U. de I. La investigadora postdoctoral Preeti Sharma y sus colegas dise\u00f1aron una mol\u00e9cula que se dirige a las c\u00e9lulas cancerosas de tumores s\u00f3lidos tanto en humanos como en ratones. Cr\u00e9dito: Fred Zwicky <\/p>\n
Un m\u00e9todo conocido como terapia CAR-T se ha utilizado con \u00e9xito en pacientes con c\u00e1nceres de la sangre como el linfoma y la leucemia. Modifica las propias c\u00e9lulas T de un paciente al agregar una parte de un anticuerpo que reconoce caracter\u00edsticas \u00fanicas en la superficie de las c\u00e9lulas cancerosas. En un nuevo estudio, los investigadores informan que han ampliado dr\u00e1sticamente los objetivos potenciales de este enfoque: sus c\u00e9lulas T modificadas atacan una variedad de c\u00e9lulas cancerosas de tumores s\u00f3lidos de humanos y ratones. <\/p>\n
Informan sus hallazgos en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias.<\/p>\n
\u00abLas c\u00e9lulas cancerosas expresan en su superficie ciertas prote\u00ednas que surgen debido a diferentes tipos de mutaciones\u00bb, dijo Preeti Sharma, investigadora postdoctoral. en la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign, quien dirigi\u00f3 la investigaci\u00f3n con el profesor de bioqu\u00edmica David Kranz, miembro del Centro de C\u00e1ncer de Illinois y afiliado del Instituto Carl R. Woese de Biolog\u00eda Gen\u00f3mica, tambi\u00e9n en la U. de I. \u00bb En este trabajo, buscamos prote\u00ednas dianas que tengan cadenas de az\u00facar cortas unidas\u00bb.<\/p>\n
Las cadenas de az\u00facar anormalmente cortas en algunos tipos de c\u00e9lulas cancerosas son el resultado de mutaciones que interrumpen la v\u00eda molecular que une estos az\u00facares. a las prote\u00ednas, dijo Sharma. Los medicamentos que se unen a los az\u00facares aberrantes reconocen preferentemente las c\u00e9lulas cancerosas y evitan las c\u00e9lulas sanas.<\/p>\n
La terapia CAR-T es un tratamiento prometedor para pacientes con ciertos tipos de c\u00e1nceres de la sangre. Pero identificar sitios de uni\u00f3n en tumores s\u00f3lidos ha sido m\u00e1s dif\u00edcil, dijo Kranz.<\/p>\n
\u00abUn gran desaf\u00edo en el campo ha sido identificar objetivos que existen en c\u00e9lulas cancerosas en tumores s\u00f3lidos que no est\u00e1n presentes en tejido normal, \u00ab, dijo.<\/p>\n
El equipo comenz\u00f3 con una pieza de un anticuerpo que podr\u00eda servir como receptor. Se sab\u00eda que el anticuerpo interactuaba con un tipo espec\u00edfico de az\u00facar anormalmente formado unido a una prote\u00edna en c\u00e9lulas cancerosas de tumores s\u00f3lidos en ratones.<\/p>\n
\u00abNos dimos cuenta de que debido a que este receptor se une tanto a la prote\u00edna como al az\u00facar en la superficie de la c\u00e9lula cancerosa, podr\u00eda haber espacio para cambiar el anticuerpo para que pueda unirse a m\u00e1s de una prote\u00edna unida al az\u00facar corto\u00bb, dijo Sharma. \u00abEsto podr\u00eda hacer que sea ampliamente reactivo a diferentes tipos de c\u00e1ncer\u00bb.<\/p>\n
El coautor del estudio, Qi Cai, otro investigador postdoctoral en el laboratorio de Kranz, prob\u00f3 si los cambios en la secuencia de amino\u00e1cidos en la vecindad del el az\u00facar anormal afect\u00f3 la uni\u00f3n del receptor al sitio. Esto permiti\u00f3 al equipo determinar si el anticuerpo pod\u00eda modificarse ligeramente para adaptarse a otros objetivos de c\u00e1ncer vinculados al az\u00facar.<\/p>\n
Llevaron a cabo una serie de experimentos de mutaci\u00f3n centrados en las partes esenciales del anticuerpo, dijo Sharma.<\/p>\n
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\u00abGeneramos casi 10 millones de versiones mutantes de nuestro receptor, y luego las examinamos para encontrar la propiedad que quer\u00edamos\u00bb, dijo. \u00abEn este caso, quer\u00edamos ampliar la especificidad de ese anticuerpo para que reaccione no solo al objetivo del rat\u00f3n sino tambi\u00e9n al objetivo humano\u00bb.<\/p>\n
Una vez que encontraron los anticuerpos con las caracter\u00edsticas deseables, los investigadores las transform\u00f3 en c\u00e9lulas T y las prob\u00f3 con l\u00edneas celulares de c\u00e1ncer humano y de rat\u00f3n.<\/p>\n
\u00abNuestras c\u00e9lulas T modificadas gen\u00e9ticamente muestran actividad contra las l\u00edneas celulares de c\u00e1ncer humano y de rat\u00f3n\u00bb, dijo Sharma. \u00abY las c\u00e9lulas T ahora pueden reconocer varias prote\u00ednas diferentes que tienen az\u00facares cortos adjuntos. Esto es realmente importante porque en la terapia contra el c\u00e1ncer, la mayor\u00eda de las veces se persigue un solo objetivo en una c\u00e9lula cancerosa. Tener m\u00faltiples objetivos hace que sea muy dif\u00edcil para el c\u00e1ncer evadir el tratamiento\u00bb.<\/p>\n
\u00abAunque estas c\u00e9lulas modificadas gen\u00e9ticamente se encuentran en una etapa temprana de desarrollo, estamos particularmente entusiasmados de poder usar el mismo producto de c\u00e9lulas T para estudiar la eficacia y la seguridad contra el c\u00e1ncer en ratones y humanos\u00bb, dijo Kranz. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
El bloqueo del metabolismo del az\u00facar ralentiza el crecimiento de tumores de pulm\u00f3n M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Preeti Sharma et al. Ingenier\u00eda guiada por la estructura de la afinidad y la especificidad de los CAR contra los glucop\u00e9ptidos Tn, Actas de la Academia Nacional de Ciencias (2020). DOI: 10.1073\/pnas.1920662117 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias <\/p>\n Proporcionado por la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign Cita<\/strong>: Las c\u00e9lulas inmunitarias modificadas reconocen , ataque de c\u00e9lulas cancerosas de tumor s\u00f3lido humano y de rat\u00f3n (29 de junio de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-immune-cells-human-mouse-solid-tumor.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" U. de I. La investigadora postdoctoral Preeti Sharma y sus colegas dise\u00f1aron una mol\u00e9cula que se dirige a las c\u00e9lulas cancerosas de tumores s\u00f3lidos tanto en humanos como en ratones. Cr\u00e9dito: Fred Zwicky Un m\u00e9todo conocido como terapia CAR-T se ha utilizado con \u00e9xito en pacientes con c\u00e1nceres de la sangre como el linfoma y … Continuar leyendo \u00abC\u00e9lulas inmunitarias dise\u00f1adas reconocen, atacan c\u00e9lulas cancerosas de tumor s\u00f3lido humano y de rat\u00f3n\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-28338","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28338","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=28338"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28338\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=28338"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=28338"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=28338"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}