{"id":27393,"date":"2022-08-31T15:22:02","date_gmt":"2022-08-31T20:22:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-estrategia-de-vacuna-contra-el-vih-fortalece-y-alarga-la-inmunidad-en-primates\/"},"modified":"2022-08-31T15:22:02","modified_gmt":"2022-08-31T20:22:02","slug":"nueva-estrategia-de-vacuna-contra-el-vih-fortalece-y-alarga-la-inmunidad-en-primates","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-estrategia-de-vacuna-contra-el-vih-fortalece-y-alarga-la-inmunidad-en-primates\/","title":{"rendered":"Nueva estrategia de vacuna contra el VIH fortalece y alarga la inmunidad en primates"},"content":{"rendered":"<p>Imagen microsc\u00f3pica de una c\u00e9lula T infectada por el VIH. Cr\u00e9dito: NIAID <\/p>\n<p>Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford y varias otras instituciones han demostrado que un nuevo tipo de vacunaci\u00f3n puede mejorar y mantener sustancialmente la protecci\u00f3n contra el VIH. <\/p>\n<p>Un art\u00edculo que describe la vacuna, que se administr\u00f3 a monos, se publicar\u00e1 en l\u00ednea el 11 de mayo en Nature Medicine. Los hallazgos tienen amplias implicaciones para los inmun\u00f3logos que buscan vacunas para el coronavirus y mejores vacunas para otras enfermedades, dijo Bali Pulendran, Ph.D., profesor de patolog\u00eda y de microbiolog\u00eda e inmunolog\u00eda en Stanford.<\/p>\n<p>La clave para el La protecci\u00f3n marcadamente mejorada de la nueva vacuna contra la infecci\u00f3n viral es su capacidad, a diferencia de casi todas las vacunas actualmente en uso, para despertar una parte del sistema inmunitario que la mayor\u00eda de las vacunas actuales dejan dormida.<\/p>\n<p>\u00abLa mayor\u00eda de las vacunas tienen como objetivo estimular la inmunidad s\u00e9rica aumentando los anticuerpos contra el pat\u00f3geno invasor\u00bb, dijo Pulendran, refiri\u00e9ndose a los anticuerpos que circulan en la sangre. \u00abEsta vacuna tambi\u00e9n impuls\u00f3 la inmunidad celular, reuniendo un ej\u00e9rcito de c\u00e9lulas inmunitarias que persiguen a las c\u00e9lulas infectadas por el pat\u00f3geno. Creamos una sinergia entre estos dos tipos de actividad inmunitaria\u00bb.<\/p>\n<p>Pulendran, la Violetta L Horton Profesor II, comparte la autor\u00eda principal del estudio con Rama Amara, Ph.D., profesora de microbiolog\u00eda e inmunolog\u00eda en el Centro de Investigaci\u00f3n de Primates Yerkes en la Universidad de Emory; Eric Hunter, Ph.D., y Cynthia Derdeyn, Ph.D., profesores de patolog\u00eda y medicina de laboratorio en Emory; y David Masopust, Ph.D., profesor de microbiolog\u00eda e inmunolog\u00eda en la Universidad de Minnesota. Los autores principales son Prabhu Arunachalam, Ph.D., becario postdoctoral en Stanford; los acad\u00e9micos posdoctorales Tysheena Charles, Ph.D., y Satish Bollimpelli, Ph.D., de Emory; y el acad\u00e9mico postdoctoral Vineet Joag, Ph.D., de la Universidad de Minnesota.<\/p>\n<p>38 millones de personas con SIDA<\/p>\n<p>Alrededor de 38 millones de personas en todo el mundo viven con SIDA, la enfermedad que alguna vez fue inevitablemente fatal enfermedad causada por el VIH. Si bien el VIH puede controlarse con una combinaci\u00f3n de agentes antivirales, contin\u00faa infectando a 1,7 millones de personas al a\u00f1o y es la causa de unas 770\u00a0000 muertes cada a\u00f1o.<\/p>\n<p>\u00abA pesar de m\u00e1s de tres d\u00e9cadas de intensa investigaci\u00f3n, no vacuna preventiva contra el VIH todav\u00eda est\u00e1 a la vista\u00bb, dijo Pulendran. Las primeras esperanzas de una vacuna de este tipo, basadas en un ensayo en Tailandia cuyos resultados se publicaron en 2012, se desvanecieron hace solo unos meses cuando se detuvo un ensayo m\u00e1s grande de la misma vacuna en Sud\u00e1frica despu\u00e9s de que una evaluaci\u00f3n preliminar indic\u00f3 que apenas funcionaba.<\/p>\n<p>Las vacunas est\u00e1n dise\u00f1adas para despertar el sistema inmunitario adaptativo, que responde generando c\u00e9lulas y armas moleculares que se dirigen a un pat\u00f3geno en particular, en lugar de disparar de cualquier manera a cualquier cosa que se mueva.<\/p>\n<p>El sistema inmunitario adaptativo la respuesta inmunitaria consta de dos brazos: inmunidad s\u00e9rica, en la que las c\u00e9lulas B secretan anticuerpos que pueden adherirse a un pat\u00f3geno microbiano y neutralizarlo; e inmunidad celular, en la que las c\u00e9lulas T asesinas recorren el cuerpo inspeccionando los tejidos en busca de signos de virus y, al encontrarlos, destruyendo las c\u00e9lulas que los albergan.<\/p>\n<p>Pero la mayor\u00eda de las vacunas obligan al sistema inmunitario adaptativo a combatir infecciones con uno de esos brazos atados a la espalda.