Neuronas te\u00f1idas de ratones que muestran pERK (verde) y los marcadores neuronales NeuN y MAP2 (rojo). Cr\u00e9dito: DI Duron et al., Science Signaling (2020) <\/p>\n
Los opioides son uno de los tratamientos m\u00e1s efectivos para el dolor cr\u00f3nico, a pesar de que sus peores efectos secundarios han creado una crisis nacional de atenci\u00f3n m\u00e9dica. <\/p>\n
Investigadores de Ciencias de la Salud de la Universidad de Arizona descubrieron recientemente una soluci\u00f3n potencial para el uso de alto riesgo de opioides, y encontraron que inhibir una prote\u00edna clave en las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n en la m\u00e9dula espinal mejora la eficacia y, presumiblemente, disminuye los efectos secundarios de los opioides. terapia.<\/p>\n
John Streicher, Ph.D., profesor asistente en el Departamento de Farmacolog\u00eda de la Facultad de Medicina de Tucson, y el estudiante doctoral graduado David Duron, Ph.D., centraron su investigaci\u00f3n en una prote\u00edna espec\u00edficaprote\u00edna de choque t\u00e9rmico 90 (Hsp90), y su papel en la activaci\u00f3n de los receptores y el alivio del dolor.<\/p>\n
\u00abExisten v\u00edas que producen alivio del dolor en la m\u00e9dula espinal\u00bb, dijo el Dr. Streicher, autor principal del art\u00edculo. \u00abParece que la prote\u00edna de choque t\u00e9rmico 90 inhibe una de esas v\u00edas en la m\u00e9dula espinal y evita que se active. Cuando administramos este inhibidor en la m\u00e9dula espinal, desbloquea esa v\u00eda, lo que proporciona otra v\u00eda para un mayor alivio del dolor\u00bb. <\/p>\n
Los hallazgos sugieren que los inhibidores de Hsp90 podr\u00edan dar a los m\u00e9dicos la oportunidad de implementar una estrategia de reducci\u00f3n de dosis para los pacientes. Se podr\u00eda recetar menos f\u00e1rmaco opioide, pero los pacientes obtendr\u00edan los mismos niveles de alivio del dolor y experimentar\u00edan menos efectos secundarios.<\/p>\n
Cuando un opioide como la morfina ingresa al cuerpo, se une a una prote\u00edna objetivo llamada -opioide receptor (MOR) y lanza una serie de efectos conocidos como cascada de se\u00f1alizaci\u00f3n. A medida que las mol\u00e9culas de se\u00f1alizaci\u00f3n avanzan r\u00edo abajo, algunas causan efectos positivos, como el alivio del dolor. Otros resultan en efectos secundarios negativos, como: depresi\u00f3n respiratoria, que puede causar la muerte; recompensa, que puede llevar a la adicci\u00f3n; y tolerancia, que puede aumentar la cantidad de f\u00e1rmaco necesaria para proporcionar la misma cantidad de alivio del dolor.<\/p>\n
\u00abNuestro programa de investigaci\u00f3n general est\u00e1 analizando los v\u00ednculos de se\u00f1alizaci\u00f3n entre la activaci\u00f3n del receptor y el alivio del dolor aguas abajo, y uno de los prote\u00ednas en el medio que hemos estado estudiando durante varios a\u00f1os se llama prote\u00edna de choque t\u00e9rmico 90\u00bb, dijo el Dr. Streicher. \u00abLa prote\u00edna de choque t\u00e9rmico 90 hace muchas cosas, pero una de las cosas que hace es regular la forma en que ese receptor se comunica con los cambios posteriores en el cerebro, como el alivio del dolor\u00bb.<\/p>\n
En un estudio anterior, el Dr. Streicher y su equipo examinaron el papel de la Hsp90 en la transducci\u00f3n de la se\u00f1al MOR, es decir, la conversi\u00f3n celular de una se\u00f1al en una respuesta, en el cerebro de ratones. Cuando se inhib\u00eda la Hsp90, se bloqueaban las propiedades antinociceptivas de la morfina y se perd\u00eda su capacidad para reducir la sensaci\u00f3n de dolor.<\/p>\n
Investigadores de la Universidad de Ciencias de la Salud de Arizona descubrieron recientemente una soluci\u00f3n potencial para el uso de alto riesgo de los opioides, quienes descubrieron que la inhibici\u00f3n una prote\u00edna clave en las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n en la m\u00e9dula espinal aumenta la eficacia y, presumiblemente, reduce los efectos secundarios de la terapia con opi\u00e1ceos. John Streicher, PhD, profesor asistente en la Facultad de Medicina – Departamento de Farmacolog\u00eda de Tucson, y el estudiante de doctorado graduado David Duron, PhD, discuten su investigaci\u00f3n, que se centr\u00f3 en una prote\u00edna espec\u00edfica, la prote\u00edna de choque t\u00e9rmico 90 (Hsp90), y su papel. en la activaci\u00f3n del receptor y el alivio del dolor. Cr\u00e9dito: Ciencias de la Salud de la Universidad de Arizona <\/p>\n
Drs. Duron y Streicher decidieron ver si Hsp90 funcionaba de manera similar en la m\u00e9dula espinal. Para su sorpresa, no fue as\u00ed.<\/p>\n
\u00abInicialmente, de alguna manera esper\u00e1bamos que fuera similar al cerebro, al menos en el nivel de se\u00f1alizaci\u00f3n\u00bb, dijo el Dr. Duron, primer autor del art\u00edculo. . \u00abDescubrimos que en realidad tiene un efecto opuesto, lo cual fue muy sorprendente\u00bb.<\/p>\n
