{"id":28134,"date":"2022-08-31T16:08:40","date_gmt":"2022-08-31T21:08:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-cientificos-descubren-la-base-estructural-de-la-inhibicion-del-sars-cov-2-por-parte-de-remdesivir\/"},"modified":"2022-08-31T16:08:40","modified_gmt":"2022-08-31T21:08:40","slug":"los-cientificos-descubren-la-base-estructural-de-la-inhibicion-del-sars-cov-2-por-parte-de-remdesivir","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-cientificos-descubren-la-base-estructural-de-la-inhibicion-del-sars-cov-2-por-parte-de-remdesivir\/","title":{"rendered":"Los cient\u00edficos descubren la base estructural de la inhibici\u00f3n del SARS-CoV-2 por parte de Remdesivir"},"content":{"rendered":"<p>La estructura crio-EM del complejo RdRp unido a ARN y Remdesivir del SARS-CoV-2. Cr\u00e9dito: SIMM <\/p>\n<p>Un equipo de cient\u00edficos chinos ha informado sobre la estructura crio-EM de alta resoluci\u00f3n del complejo de replicasa de ARN unido a Remdesivir del SARS-CoV-2, el virus infeccioso de COVID-19. <\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n, publicada en l\u00ednea en Science el 1 de mayo, fue realizada por el profesor Xu Huaqiang y el profesor Xu Yechun del Instituto de Materia M\u00e9dica de Shangh\u00e1i (SIMM) de la Academia China de Ciencias (CAS), el profesor Zhang Yan de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang, el profesor Zhang Shuyang de la Facultad de Medicina de la Uni\u00f3n de Pek\u00edn y la Academia de Ciencias M\u00e9dicas de China, y sus colaboradores.<\/p>\n<p>COVID-19 se ha extendido r\u00e1pidamente por todo el mundo y es una crisis humanitaria en curso . Muchos pa\u00edses ahora enfrentan enormes desaf\u00edos en la lucha contra el SARS-CoV-2. Encontrar un tratamiento eficaz es un asunto muy urgente.<\/p>\n<p>El SARS-CoV-2 es un virus de ARN de cadena positiva que infecta principalmente las c\u00e9lulas humanas a trav\u00e9s del sistema de las mucosas. La replicaci\u00f3n masiva del virus requiere la s\u00edntesis r\u00e1pida de su ARN gen\u00e9tico. Este proceso est\u00e1 mediado por un complejo de transcripci\u00f3n de replicaci\u00f3n de m\u00faltiples subunidades compuesto por m\u00faltiples prote\u00ednas no estructurales (nsp) del virus. El elemento central es el complejo replicasa, que es el componente central de la replicaci\u00f3n del coronavirus. Numerosos f\u00e1rmacos nucle\u00f3sidos dirigidos a la replicasa se encuentran actualmente en fase de pruebas cl\u00ednicas, incluido Remdesivir.<\/p>\n<p>Despu\u00e9s de 46 d\u00edas de arduo trabajo, los cient\u00edficos pudieron elaborar el mecanismo dirigido a la replicasa subyacente a la eficacia antiviral de estos f\u00e1rmacos nucle\u00f3sidos. Su estudio informa la estructura crio-EM de la replicasa del SARS-CoV-2 tanto en forma de apo con una resoluci\u00f3n de 2,8 como en un complejo con un ARN molde-cebador y Remdesivir con una resoluci\u00f3n de 2,5. La conformaci\u00f3n general de la estructura compleja es muy similar a la de la forma apo, con estructuras id\u00e9nticas en el sitio activo catal\u00edtico central. El an\u00e1lisis exhaustivo de las estructuras mostr\u00f3 que el complejo de replicasa SARS-CoV-2 es una enzima muy eficiente. Durante la extensi\u00f3n del ARN, el cambio conformacional es peque\u00f1o, lo que tambi\u00e9n explica la naturaleza altamente contagiosa del SARS-CoV-2.<\/p>\n<p>El complejo de replicasa reconoce el ARN pero no el ADN a trav\u00e9s de una forma de uni\u00f3n independiente de la secuencia. La estructura del complejo explica c\u00f3mo Remdesivir ingresa al sitio activo de replicaci\u00f3n y se une de forma covalente con el genoma viral, lo que inhibe la replicaci\u00f3n del virus.<\/p>\n<p>Los residuos involucrados en la uni\u00f3n del ARN, as\u00ed como los que comprenden el sitio activo catal\u00edtico, son altamente conservado entre la mayor\u00eda de los virus de ARN. Esto muestra el mecanismo conservador del complejo replicasa durante la replicaci\u00f3n g\u00e9nica y sugiere que es posible desarrollar inhibidores antivirales de amplio espectro.<\/p>\n<p>Las estructuras descritas en este estudio revelan patrones de uni\u00f3n potenciales que ofrecen apoyo te\u00f3rico para el dise\u00f1o de f\u00e1rmacos anti-SARS-CoV-2 m\u00e1s potentes, eficientes y espec\u00edficos. De esta forma, sientan las bases para el dise\u00f1o de los f\u00e1rmacos antivirales, que con tanta urgencia se necesitan para luchar contra la crisis de la COVID-19. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El dise\u00f1o basado en la estructura de candidatos a f\u00e1rmacos antivirales se dirige a la proteasa principal del SARS-CoV-2 <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Wanchao Yin et al. Base estructural para la inhibici\u00f3n de la ARN polimerasa dependiente de ARN del SARS-CoV-2 por remdesivir. Science 1 de mayo de 2020: DOI: 10.1126\/science.abc1560 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science <\/p>\n<p> Proporcionado por la Academia de Ciencias de China <strong>Cita<\/strong>: Los cient\u00edficos descubren la base estructural del SARS-CoV -2 inhibici\u00f3n por Remdesivir (2020, 1 de mayo) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-05-scientists-uncover-basis-sars-cov-inhibition.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La estructura crio-EM del complejo RdRp unido a ARN y Remdesivir del SARS-CoV-2. 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