{"id":28109,"date":"2022-08-31T16:07:18","date_gmt":"2022-08-31T21:07:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-del-cancer-encuentran-una-forma-mas-eficaz-de-ofrecer-un-tratamiento-prometedor-contra-el-cancer-de-mama\/"},"modified":"2022-08-31T16:07:18","modified_gmt":"2022-08-31T21:07:18","slug":"los-investigadores-del-cancer-encuentran-una-forma-mas-eficaz-de-ofrecer-un-tratamiento-prometedor-contra-el-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-del-cancer-encuentran-una-forma-mas-eficaz-de-ofrecer-un-tratamiento-prometedor-contra-el-cancer-de-mama\/","title":{"rendered":"Los investigadores del c\u00e1ncer encuentran una forma m\u00e1s eficaz de ofrecer un tratamiento prometedor contra el c\u00e1ncer de mama"},"content":{"rendered":"<p>Los investigadores de la U of A, Hasan Uludag (izquierda) y Bindu Thapa, forman parte de un equipo que desarroll\u00f3 un compuesto qu\u00edmico que hace que las c\u00e9lulas comiencen a producir una prote\u00edna que se ha demostrado que matar las c\u00e9lulas tumorales. Su estudio muestra que la combinaci\u00f3n del compuesto y la prote\u00edna es m\u00e1s efectiva que la prote\u00edna sola. Cr\u00e9dito: Daniel Schieman <\/p>\n<p>Un investigador del c\u00e1ncer de la Universidad de Alberta y su equipo est\u00e1n dando nueva vida a una prometedora terapia contra el c\u00e1ncer al mejorar la forma en que se administra el tratamiento. <\/p>\n<p>Hasan Uludag, profesor de ingenier\u00eda qu\u00edmica y de materiales, y su equipo han desarrollado un compuesto qu\u00edmico que les permite inyectar material gen\u00e9tico en las c\u00e9lulas de manera efectiva. <\/p>\n<p>El compuesto, un lipopol\u00edmero, hace que las c\u00e9lulas comiencen a producir una prote\u00edna ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral (TRAIL) que ha demostrado que elimina las c\u00e9lulas tumorales de manera eficaz.<\/p>\n<p>El La prote\u00edna TRAIL se ha utilizado en el tratamiento, pero provoc\u00f3 muchos efectos secundarios. La adici\u00f3n del compuesto, que utiliza el aspecto positivo para matar el c\u00e1ncer de la prote\u00edna TRAIL, elimina los efectos secundarios.<\/p>\n<p>\u00abCuando tienes esta combinaci\u00f3n (de la prote\u00edna y el compuesto), las c\u00e9lulas se listos, est\u00e1n preparados para la acci\u00f3n de esta prote\u00edna, por lo que cuando ven TRAIL muestran esta alta potencia y mueren mucho m\u00e1s f\u00e1cilmente\u00bb, dijo Uludag.<\/p>\n<p>Con el nuevo m\u00e9todo de administraci\u00f3n, Uludag, miembro del Cancer Research Institute of Northern Alberta, tambi\u00e9n abord\u00f3 el tema de la resistencia celular en la terapia TRAIL. <\/p>\n<p>Aunque el tratamiento fue algo efectivo con los m\u00e9todos de administraci\u00f3n anteriores, alrededor del 10 por ciento de las c\u00e9lulas cancerosas sobrevivieron y eventualmente desarrollaron resistencia al tratamiento. Con el nuevo m\u00e9todo de administraci\u00f3n de lipopol\u00edmeros, los investigadores pueden encontrar objetivos alternativos dentro de la c\u00e9lula y romper esa resistencia, matando el resto de las c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n<p>El nuevo enfoque tambi\u00e9n ofrece posibilidades para terapias individualizadas. Las terapias comunes que se usan hoy en d\u00eda no se pueden personalizar, y aunque cosas como la dosis se pueden cambiar seg\u00fan corresponda, en \u00faltima instancia, si las c\u00e9lulas se resisten a un f\u00e1rmaco o resulta ineficaz, no hay otra opci\u00f3n que cambiar completamente el f\u00e1rmaco y probar otro tratamiento. Con un enfoque que utiliza materiales gen\u00e9ticos, se pueden realizar alteraciones en el orden de los materiales en la hebra de ADN, conocida como secuencia de nucle\u00f3tidos, para apuntar a diferentes prote\u00ednas. <\/p>\n<p>\u00abLa naturaleza del f\u00e1rmaco sigue siendo la misma, la entrega, la aplicaci\u00f3n sigue siendo la misma, simplemente cambia el siRNA\u00bb, dijo Uludag. \u00abEn t\u00e9rminos de adaptar la terapia para los pacientes, lo que estamos proponiendo es mucho m\u00e1s posible de personalizar en comparaci\u00f3n con las formas convencionales de tratar a los pacientes con c\u00e1ncer\u00bb.<\/p>\n<p>Pr\u00f3ximos pasos<\/p>\n<p>Los pr\u00f3ximos pasos en este enfoque de administraci\u00f3n conjunta son reproducir los estudios a mayor escala y realizar un conjunto paralelo de estudios para examinar espec\u00edficamente si la nueva terapia es segura, no solo si funciona. <\/p>\n<p>Diferentes combinaciones de material gen\u00e9tico podr\u00edan usarse para atacar diferentes tipos de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama, as\u00ed como otros tipos de c\u00e1ncer. <\/p>\n<p>\u00abCreo que algunos de los medicamentos antiguos que abandonamos son prometedores y podr\u00edan brindarnos nuevas formas de combatir el c\u00e1ncer\u00bb, dijo Uludag.<\/p>\n<p>La compa\u00f1\u00eda derivada de Uludag, RJH Biosciences , recibi\u00f3 recientemente una subvenci\u00f3n de $ 100,000 de la Fundaci\u00f3n Bill y Melinda Gates para un proyecto relacionado que explora c\u00f3mo administrar mejor la terapia para combatir el c\u00e1ncer de la sangre mediante el desarrollo de sistemas de administraci\u00f3n espec\u00edficos.<\/p>\n<p>El estudio, \u00abBreathing New Life into TRAIL for Terapia contra el c\u00e1ncer de mama: administraci\u00f3n conjunta de pTRAIL y siRNA complementarios mediante lipopol\u00edmeros\u00bb, se public\u00f3 en Human Gene Therapy. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Terapia potencial identificada para el c\u00e1ncer de mama agresivo <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Bindu Thapa et al. Dando nueva vida a TRAIL para la terapia del c\u00e1ncer de mama: entrega conjunta de pTRAIL y siRNA complementarios mediante lipopol\u00edmeros, terapia g\u00e9nica humana (2019). DOI: 10.1089\/hum.2019.096 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Terapia g\u00e9nica humana <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Alberta <strong>Cita<\/strong>: Los investigadores del c\u00e1ncer encuentran una forma m\u00e1s eficaz de ofrecer un tratamiento prometedor contra el c\u00e1ncer de mama (2020, 1 de mayo) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-cancer-effect-breast-treatment.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los investigadores de la U of A, Hasan Uludag (izquierda) y Bindu Thapa, forman parte de un equipo que desarroll\u00f3 un compuesto qu\u00edmico que hace que las c\u00e9lulas comiencen a producir una prote\u00edna que se ha demostrado que matar las c\u00e9lulas tumorales. 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