Cuando se inhibi\u00f3 Hsp90 en la m\u00e9dula espinal, se amplificaron los efectos analg\u00e9sicos de la morfina.<\/p>\n
\u00abCuando encontramos estos efectos en la m\u00e9dula espinal, mi ‘momento a-ha’ fue darme cuenta de que esto podr\u00eda ser algo que podr\u00eda tener una aplicaci\u00f3n en la cl\u00ednica\u00bb, dijo el Dr. Duron, quien espera comenzar la facultad de derecho este oto\u00f1o y seguir una carrera en derecho de propiedad intelectual y descubrimiento de f\u00e1rmacos.<\/p>\n
Las perspectivas de desarrollar un f\u00e1rmaco inhibidor cl\u00ednico de la Hsp90 son prometedoras, ya que varios investigadores del c\u00e1ncer tambi\u00e9n est\u00e1n estudiando los inhibidores de la Hsp90 y demostrando una s\u00f3lida prueba de concepto en el laboratorio. A\u00fan as\u00ed, la aprobaci\u00f3n por parte de la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. es probable que falte a\u00f1os.<\/p>\n
Desde la izquierda: el estudiante de doctorado que se grad\u00faa, David Duron, PhD, y su mentor de la facultad, John Streicher, PhD, profesor asistente en la Facultad de Medicina – Departamento de Tucson of Pharmacology, encontr\u00f3 que la inhibici\u00f3n de una prote\u00edna clave en las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n en la m\u00e9dula espinal mejora la eficacia y presumiblemente disminuye los efectos secundarios de la terapia con opioides. Cr\u00e9dito: Ciencias de la Salud de la Universidad de Arizona\/Noelle Haro-Gomez <\/p>\n
En su laboratorio, el Dr. Streicher contin\u00faa su trabajo sobre c\u00f3mo funciona Hsp90 en la m\u00e9dula espinal para amplificar los efectos antinociceptivos de los opioides, incluido el estudio de un circuito de se\u00f1alizaci\u00f3n previamente desconocido en la m\u00e9dula espinal que se descubri\u00f3 durante este estudio. En colaboraci\u00f3n con el Laboratorio de Prote\u00f3mica Cuantitativa de la Facultad de Medicina de Tucson, el Dr. Streicher y su equipo han identificado m\u00e1s de 200 prote\u00ednas que pueden proporcionar informaci\u00f3n adicional sobre c\u00f3mo se organiza la se\u00f1alizaci\u00f3n de MOR en la m\u00e9dula espinal.<\/p>\n
\u00abLa crisis de los opioides se origina de muchos factores, pero uno de los factores principales es que tenemos un problema real de dolor cr\u00f3nico en los EE. UU.\u00bb, dijo el Dr. Streicher. \u00abHay m\u00e1s de 100 millones de personas con alg\u00fan tipo de dolor cr\u00f3nico. Especialmente para aquellas personas con dolor de moderado a intenso, los opioides suelen ser las \u00fanicas opciones eficaces que tienen. As\u00ed que tenemos muchas personas con dolor, muchas de esas personas est\u00e1n todav\u00eda necesitar\u00e1 tomar opioides. Encontrar nuevas formas de tratar el dolor de las personas sin que se vuelvan adictos a alg\u00fan tipo de medicamento para aliviar el dolor es, con mucho, una de las formas m\u00e1s efectivas que tenemos para combatir la crisis de los opioides\u00bb.<\/p>\n
Esta investigaci\u00f3n aparecer\u00e1 en la edici\u00f3n del 5 de mayo de la revista Science Signaling. <\/p>\n
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El veneno de ara\u00f1a es clave para aliviar el dolor sin efectos secundarios M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> \u00abLa inhibici\u00f3n de Hsp90 en la m\u00e9dula espinal mejora los efectos antinociceptivos de la morfina al activar una v\u00eda ERK-RSK , \u00abSe\u00f1alizaci\u00f3n cient\u00edfica (2020). stke.sciencemag.org\/lookup\/doi … 26\/scisignal.aaz1854 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Signaling <\/p>\n Proporcionado por la Universidad de Arizona Cita<\/strong>: Los investigadores identifican una v\u00eda potencial para hacer que los opioides sean m\u00e1s seguros y efectivos (2020, mayo 5) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-potential-pathway-opioids-safer-effect.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Neuronas te\u00f1idas de ratones que muestran pERK (verde) y los marcadores neuronales NeuN y MAP2 (rojo). Cr\u00e9dito: DI Duron et al., Science Signaling (2020) Los opioides son uno de los tratamientos m\u00e1s efectivos para el dolor cr\u00f3nico, a pesar de que sus peores efectos secundarios han creado una crisis nacional de atenci\u00f3n m\u00e9dica. Investigadores de … Continuar leyendo \u00abInvestigadores identifican v\u00eda potencial para hacer que los opioides sean m\u00e1s seguros y efectivos\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-27929","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/27929","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=27929"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/27929\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=27929"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=27929"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=27929"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}