Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n
Un estudio exhaustivo realizado por investigadores de Sanford Burnham Prebys, el Instituto Nacional del C\u00e1ncer (NCI) y otros grupos ha demostrado que la edici\u00f3n de genes, espec\u00edficamente la desactivaci\u00f3n de genes (KO), con CRISPR-Cas9 puede favorecer a las c\u00e9lulas con formas mutadas de genes relacionados con el c\u00e1ncer. Los hallazgos resaltan la necesidad de monitorear a los pacientes que se someten a terapia g\u00e9nica basada en CRISPR-Cas9 para detectar mutaciones relacionadas con el c\u00e1ncer. El estudio fue publicado en la revista Nature Communications. <\/p>\n
\u00abNuestro estudio muestra que en muchos tipos de c\u00e9lulas diferentes, la edici\u00f3n de genes CRISPR puede conferir una ventaja selectiva a las c\u00e9lulas que albergan mutaciones en genes asociados con el c\u00e1ncer, como p53 y KRAS\u00bb, dice la coautora principal Ani Deshpande, Ph. D., profesor asistente en el Centro de C\u00e1ncer Designado por el NCI en Sanford Burnham Prebys. \u00abHemos demostrado que cuando se usa CRISPR-Cas9 para editar el genoma, es probable que las c\u00e9lulas con mutaciones asociadas con el c\u00e1ncer sean seleccionadas para sobrevivir y esto est\u00e1 m\u00e1s extendido de lo que los cient\u00edficos cre\u00edan previamente\u00bb.<\/p>\n
CRISPR-Cas9 funciona mediante la creaci\u00f3n de rupturas de ADN de doble cadena en puntos espec\u00edficos de una secuencia de ADN, lo que permite a los cient\u00edficos identificar y editar genes espec\u00edficos. Sin embargo, el gen p53 responde a las roturas de doble cadena deteniendo el crecimiento celular, lo que significa que las c\u00e9lulas que se han sometido a CRISPR crecer\u00edan y se dividir\u00edan con menos eficacia. Esto significa que las c\u00e9lulas con mutaciones en el gen p53 pueden seguir creciendo y dividi\u00e9ndose normalmente, lo que les otorga una ventaja competitiva. <\/p>\n
El gen p53 detiene la divisi\u00f3n celular si surge un error gen\u00f3mico e intenta corregir el problema. Si no se puede corregir el error, p53 iniciar\u00e1 la muerte celular programada antes de que las c\u00e9lulas se vuelvan cancerosas. Esto hace que p53 sea un gen anticancer\u00edgeno cr\u00edtico y perder su funci\u00f3n puede hacer que las personas sean m\u00e1s susceptibles a los tumores.<\/p>\n
\u00abEl gen p53 es tan importante que en realidad se le conoce como el ‘guardi\u00e1n del genoma'\u00bb, dice Deshpande. .<\/p>\n
Los bi\u00f3logos computacionales dirigidos por Eytan Ruppin, Ph.D., jefe del Laboratorio de ciencia de datos sobre el c\u00e1ncer en el Centro para la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer del NCI y col\u00edder del estudio, analizaron las respuestas de p53 a roturas de doble cadena en casi 1.000 l\u00edneas celulares humanas. En casi todos los tipos de c\u00e9lulas, encontraron que despu\u00e9s de CRISPR-Cas9 KO, las c\u00e9lulas con genes p53 normales exhibieron un crecimiento m\u00e1s lento, mientras que aquellas con genes p53 mutados se vieron menos afectadas, lo que les permiti\u00f3 crecer m\u00e1s r\u00e1pido y superar a las c\u00e9lulas normales. Tambi\u00e9n descubrieron que CRISPR puede conferir una ventaja a las c\u00e9lulas con otras mutaciones asociadas con el c\u00e1ncer, como las del oncog\u00e9n KRAS.<\/p>\n
\u00abEsta no es la primera vez que los investigadores muestran que CRISPR puede introducir cambios potencialmente peligrosos\u00bb. dice Ruppin, \u00abSin embargo, es la primera vez que estos efectos se han demostrado en tantas c\u00e9lulas diversas.<\/p>\n
Los hallazgos apuntan a la necesidad de precauci\u00f3n en el uso de terapias gen\u00e9ticas basadas en CRISPR, particularmente individuos con mutaciones subyacentes en los genes p53 o KRAS\u00bb. Se est\u00e1n desarrollando terapias CRISPR para corregir mutaciones en muchos tejidos humanos, pero como otros han se\u00f1alado antes, debemos proceder con precauci\u00f3n, porque es posible que estemos seleccionando c\u00e9lulas que portan mutaciones en genes impulsores clave del c\u00e1ncer al usar la edici\u00f3n CRISPR-Cas9, y eso podr\u00eda ser potencialmente peligroso. Sin embargo, afortunada e importante, es mucho menos probable que las nuevas t\u00e9cnicas de edici\u00f3n CRISPR adicionales que se han desarrollado recientemente conlleven este riesgo, si es que lo hacen\u00bb, agrega Ruppin. <\/p>\n
\u00abLas primeras t\u00e9cnicas CRISPR generaron rupturas de doble cadena, pero las iteraciones m\u00e1s modernas hacen ediciones m\u00e1s simples para apuntar al ADN\u00bb, dice Deshpande. \u00abSi usamos una versi\u00f3n sin corte de CRISPR, es probable que evitemos muchos de estos problemas, lo que podr\u00eda ser una muy buena noticia para los pacientes\u00bb.<\/p>\n
A pesar de los riesgos potenciales, los autores creen que CRISPR sigue siendo un enfoque emocionante y revolucionario y que las barreras como esta no son insuperables. Ambos autores principales se\u00f1alan que las tecnolog\u00edas m\u00e9dicas prometedoras a menudo deben superar obst\u00e1culos antes de que sean lo suficientemente seguras para usarse en pacientes. <\/p>\n
Explore m\u00e1s a fondo<\/p>\n
Da\u00f1o en el genoma por la edici\u00f3n de genes CRISPR\/Cas9 m\u00e1s alto de lo que se pensaba M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Un mapeo sistem\u00e1tico de todo el genoma de la selecci\u00f3n de mutaciones oncog\u00e9nicas durante la edici\u00f3n del genoma CRISPR-Cas9, Nature Comm comunicaciones (2021). DOI: 10.1038\/s41467-021-26788-6 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n Proporcionado por Sanford Burnham Prebys Cita<\/strong>: El estudio fomenta un enfoque cauteloso de las terapias CRISPR (2021) , 11 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-cautious-approach-crispr-therapeutics.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Un estudio exhaustivo realizado por investigadores de Sanford Burnham Prebys, el Instituto Nacional del C\u00e1ncer (NCI) y otros grupos ha demostrado que la edici\u00f3n de genes, espec\u00edficamente la desactivaci\u00f3n de genes (KO), con CRISPR-Cas9 puede favorecer a las c\u00e9lulas con formas mutadas de genes relacionados con el c\u00e1ncer. Los hallazgos resaltan … Continuar leyendo \u00abEstudio fomenta un enfoque cauteloso de la terapia CRISPR\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-2720","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2720","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2720"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2720\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2720"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2720"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2720"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}