<\/p>\n<p>\u00abTodas las vacunas autorizadas hasta la fecha funcionan mediante la inducci\u00f3n de anticuerpos que neutralizan un virus. Pero inducir y mantener un nivel lo suficientemente alto de anticuerpos neutralizantes contra el VIH es una tarea exigente\u00bb. , dijo Pulendr\u00e1n. \u00abHemos demostrado que al estimular el brazo celular del sistema inmunitario, se puede obtener una mayor protecci\u00f3n contra el VIH incluso con niveles mucho m\u00e1s bajos de anticuerpos neutralizantes\u00bb.<\/p>\n<p>En el nuevo estudio, \u00e9l y sus colegas emplearon un enfoque de dos brazos orientado a estimular tanto la inmunidad s\u00e9rica como la celular. Inocularon tres grupos de 15 macacos rhesus durante un per\u00edodo de 40 semanas. El primer grupo recibi\u00f3 varias inoculaciones secuenciales de Env, una prote\u00edna en la superficie externa del virus que se sabe que estimula la producci\u00f3n de anticuerpos, adem\u00e1s de un adyuvante, una combinaci\u00f3n qu\u00edmica que se usa a menudo en las vacunas para reforzar la respuesta inmune general. El segundo grupo fue inoculado de manera similar pero recibi\u00f3 inyecciones adicionales de tres tipos diferentes de virus, cada uno modificado para ser infeccioso pero no peligroso. Cada virus modificado conten\u00eda un gen agregado para una prote\u00edna viral, Gag, que estimula la inmunidad celular.<\/p>\n<p>Un tercer grupo, el grupo de control, recibi\u00f3 inyecciones que conten\u00edan solo el adyuvante.<\/p>\n<p> Al final del r\u00e9gimen de 40 semanas, se permiti\u00f3 que todos los animales descansaran durante 40 semanas adicionales y luego se les administraron inyecciones de refuerzo de solo la inoculaci\u00f3n de Env. Despu\u00e9s de otro descanso de cuatro semanas, fueron sometidos a 10 exposiciones semanales al SHIV, la versi\u00f3n simiesca del VIH.<\/p>\n<p>Los monos que recibieron solo el adyuvante se infectaron. Los animales de los grupos Env y Env-plus-Gag experimentaron una protecci\u00f3n inicial significativa contra la infecci\u00f3n viral. Cabe destacar, sin embargo, que varios animales Env-plus-Gag, pero ninguno de los animales Env, permaneci\u00f3 sin infectar a pesar de que carec\u00edan de niveles s\u00f3lidos de anticuerpos neutralizantes. En general, los vacun\u00f3logos han considerado que la respuesta inmunitaria del suero (el aumento de anticuerpos neutralizantes) es la fuente que define la eficacia de una vacuna.<\/p>\n<p>A\u00fan m\u00e1s notable fue un aumento pronunciado en la duraci\u00f3n de la protecci\u00f3n entre los animales que recibieron la combinaci\u00f3n Env-plus-Gag. . Despu\u00e9s de un descanso de 20 semanas, seis monos del grupo Env y seis del grupo Env-plus-Gag recibieron exposiciones adicionales a SHIV. Esta vez, cuatro de los animales Env-plus-Gag, pero solo uno de los animales solo Env, no se infectaron.<\/p>\n<p>Pulendran dijo que sospecha que esta mejora se debi\u00f3 a la producci\u00f3n estimulada por la vacuna de c\u00e9lulas inmunitarias llamadas C\u00e9lulas T de memoria residentes en tejidos. Estas c\u00e9lulas migran al sitio donde el virus ingresa al cuerpo, dijo, y se estacionan all\u00ed durante un per\u00edodo prolongado, sirviendo como centinelas. Si vuelven a ver el virus, estas c\u00e9lulas entran en acci\u00f3n y secretan factores que env\u00edan se\u00f1ales a otros tipos de c\u00e9lulas inmunitarias cercanas para convertir el tejido en territorio hostil para el virus.<\/p>\n<p>\u00abEstos resultados sugieren que la vacunaci\u00f3n futura los esfuerzos deben centrarse en estrategias que provoquen una respuesta tanto celular como de anticuerpos neutralizantes, lo que podr\u00eda brindar una protecci\u00f3n superior no solo contra el VIH sino tambi\u00e9n contra otros pat\u00f3genos como la tuberculosis, la malaria, el virus de la hepatitis C, la influenza y la cepa del coronavirus pand\u00e9mico\u00bb, dijo Pulendran . <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La creaci\u00f3n de objetivos virales puede debilitar la vacunaci\u00f3n contra el VIH <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> La vacuna inductora de c\u00e9lulas T previene de forma duradera la infecci\u00f3n por el VIH en las mucosas incluso con t\u00edtulos de anticuerpos neutralizantes m\u00e1s bajos, Nature Medicine (2020). DOI: 10.1038\/s41591-020-0858-8 , www.nature.com\/articles\/s41591-020-0858-8 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Medicine <\/p>\n<p> Proporcionado por el Centro M\u00e9dico de la Universidad de Stanford <strong>Cita<\/strong>: Nueva estrategia de vacuna contra el VIH fortalece, alarga la inmunidad en primates (11 de mayo de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-hiv-vaccine-strategy-lengthens -immunity.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Imagen microsc\u00f3pica de una c\u00e9lula T infectada por el VIH. 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