Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n
Una de las herramientas m\u00e1s importantes para detener la propagaci\u00f3n del nuevo coronavirus, SARS-CoV-2, es r\u00e1pida, pruebas diagn\u00f3sticas confiables y relativamente baratas en el punto de atenci\u00f3n. Cient\u00edficos en Europa evaluaron recientemente las capacidades de primera l\u00ednea de una prueba de ant\u00edgeno desechable de 15 minutos disponible comercialmente para detectar infecciones por COVID-19. <\/p>\n
Sus hallazgos, publicados en Frontiers in Medicine, sugieren que la prueba podr\u00eda ser \u00fatil como parte de una estrategia de clasificaci\u00f3n m\u00e1s amplia para frenar el virus, que ha infectado a m\u00e1s de siete millones de personas y causado unas 250\u00a0000 muertes hasta el 4 de mayo.<\/p>\n
\u00abLa detecci\u00f3n de infecciones virales en pacientes que asisten a centros de atenci\u00f3n primaria permitir\u00eda a los trabajadores de la salud identificar r\u00e1pidamente nuevos focos de brotes y definir medidas de cuarentena para los portadores de virus altos y\/o pacientes sospechosos para limitar la propagaci\u00f3n de la epidemia\u00bb. escribieron los autores.<\/p>\n
El estudio de dos fases examin\u00f3 la sensibilidad y la especificidad de la nueva prueba durante su etapa de desarrollo en el laboratorio y, posteriormente, utilizando muestras biol\u00f3gicas del mundo real de m\u00e1s de 300 pacientes previamente infectados.<\/p>\n
La precisi\u00f3n general fue del 82 % en la \u00faltima configuraci\u00f3n, con una sensibilidad general (con qu\u00e9 frecuencia una prueba genera correctamente un resultado positivo) de 57,6 % y una especificidad general (con qu\u00e9 frecuencia una prueba genera correctamente un resultado negativo). resultado) del 99,5 por ciento.<\/p>\n
En otras palabras, la prueba pudo detectar infecciones por COVID-19 en aproximadamente seis de cada 10 personas, y fue casi perfecta para determinar cu\u00e1ndo no hab\u00eda una infecci\u00f3n presente. La prueba fue m\u00e1s sensible en pacientes con cargas virales m\u00e1s altas, e identific\u00f3 positivamente una infecci\u00f3n en aproximadamente siete de cada 10 personas.<\/p>\n
Los autores dicen que la prueba es m\u00e1s r\u00e1pida, econ\u00f3mica y menos complicada, pero no tan sensible como la polimerasa de transcriptasa inversa. Los ensayos de reacci\u00f3n en cadena (RT-PCR), que identifican el virus en funci\u00f3n de su material gen\u00e9tico, podr\u00edan usarse para ayudar a evaluar a los pacientes durante los per\u00edodos pico de la pandemia. Eventualmente, tambi\u00e9n podr\u00eda ser especialmente \u00fatil en la detecci\u00f3n de poblaciones de mayor riesgo, como los trabajadores de la salud, dijeron.<\/p>\n
La prueba COVID-19 Ag Respi-Strip fue desarrollada por la compa\u00f1\u00eda belga Coris BioConcept, que se especializa en pruebas r\u00e1pidas. kits de diagn\u00f3stico para detectar pat\u00f3genos respiratorios y gastrointestinales como virus y bacterias.<\/p>\n
La prueba de Coris BioConcept es un tipo de ensayo inmunocromatogr\u00e1fico, o prueba de flujo lateral, que detecta la presencia o ausencia de una sustancia en particular. La mayor\u00eda de las personas pueden estar familiarizadas con otro tipo de ensayo de flujo lateral, una prueba de embarazo.<\/p>\n
En el caso de COVID-19 Ag Respi-Strip, la prueba de ant\u00edgeno utiliza una muestra de un hisopo nasofar\u00edngeo, que parece un Un hisopo largo y flexible que ingresa a trav\u00e9s de una fosa nasal y se extiende por el conducto nasal cerca del o\u00eddo externo de una persona.<\/p>\n
Una prueba de ant\u00edgeno funciona buscando prote\u00ednas en la superficie del virus. Coris BioConcept bas\u00f3 en parte la prueba en investigaciones virol\u00f3gicas anteriores sobre el SARS-CoV-1, que caus\u00f3 la epidemia de SARS de 2002-03. De hecho, los dos son tan similares que COVID-19 Ag Respi-Strip no puede diferenciar entre SARS-CoV-1 y -2.<\/p>\n
Los autores estiman que la prueba de ant\u00edgeno de 15 minutos, que se puede realizar en los puntos de atenci\u00f3n siguiendo algunos protocolos f\u00e1ciles de usar, podr\u00eda reducir la cantidad de pruebas de laboratorio que usan RT-PCR en m\u00e1s del 13 por ciento.<\/p>\n
Tambi\u00e9n se\u00f1alan que el material especial, los reactivos y los personal necesario para realizar pruebas moleculares limita la cantidad de ensayos que se pueden realizar de forma r\u00e1pida y a gran escala, especialmente en los pa\u00edses m\u00e1s pobres.<\/p>\n
\u00abUna gran utilidad de la prueba COVID-19 Ag Respi-Strip estar\u00eda en la pa\u00edses de bajos y medianos ingresos, donde los ensayos moleculares est\u00e1n disponibles en muy pocos laboratorios, principalmente solo en las ciudades capitales\u201d, seg\u00fan los autores.<\/p>\n
Advierten, sin embargo, que COVID-19 Ag Respi-Strip es no pretende ser una prueba independiente, sino que se usa como parte de una estrategia de prueba m\u00e1s amplia. <\/p>\n
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