{"id":27469,"date":"2022-08-31T15:26:42","date_gmt":"2022-08-31T20:26:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/ee-uu-aprueba-nueva-prueba-de-antigeno-de-coronavirus-con-resultados-rapidos\/"},"modified":"2022-08-31T15:26:42","modified_gmt":"2022-08-31T20:26:42","slug":"ee-uu-aprueba-nueva-prueba-de-antigeno-de-coronavirus-con-resultados-rapidos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/ee-uu-aprueba-nueva-prueba-de-antigeno-de-coronavirus-con-resultados-rapidos\/","title":{"rendered":"EE. UU. aprueba nueva prueba de ant\u00edgeno de coronavirus con resultados r\u00e1pidos"},"content":{"rendered":"<p>Esta foto de archivo del 2 de agosto de 2018 muestra el edificio de la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. detr\u00e1s de los logotipos de la FDA en una parada de autob\u00fas en el campus de la agencia en Silver Spring, Maryland. un nuevo tipo de prueba de coronavirus que los funcionarios de la administraci\u00f3n han promocionado como clave para abrir el pa\u00eds. El s\u00e1bado 9 de mayo de 2020, la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos anunci\u00f3 la autorizaci\u00f3n de emergencia para las pruebas de ant\u00edgenos desarrolladas por Quidel Corp. de San Diego. La prueba puede detectar r\u00e1pidamente fragmentos de prote\u00ednas del virus en muestras recolectadas de hisopos dentro de la cavidad nasal, dijo la FDA en un comunicado. (Foto AP\/Jacquelyn Martin, archivo) <\/p>\n<p>Los reguladores estadounidenses aprobaron un nuevo tipo de prueba de coronavirus que los funcionarios de la administraci\u00f3n han promovido como clave para la apertura del pa\u00eds. <\/p>\n<p>La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos anunci\u00f3 el s\u00e1bado la autorizaci\u00f3n de emergencia para las pruebas de ant\u00edgeno desarrolladas por Quidel Corp. de San Diego. La prueba puede detectar r\u00e1pidamente fragmentos de prote\u00ednas del virus en muestras recolectadas de hisopos dentro de la cavidad nasal, dijo la FDA en un comunicado.<\/p>\n<p>La prueba de ant\u00edgeno es el tercer tipo de prueba autorizada por la FDA. <\/p>\n<p>Actualmente, la \u00fanica forma de diagnosticar el COVID-19 activo es analizar el hisopo nasal de un paciente para detectar el material gen\u00e9tico del virus. Si bien se consideran altamente precisas, las pruebas pueden llevar horas y requieren equipos costosos y especializados que se encuentran principalmente en laboratorios comerciales, hospitales o universidades.<\/p>\n<p>Un segundo tipo busca anticuerpos en la sangre, las prote\u00ednas producidas por el cuerpo d\u00edas o semanas despu\u00e9s de combatir una infecci\u00f3n. Estas pruebas son \u00fatiles para que los investigadores comprendan hasta qu\u00e9 punto se ha propagado una enfermedad dentro de una comunidad, pero no son \u00fatiles para diagnosticar infecciones activas. <\/p>\n<p>Las pruebas de ant\u00edgenos pueden diagnosticar infecciones activas al detectar los primeros rastros t\u00f3xicos del virus en lugar del c\u00f3digo gen\u00e9tico del virus en s\u00ed.<\/p>\n<p>La FDA dijo que espera autorizar m\u00e1s pruebas de ant\u00edgenos en el futuro. <\/p>\n<p>Quidel dijo el s\u00e1bado que la prueba puede proporcionar un resultado preciso y automatizado en 15 minutos. La autorizaci\u00f3n de emergencia de la FDA \u00abnos permite armar a nuestros trabajadores de atenci\u00f3n m\u00e9dica y socorristas con una soluci\u00f3n de primera l\u00ednea para el diagn\u00f3stico de COVID-19, acelerando el tiempo de diagn\u00f3stico y posible tratamiento\u00bb, dijo Douglas Bryant, director ejecutivo de Quidel, en un comunicado.<\/p>\n<p>Una prueba de material gen\u00e9tico realizada por Abbott Laboratories utilizada en la Casa Blanca tambi\u00e9n toma alrededor de 15 minutos. <\/p>\n<p>La compa\u00f1\u00eda dijo que se especializa en pruebas para enfermedades y afecciones, incluidas la gripe y la enfermedad de Lyme.<\/p>\n<p>Las acciones de Quidel se han m\u00e1s que duplicado en valor desde principios de a\u00f1o, cerrando el viernes en $158,60.<\/p>\n<p>Estados Unidos ha tratado de aumentar las pruebas con el m\u00e9todo gen\u00e9tico, pero el recuento diario de pruebas del pa\u00eds se ha estancado en el rango de 200\u00a0000 a 250\u00a0000 por d\u00eda durante varias semanas, muy por debajo del millones de pruebas diarias que la mayor\u00eda de los expertos dicen que son necesarias para reabrir escuelas, negocios, iglesias y otras instituciones de la vida diaria. <\/p>\n<p>Eso llev\u00f3 a la asesora de la Casa Blanca, la Dra. Deborah Birx, y a otros funcionarios federales a pedir un \u00abgran avance\u00bb en las pruebas de ant\u00edgenos.<\/p>\n<p>\u00abNunca habr\u00e1 la capacidad en un \u00e1cido nucleico prueba para hacer 300 millones de pruebas al d\u00eda o para evaluar a todos antes de que vayan al trabajo o a la escuela, pero podr\u00eda haberla con la prueba de ant\u00edgeno\u00bb, dijo Birx a los periodistas el mes pasado.<\/p>\n<p>Recientemente, los Institutos Nacionales de Health anunci\u00f3 $ 1.5 mil millones en subvenciones de investigaci\u00f3n destinadas a acelerar el desarrollo de enfoques de prueba r\u00e1pidos y f\u00e1ciles de usar, incluidas las pruebas de ant\u00edgenos para el oto\u00f1o. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <\/p>\n<p> 2020 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: EE. UU. aprueba nueva prueba de ant\u00edgeno de coronavirus con resultados r\u00e1pidos (9 de mayo de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-coronavirus-antigen -fast-results.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Esta foto de archivo del 2 de agosto de 2018 muestra el edificio de la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. 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