Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n
Los investigadores han demostrado por primera vez que es posible detectar signos de c\u00e1ncer urotelial usando una simple prueba postal de orina test en pacientes con S\u00edndrome de Lynch (LS) que tienen un alto riesgo de desarrollar tumores. <\/p>\n
Los hallazgos, presentados en el Festival NCRI, ofrecen el potencial para desarrollar una forma barata, f\u00e1cil y no invasiva de detectar c\u00e1nceres de vejiga, ri\u00f1\u00f3n y ur\u00e9ter (el tubo que conecta la vejiga con los ri\u00f1ones) en pacientes con LS. <\/p>\n
El LS es un trastorno gen\u00e9tico hereditario que conlleva un alto riesgo de c\u00e1ncer. M\u00e1s de una de cada 300 personas tiene LS, pero la mayor\u00eda no lo sabe: m\u00e1s de 2300 casos nuevos cada a\u00f1o en el Reino Unido. Los pacientes con LS tienen un alto riesgo de c\u00e1ncer de intestino y de endometrio. El riesgo de c\u00e1ncer urotelial est\u00e1 menos reconocido, con un riesgo de por vida de hasta el 28,5 %, dependiendo del gen involucrado. Esto significa que los pacientes con LS que tienen un defecto subyacente en el gen MSH2 tienen m\u00e1s de diez veces m\u00e1s probabilidades de desarrollar un c\u00e1ncer potencialmente curable en el tracto urinario que la poblaci\u00f3n general. Si no se detectan estos c\u00e1nceres, incluso despu\u00e9s de haber sido diagnosticados con la afecci\u00f3n, uno de cada 20 pacientes con LS morir\u00e1 de c\u00e1ncer urotelial, a menudo a una edad temprana.<\/p>\n
Sir John Burn, profesor de gen\u00e9tica cl\u00ednica en Newcastle University, Reino Unido, y presidente de Newcastle Hospitals, dijo al Festival NCRI: \u00abLas personas con s\u00edndrome de Lynch pueden beneficiarse de los programas de detecci\u00f3n que permiten detectar c\u00e1nceres en una etapa temprana cuando se pueden curar. Los portadores de LS tienen un alto riesgo de c\u00e1nceres de el intestino y la matriz, y la detecci\u00f3n est\u00e1 disponible para estos mediante colonoscopia para el intestino grueso y ultrasonido para la matriz.Desafortunadamente, el tracto urinario ha sido ignorado porque actualmente no existen m\u00e9todos de detecci\u00f3n baratos y no invasivos que puedan detectar tumores de manera confiable aqu\u00ed. El c\u00e1ncer del tracto urinario superior es el tercer c\u00e1ncer m\u00e1s com\u00fan asociado con LS\u00bb.<\/p>\n
Sir John y sus colegas, incluida la Sra. Rachel Phelps, investigadora Ph.D. estudiante del Grupo de Prevenci\u00f3n del C\u00e1ncer financiado por Cancer Research UK en la Universidad de Newcastle, redise\u00f1\u00f3 el Newcastle MSI-Plus Assay. Esta se ha convertido recientemente en la prueba est\u00e1ndar en el noreste de Inglaterra para encontrar personas con LS entre las personas diagnosticadas con c\u00e1ncer de colon. MSI, que significa inestabilidad de microsat\u00e9lites, muestra que un importante sistema de reparaci\u00f3n del ADN no est\u00e1 funcionando. La mayor\u00eda de los pacientes con LS est\u00e1n en este grupo. La prueba se est\u00e1 evaluando para su implementaci\u00f3n nacional.<\/p>\n
\u00abLas c\u00e9lulas agonizantes dentro del cuerpo humano arrojan peque\u00f1os fragmentos de ADN a los tejidos circundantes y la circulaci\u00f3n. Estos fragmentos se conocen como ADN libre de c\u00e9lulas y se pueden extraer de la orina. , dijo Sir Juan. \u00abEl LS es causado por cambios heredados que afectan la capacidad de las c\u00e9lulas para reparar el da\u00f1o del ADN. Como resultado, casi todos los c\u00e1nceres que se desarrollan en personas con LS tienen un patr\u00f3n caracter\u00edstico de errores llamado inestabilidad de microsat\u00e9lites. Los microsat\u00e9lites son regiones de ADN repetitivo que a menudo cambian su longitud si no se repara correctamente. Nuestra prueba usa esta ‘firma’ para identificar el ADN de las c\u00e9lulas tumorales que se est\u00e1n eliminando en la orina\u00bb.<\/p>\n
Para ver si la prueba podr\u00eda usarse para los c\u00e1nceres uroteliales y c\u00e1ncer, los investigadores analizaron muestras de sangre y orina en un paciente con LS que hab\u00eda sido diagnosticado con c\u00e1ncer urotelial en el tracto urinario superior. Analizaron la orina antes y despu\u00e9s de la cirug\u00eda para extirpar el tumor.<\/p>\n
\u00abAntes de la cirug\u00eda, la prueba detect\u00f3 una se\u00f1al clara de inestabilidad de microsat\u00e9lites en la orina del paciente. Despu\u00e9s de extirpar el tumor, analizamos la orina del paciente nuevamente y la se\u00f1al hab\u00eda desaparecido. Tampoco estaba presente en las muestras de sangre\u00bb, dijo Sir John.<\/p>\n
\u00abUna gran pregunta que debemos responder ahora es qu\u00e9 tan sensible es nuestra prueba? \u00bfQu\u00e9 proporci\u00f3n de c\u00e1nceres uroteliales en pacientes con LS arrojan ADN en la orina, y qu\u00e9 tan temprano en el curso de la enfermedad se puede detectar? Cuanto antes se pueda detectar el c\u00e1ncer, m\u00e1s probabilidades hay de que se trate con \u00e9xito\u00bb.<\/p>\n
