{"id":27217,"date":"2022-08-31T15:14:13","date_gmt":"2022-08-31T20:14:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-nueva-prueba-de-coronavirus-es-un-paso-imperfecto-hacia-la-deteccion-masiva\/"},"modified":"2022-08-31T15:14:13","modified_gmt":"2022-08-31T20:14:13","slug":"la-nueva-prueba-de-coronavirus-es-un-paso-imperfecto-hacia-la-deteccion-masiva","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-nueva-prueba-de-coronavirus-es-un-paso-imperfecto-hacia-la-deteccion-masiva\/","title":{"rendered":"La nueva prueba de coronavirus es un paso imperfecto hacia la detecci\u00f3n masiva"},"content":{"rendered":"<p>Esta imagen de archivo proporcionada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) muestra el SARS-CoV-2 (naranja), el virus que causa el COVID-19, aislado de un paciente en los EE. UU. , emergiendo de la superficie de las c\u00e9lulas (verde) cultivadas en el laboratorio. Un nuevo tipo de prueba de coronavirus ofrece una forma m\u00e1s barata y r\u00e1pida de detectar infecciones, lo que lleva a los EE. UU. hacia el tipo de detecci\u00f3n masiva que, seg\u00fan los expertos, es esencial para que millones de estadounidenses regresen a la escuela y al trabajo. Pero la primera llamada prueba de ant\u00edgeno anunciada el s\u00e1bado 9 de mayo de 2020 por la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos no es del tipo que buscan los altos funcionarios de salud del gobierno. Es menos preciso que el est\u00e1ndar de oro actual para las pruebas y solo se puede ejecutar en equipos especializados. (NIAID-RML v\u00eda AP) <\/p>\n<p>Un nuevo tipo de prueba de coronavirus ofrece una forma m\u00e1s econ\u00f3mica y r\u00e1pida de detectar infecciones, lo que lleva a EE. UU. hacia el tipo de detecci\u00f3n masiva que, seg\u00fan los expertos, es esencial para que millones de estadounidenses regresen a la escuela y al trabajo. . <\/p>\n<p>Pero la primera llamada prueba de ant\u00edgeno anunciada el s\u00e1bado por la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos no es del tipo que buscan los altos funcionarios de salud del gobierno. Es menos preciso que el est\u00e1ndar de oro actual para las pruebas y solo se puede ejecutar en equipos especializados.<\/p>\n<p>\u00abEs demasiado pronto para decirlo\u00bb, dijo Patricia Simner, investigadora de laboratorio de la Universidad Johns Hopkins, al evaluar el impacto de la prueba. . \u00abCiertamente tiene el potencial de ayudar en pruebas m\u00e1s generalizadas\u00bb.<\/p>\n<p>Algunas preguntas y respuestas sobre la nueva prueba:<\/p>\n<p>\u00bfQU\u00c9 TIENE DE DIFERENTE ESTA PRUEBA?<\/p>\n<p> La prueba de Quidel Corp. detecta nuevas infecciones, pero de una manera diferente. Busca trazas de prote\u00ednas del virus conocidas como ant\u00edgenos. El mismo enfoque se utiliza en las pruebas r\u00e1pidas para la gripe, faringitis estreptoc\u00f3cica y otras infecciones que se realizan en el hospital o en el consultorio m\u00e9dico. Representan una compensaci\u00f3n, ya que sacrifican parte de la precisi\u00f3n de las pruebas m\u00e1s rigurosas para obtener resultados m\u00e1s r\u00e1pidos a un costo m\u00e1s bajo.<\/p>\n<p>\u00abLe permiten expandir dr\u00e1sticamente las pruebas y son muy baratos\u00bb, dijo el Dr. Scott Gottlieb, ex comisionado de la FDA, en una entrevista el domingo con CBS. Pero reconoci\u00f3 la precisi\u00f3n reducida de las pruebas de ant\u00edgeno: \u00abVan a pasar por alto a algunos pacientes que tienen COVID\u00bb.<\/p>\n<p>Anteriormente, la \u00fanica forma de diagnosticar infecciones activas era una prueba que detecta el material gen\u00e9tico del virus. Si bien son muy precisas, la mayor\u00eda de esas pruebas tardan horas en desarrollarse en m\u00e1quinas que se encuentran principalmente en laboratorios comerciales, hospitales o universidades. Abbott Laboratories hace una versi\u00f3n de 15 minutos de la prueba gen\u00e9tica que se ejecuta en su m\u00e1quina port\u00e1til, pero solo toma una muestra a la vez.<\/p>\n<p>\u00bfPOR QU\u00c9 ES IMPORTANTE LA PRUEBA DE ANT\u00cdGENO?<\/p>\n<p>La Estados Unidos todav\u00eda est\u00e1 luchando para aumentar las pruebas a los niveles que la mayor\u00eda de los expertos en salud p\u00fablica dicen que son esenciales. Los investigadores de Harvard han proyectado que la naci\u00f3n necesita poder realizar 900,000 pruebas diarias para poder rastrear nuevos casos y contener nuevos brotes a medida que el pa\u00eds reabre. Eso es m\u00e1s de tres veces la tasa actual de pruebas diarias del pa\u00eds de alrededor de 275,000. <\/p>\n<p>La asesora de la Casa Blanca, la Dra. Deborah Birx, y otros funcionarios federales han dicho que un \u00abavance\u00bb en las pruebas de ant\u00edgenos podr\u00eda abrir el camino a las pruebas diarias antes de volver al trabajo o la escuela.