr\u00e1gicos observados en el ensayo general se mantuvo entre los pacientes que recibieron SYNERGY DES, lo que sugiere esta estrategia puede ser una alternativa segura en pacientes con alto riesgo de sangrado tratados con el stent SYNERGY\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abEstos hallazgos ampl\u00edan la posibilidad de generalizar la adopci\u00f3n de una estrategia de monoterapia con inhibidores de P2Y12 a pacientes tratados con diferentes plataformas DES\u00bb, continu\u00f3. Baber. \u00abAdem\u00e1s, nuestros resultados confirman que la plataforma SYNERGY funciona de manera similar a otros DES de nueva generaci\u00f3n en pacientes de alto riesgo\u00bb.<\/p>\n<p>Resumen n.\u00ba 11754 \u00abSeguridad y eficacia del stent liberador de everolimus de pol\u00edmero biodegradable frente a stents liberadores de f\u00e1rmacos de pol\u00edmero duradero en pacientes de alto riesgo sometidos a ICP: Perspectivas del ensayo TWILIGHT\u00bb. SCAI 2020 Scientific Sessions Virtual Conference, 14-16 de mayo de 2020. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Stents basados en pol\u00edmeros no inferiores para pacientes con alto riesgo de sangrado Proporcionado por la Sociedad de Angiograf\u00eda e Intervenciones Cardiovasculares <strong>Cita<\/strong> : Seguridad del pol\u00edmero bioabsorbible contra el pol\u00edmero duradero DES en pacientes con PCI de alto riesgo (14 de mayo de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-safety-bioabsorbable-polymer-durable-des. html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un nuevo estudio buscaba revelar si los stents liberadores de f\u00e1rmacos (DES) recubiertos con pol\u00edmero bioabsorbible (BP) presentaban una ventaja de seguridad sin comprometer la eficacia en comparaci\u00f3n con formulaciones de pol\u00edmero duradero (DP). Los hallazgos del subgrupo del ensayo TWILIGHT se presentaron hoy durante la Conferencia virtual de sesiones cient\u00edficas SCAI 2020. 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