Los investigadores est\u00e1n estableciendo un estudio piloto regional en el que recolectar\u00e1n muestras de orina de pacientes con SL de entre 40 y 75 a\u00f1os que tengan un diagn\u00f3stico confirmado de SL en base a an\u00e1lisis de ADN en su sangre, ya sea despu\u00e9s de que presenten c\u00e1ncer o porque tengan un familiar afectado. Inicialmente, los investigadores se centrar\u00e1n en pacientes con SL causada por una mutaci\u00f3n en el gen MSH2, ya que este es el grupo de pacientes con mayor riesgo de c\u00e1ncer.<\/p>\n
El pr\u00f3ximo a\u00f1o se solicitar\u00e1 financiaci\u00f3n para implementar la prueba de detecci\u00f3n de orina en todo el pa\u00eds. Para ayudar a establecer la sensibilidad de la prueba, se invitar\u00e1 a investigadores internacionales a enviar muestras de orina de pacientes con LS antes de que sean tratados por c\u00e1nceres uroteliales.<\/p>\n
El LS es causado por mutaciones que afectan los genes MLH1, MSH2, MSH6 o PMS2. \u00abLos hombres con la variante MSH2 corren el mayor riesgo de desarrollar c\u00e1ncer, con un riesgo mayor a uno de cada cuatro de desarrollar c\u00e1ncer de ri\u00f1\u00f3n, ur\u00e9ter o vejiga entre los 45 y los 75 a\u00f1os. A medida que mejoramos el manejo del alto riesgo de c\u00e1ncer de intestino, la importancia de los c\u00e1nceres uroteliales aumenta, ya que representa el 5 % de todas las muertes en pacientes con s\u00edndrome de Lynch\u00bb, dijo Sir John.<\/p>\n
En una revisi\u00f3n de 10\u00a0243 c\u00e1nceres uroteliales en Inglaterra en 2018, los investigadores encontraron que solo 43 pacientes (0,4 %) se hab\u00edan sometido a pruebas de variantes gen\u00e9ticas que podr\u00edan identificar si portaban o no las variantes de LS.<\/p>\n
\u00abEstimamos que alrededor del 2 % de los c\u00e1nceres uroteliales se encuentran en personas con LS mutaciones gen\u00e9ticas y al menos el 5 % debe someterse a pruebas para identificar casos de LS, por lo que existe una necesidad urgente de mejorar la detecci\u00f3n de esta enfermedad\u00bb, concluy\u00f3.<\/p>\n
Rob Jones, presidente del NCRI Bladder & Renal Group y profesor de investigaci\u00f3n cl\u00ednica del c\u00e1ncer en la Universidad de Glasgow, Reino Unido, que no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n, dijo: \u00abLa detecci\u00f3n temprana es clave para reducir las muertes por c\u00e1ncer\u00bb. Este es un desaf\u00edo particular en los c\u00e1nceres de vejiga y ri\u00f1\u00f3n porque no existen pruebas de detecci\u00f3n simples. Sin embargo, si sabemos que un paciente tiene el s\u00edndrome de Lynch, sabemos que tiene un alto riesgo, por lo que debe ser objeto de detecci\u00f3n. Este importante descubrimiento significa que estas personas de alto riesgo podr\u00edan someterse a una prueba de orina simple y regular para verificar si est\u00e1n desarrollando uno de estos c\u00e1nceres, con la esperanza de que pueda detectarse temprano con una mejor probabilidad de curaci\u00f3n\u00bb. <\/p>\n
Explorar m\u00e1s<\/p>\n
Una prueba basada en genes para la orina detecta y monitorea el c\u00e1ncer de vejiga M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> \u00abExamen molecular de la orina para detectar tumores uroteliales deficientes en la reparaci\u00f3n de errores de emparejamiento; un c\u00e1ncer subestimado en el s\u00edndrome de Lynch\u00bb por Rachel Phelps et al. Charlas cortas Sesi\u00f3n de prevenci\u00f3n y detecci\u00f3n temprana, 18.30-19.00 hrs, jueves 11 de noviembre: conference.ncri.org.uk\/program … and-early-detection\/ Proporcionado por el Instituto Nacional de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer Cita<\/strong>: Una prueba de orina simple y barata puede detectar c\u00e1nceres uroteliales en pacientes con s\u00edndrome de Lynch (2021, 11 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress .com\/news\/2021-11-simple-cheap-urine-urothelial-cancers.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico Los investigadores han demostrado por primera vez que es posible detectar signos de c\u00e1ncer urotelial usando una simple prueba postal de orina test en pacientes con S\u00edndrome de Lynch (LS) que tienen un alto riesgo de desarrollar tumores. Los hallazgos, presentados en el Festival NCRI, ofrecen el potencial para desarrollar una … Continuar leyendo \u00abUna prueba de orina simple y barata puede detectar c\u00e1nceres uroteliales en pacientes con s\u00edndrome de Lynch\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-2711","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2711","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2711"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2711\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2711"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2711"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2711"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}