<\/p>\n<p> Los Institutos Nacionales de Salud est\u00e1n invirtiendo $1.500 millones en esfuerzos para desarrollar pruebas altamente precisas y f\u00e1ciles de usar que puedan realizarse sin supervisi\u00f3n profesional ni equipo especial. Si bien es un trampol\u00edn importante, la prueba de Quidel a\u00fan no est\u00e1 lista.<\/p>\n<p> Esta imagen de microscopio electr\u00f3nico sin fecha que los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. publicaron en febrero de 2020 muestra el nuevo coronavirus SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID -19. Un nuevo tipo de prueba de coronavirus ofrece una forma m\u00e1s barata y r\u00e1pida de detectar infecciones, lo que lleva a los EE. UU. hacia el tipo de detecci\u00f3n masiva que, seg\u00fan los expertos, es esencial para que millones de estadounidenses regresen a la escuela y al trabajo. Pero la primera llamada prueba de ant\u00edgeno anunciada el s\u00e1bado 9 de mayo de 2020 por la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos no es del tipo que buscan los altos funcionarios de salud del gobierno. Es menos preciso que el est\u00e1ndar de oro actual para las pruebas y solo se puede ejecutar en equipos especializados. (NIAID-RML v\u00eda AP) <\/p>\n<p>\u00bfC\u00d3MO FUNCIONA?<\/p>\n<p>La nueva prueba usa un hisopo nasal como otras pruebas de detecci\u00f3n y entrega resultados en unos 15 minutos. <\/p>\n<p>La muestra se coloca en un tubo con productos qu\u00edmicos de prueba y luego en un casete que se coloca en el dispositivo de lectura electr\u00f3nica de la empresa. All\u00ed, se expone a una tira de prueba incrustada con anticuerpos fabricados en laboratorio, las prote\u00ednas sangu\u00edneas espec\u00edficas producidas por el sistema inmunitario del cuerpo cuando detecta una infecci\u00f3n. Si los ant\u00edgenos y los anticuerpos interact\u00faan, la prueba es positiva.<\/p>\n<p>\u00bfCU\u00c1L ES LA PRECISI\u00d3N DE LA PRUEBA?<\/p>\n<p>Se espera que la nueva prueba detecte alrededor del 80 % de las infecciones activas de COVID-19, seg\u00fan a la FDA. Esa tasa de precisi\u00f3n es similar a otras pruebas r\u00e1pidas de ant\u00edgenos para la gripe estacional.<\/p>\n<p>\u00abVan a detectar menos personas infectadas\u00bb, dijo Simner de Johns Hopkins. \u00abAs\u00ed que ah\u00ed es donde se ve mucho escepticismo sobre el uso de pruebas de ant\u00edgenos para el diagn\u00f3stico de COVID-19.<\/p>\n<p>Por ahora, Simner y otros expertos dicen que los resultados negativos de las pruebas para las personas que muestran s\u00edntomas deben confirmarse con m\u00e1s prueba gen\u00e9tica precisa.<\/p>\n<p>\u00abPero como se puede imaginar, ese no es un escenario perfecto porque tiene que hacer el doble de pruebas cuando el resultado no es positivo\u00bb, dijo el Dr. Robin Patel de la Cl\u00ednica Mayo. .<\/p>\n<p>\u00bfQU\u00c9 SIGUE?<\/p>\n<p>Muchas empresas est\u00e1n trabajando en versiones que ser\u00edan m\u00e1s precisas, m\u00e1s f\u00e1ciles de usar y m\u00e1s adecuadas para proyecciones masivas.<\/p>\n<p>OraSure Technologies ha un contrato federal de $ 710,000 para desarrollar una prueba de ant\u00edgeno basada en saliva que podr\u00eda realizarse en el hogar. La compa\u00f1\u00eda tiene pruebas de ant\u00edgeno para otros virus, incluidos el VIH y el \u00e9bola, y tienen tasas de precisi\u00f3n de m\u00e1s del 95%. Junto con la precisi\u00f3n, la compa\u00f1\u00eda se enfoca en la velocidad, con el objetivo de entregar resultados en 20 a 30 minutos.<\/p>\n<p>\u00abSi va a evaluar a las personas que ingresan al trabajo, no puede Haz que formen una fila a las 3 am\u00bb, dijo el CEO de OraSure, Stephen Tang. \u00abTienes que ser capaz de obtener sus resultados r\u00e1pidamente\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <\/p>\n<p> 2020 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: La nueva prueba de coronavirus es un paso imperfecto hacia la detecci\u00f3n masiva (12 de mayo de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-coronavirus-imperfect -mass-screening.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Esta imagen de archivo proporcionada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) muestra el SARS-CoV-2 (naranja), el virus que causa el COVID-19, aislado de un paciente en los EE. UU. , emergiendo de la superficie de las c\u00e9lulas (verde) cultivadas en el laboratorio. 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