{"id":28342,"date":"2022-08-31T16:19:59","date_gmt":"2022-08-31T21:19:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-descubren-una-nueva-proteina-que-impulsa-la-progresion-del-cancer\/"},"modified":"2022-08-31T16:19:59","modified_gmt":"2022-08-31T21:19:59","slug":"investigadores-descubren-una-nueva-proteina-que-impulsa-la-progresion-del-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-descubren-una-nueva-proteina-que-impulsa-la-progresion-del-cancer\/","title":{"rendered":"Investigadores descubren una nueva prote\u00edna que impulsa la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>Los c\u00e1nceres surgen cuando se altera el c\u00f3digo gen\u00e9tico de las c\u00e9lulas normales, lo que provoca un crecimiento excesivo. Investigadores del Instituto de Ciencias del C\u00e1ncer de Singapur (CSI Singapur) de la Universidad Nacional de Singapur (NUS) han descubierto una prote\u00edna que impulsa el crecimiento de los c\u00e1nceres de es\u00f3fago o h\u00edgado al alterar el c\u00f3digo gen\u00e9tico de una manera novedosa. <\/p>\n<p>La prote\u00edna, la prote\u00edna 3 asociada a la muerte (DAP3), reprime un proceso llamado edici\u00f3n de ARN de adenosina a inosina (A-to-I) que normalmente corrige el c\u00f3digo gen\u00e9tico para garantizar que los genes se expresen correctamente. Al inhibir la edici\u00f3n del ARN, DAP3 act\u00faa como un gen oncogeneo que tiene el potencial de causar c\u00e1ncer. Este descubrimiento ofrece el potencial de desarrollar f\u00e1rmacos novedosos que se dirijan a DAP3 para el tratamiento del c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>El estudio fue dirigido por la profesora asistente Polly Chen, investigadora principal de CSI Singapur, y los hallazgos se publicaron en la revista cient\u00edfica Science Avances del 17 de junio de 2020.<\/p>\n<p>Comprensi\u00f3n de la edici\u00f3n de ARN A-a-I<\/p>\n<p>Los ARN son una de las clases de mol\u00e9culas m\u00e1s importantes en las c\u00e9lulas. No solo convierten la informaci\u00f3n gen\u00e9tica almacenada en el ADN en prote\u00ednas, sino que tambi\u00e9n desempe\u00f1an funciones reguladoras cr\u00edticas en varios procesos biol\u00f3gicos. La edici\u00f3n de ARN es un proceso en el que el ARN se cambia despu\u00e9s de que se hace a partir del ADN, lo que da como resultado un producto gen\u00e9tico alterado. En humanos, el tipo m\u00e1s com\u00fan de edici\u00f3n de ARN es la edici\u00f3n A-to-I, que est\u00e1 mediada por prote\u00ednas ADAR (ADAR1 y ADAR2). En la \u00faltima d\u00e9cada, muchos estudios informaron que la acumulaci\u00f3n de cambios nocivos en la edici\u00f3n del ARN A a I puede desencadenar que una c\u00e9lula se convierta en c\u00e1ncer. Sin embargo, el conocimiento actual de c\u00f3mo se regula el proceso de edici\u00f3n del ARN A-a-I en el c\u00e1ncer a\u00fan es limitado.<\/p>\n<p>Por lo tanto, el equipo de investigaci\u00f3n de CSI Singapur realiz\u00f3 un estudio de investigaci\u00f3n para comprender c\u00f3mo DAP3, la prote\u00edna que interact\u00faa con el A Las enzimas catal\u00edticas de edici\u00f3n de ARN a I (ADAR1 y ADAR2) regulan este proceso en las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n<p>Un objetivo farmacol\u00f3gico prometedor para el tratamiento del c\u00e1ncer<\/p>\n<p>El equipo demostr\u00f3 que DAP3 podr\u00eda destruir la uni\u00f3n de prote\u00edna ADAR2 a sus ARN diana, lo que inhibe la edici\u00f3n de ARN A a I en c\u00e9lulas cancerosas. Es probable que esta supresi\u00f3n sea una de las v\u00edas por las que DAP3 podr\u00eda promover el desarrollo del c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>Su an\u00e1lisis tambi\u00e9n revel\u00f3 que la expresi\u00f3n de DAP3 est\u00e1 elevada en 17 tipos de c\u00e1ncer. Otros experimentos demostraron que DAP3 actuaba como un oncog\u00e9n en c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de es\u00f3fago y c\u00e1ncer de h\u00edgado. Curiosamente, tambi\u00e9n identificaron el gen PDZD7, uno de los objetivos de edici\u00f3n inhibidos por DAP3 y descubrieron que la edici\u00f3n alterada de PDZD7 gener\u00f3 un nuevo producto de prote\u00edna PDZD7 que contribuy\u00f3 al crecimiento tumoral impulsado por DAP3.<\/p>\n<p>En general, estas observaciones arrojar luz sobre la complejidad de la regulaci\u00f3n del proceso de edici\u00f3n del ARN A-a-I en las c\u00e9lulas cancerosas y sugerir que DAP3 podr\u00eda ser un objetivo prometedor para el futuro desarrollo de f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>\u00abCon este nuevo conocimiento, ahora podemos analizar c\u00f3mo podemos intervenir en las interacciones entre las prote\u00ednas DAP3 y ADAR para interferir con los procesos que promueven el c\u00e1ncer mediados por la edici\u00f3n del ARN en la c\u00e9lula\u00bb, dijo el l\u00edder de investigaci\u00f3n, el profesor adjunto Chen. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Nuevo descubrimiento de un biomarcador para mejorar el diagn\u00f3stico, el pron\u00f3stico y el tratamiento del carcinoma de c\u00e9lulas escamosas de es\u00f3fago <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Jian Han et al, Suppression of adenosine-to-inosine (A- a-I) El editoma de ARN por la prote\u00edna 3 asociada a la muerte (DAP3) promueve la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer, Science Advances (2020). DOI: 10.1126\/sciadv.aba5136 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Advances <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad Nacional de Singapur <strong>Cita<\/strong>: Investigadores descubren una nueva prote\u00edna que impulsa la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer (2020, 29 de junio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-uncover-protein-cancer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Los c\u00e1nceres surgen cuando se altera el c\u00f3digo gen\u00e9tico de las c\u00e9lulas normales, lo que provoca un crecimiento excesivo. 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