Imagen que muestra la prote\u00edna SAFB1 (puntos amarillos) expresada en las c\u00e9lulas de Purkinje de los pacientes. Cr\u00e9dito: Universidad de Bristol <\/p>\n
Los cient\u00edficos de Bristol han descubierto una nueva patolog\u00eda que ocurre en varias enfermedades neurodegenerativas humanas, incluida la enfermedad de Huntington. <\/p>\n
El art\u00edculo, publicado en Brain Pathology, describe c\u00f3mo se produce la expresi\u00f3n de SAFB1 tanto en las ataxias espinocerebelosas como en la enfermedad de Huntington y puede ser un marcador com\u00fan de estas afecciones, que tienen antecedentes gen\u00e9ticos similares.<\/p>\n
SAFB1 es un importante prote\u00edna que controla la regulaci\u00f3n g\u00e9nica en el cerebro y es similar en estructura a otras prote\u00ednas asociadas con enfermedades neurodegenerativas de la edad. El equipo, de Ciencias de la Salud Traslacionales de la Universidad de Bristol, quer\u00eda averiguar si esta prote\u00edna podr\u00eda estar asociada con ciertas afecciones neurodegenerativas.<\/p>\n
Los investigadores analizaron la expresi\u00f3n de SAFB1 en el tejido cerebral post-mortem de ataxias espinocerebelosas ( SCA), enfermedad de Huntington (HD), esclerosis m\u00faltiple (EM), pacientes con enfermedad de Parkinson y controles. Descubrieron que SAFB se expresa de manera anormal en las c\u00e9lulas nerviosas de las regiones del cerebro asociadas con SCA y HD. Ambas condiciones est\u00e1n asociadas con una patolog\u00eda espec\u00edfica, llamada expansi\u00f3n de poliglutamina (una repetici\u00f3n de amino\u00e1cido), que solo ocurre en SCA y HD. Por lo tanto, no se observ\u00f3 la misma patolog\u00eda en el control de la enfermedad de Parkinson o la esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n
\u00abEstos nuevos hallazgos resaltan un mecanismo previamente desconocido que causa la enfermedad que, de manera importante, sugiere que SAFB1 puede ser un marcador de diagn\u00f3stico para enfermedades de expansi\u00f3n de poliglutamina, como como dijo HD el autor principal, James Uney, profesor de Neurociencia Molecular en la Universidad de Bristol.<\/p>\n
\u00abTambi\u00e9n pudimos demostrar c\u00f3mo SAFB1 se une al gen SCA1 con la enfermedad que causa la expansi\u00f3n de poliglutamina (que causa ataxia espinocerebelosa 1). Adem\u00e1s de identificar un posible marcador de diagn\u00f3stico, estos hallazgos abren la posibilidad de desarrollar nuevos tratamientos terap\u00e9uticos para estas raras pero devastadoras enfermedades neurodegenerativas.<\/p>\n
\u00abEl pr\u00f3ximo paso es establecer si la inhibici\u00f3n de la expresi\u00f3n de SAFB1 protege a los pacientes\u00bb. <\/p>\n
El profesor Uney dijo que hab\u00eda margen en el futuro para ampliar el estudio para incluir otras enfermedades, como la enfermedad de Alzheimer. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
La arginina es un posible f\u00e1rmaco modificador de la enfermedad por poliglutamina M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Nicola Buckner et al, Expresi\u00f3n y localizaci\u00f3n anormales del factor de uni\u00f3n al andamio 1 en ataxias espinocerebelosas y corea de Huntington, Patolog\u00eda Cerebral (2020). DOI: 10.1111\/bpa.12872 Proporcionado por la Universidad de Bristol Cita<\/strong>: Una nueva patolog\u00eda podr\u00eda mejorar el diagn\u00f3stico y el tratamiento de la enfermedad de Huntington y otras enfermedades (30 de junio de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress. com\/news\/2020-06-pathology-diagnosis-treatment-huntington-diseases.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Imagen que muestra la prote\u00edna SAFB1 (puntos amarillos) expresada en las c\u00e9lulas de Purkinje de los pacientes. Cr\u00e9dito: Universidad de Bristol Los cient\u00edficos de Bristol han descubierto una nueva patolog\u00eda que ocurre en varias enfermedades neurodegenerativas humanas, incluida la enfermedad de Huntington. El art\u00edculo, publicado en Brain Pathology, describe c\u00f3mo se produce la expresi\u00f3n de … Continuar leyendo \u00abUna nueva patolog\u00eda podr\u00eda mejorar el diagn\u00f3stico y el tratamiento de la enfermedad de Huntington y otras enfermedades\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-28242","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28242","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=28242"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28242\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=28242"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=28242"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=28242"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}