Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n
Al secuenciar genomas completos para modificar el ADN y analizar tanto los tejidos cancerosos como los sanos, los investigadores y m\u00e9dicos de Hackensack Meridian Health descubrieron lo que podr\u00eda ser un clave para los riesgos de c\u00e1ncer y otras enfermedades: ubicaciones espec\u00edficas en el ADN donde esos cambios de expresi\u00f3n (metilaci\u00f3n) est\u00e1n desequilibrados, seg\u00fan una nueva publicaci\u00f3n. <\/p>\n
Los autores, del Centro para el Descubrimiento y la Innovaci\u00f3n (CDI), el Centro M\u00e9dico de la Universidad de Hackensack y su Centro de C\u00e1ncer John Theurer (JTCC), y el Consorcio del Centro Integral del C\u00e1ncer Georgetown Lombardi, reconocido por el Instituto Nacional del C\u00e1ncer, publicaron sus hallazgos en el importante revista Genome Biology el 29 de junio.<\/p>\n
Las variantes gen\u00e9ticas m\u00e1s fuertemente relevantes para la enfermedad pueden ser dif\u00edciles de localizar en el escaneo generalizado del genoma, pero al acercarse a las ubicaciones gen\u00e9ticas clave asociadas con estos desequilibrios de metilaci\u00f3n del ADN en m\u00faltiples y tejidos cancerosos, los cient\u00edficos informan que han descubierto nuevas pistas prometedoras debajo de las se\u00f1ales estad\u00edsticas m\u00e1s amplias.<\/p>\n
\u00abNuestro mapa denso de metilaci\u00f3n espec\u00edfica de alelos (es decir, desequilibrios de metilaci\u00f3n del ADN dictados por la variaci\u00f3n gen\u00e9tica) ayudar\u00e1 a otros cient\u00edficos priorizar y centrar su trabajo en las variantes gen\u00e9ticas m\u00e1s relevantes asociadas con enfermedades\u00bb, dijo Catherine Do, MD, Ph.D., miembro asistente del CDI y primera autora. \u00abDebido a que tambi\u00e9n profundizamos en los mecanismos de este fen\u00f3meno para comprender c\u00f3mo puede resultar en la susceptibilidad a la enfermedad, nuestro estudio ayudar\u00e1 a identificar nuevas v\u00edas biol\u00f3gicas interesantes para la medicina personalizada y el desarrollo de f\u00e1rmacos\u00bb.<\/p>\n
\u00abLas c\u00e9lulas cancerosas son pandilleros , pero en nuestro enfoque hacemos que funcionen para nosotros de una manera \u00fatil\u00bb, dijo Benjamin Tycko, MD, Ph.D., director del laboratorio de CDI que supervis\u00f3 el estudio. \u00abEstas ‘huellas’ de metilaci\u00f3n espec\u00edfica de alelo son m\u00e1s abundantes en los c\u00e1nceres que en los tejidos normales, pero dado que el trabajo de Catherine ha demostrado que son producidas por las mismas v\u00edas biol\u00f3gicas, podemos usar nuestros mapas densos para comprender los comienzos tanto de los c\u00e1nceres como de los no -enfermedades cancerosas, como trastornos autoinmunes, neuropsiqui\u00e1tricos y cardiometab\u00f3licos\u00bb.<\/p>\n
El estudio actual gener\u00f3 uno de los conjuntos de datos de alta calidad m\u00e1s grandes utilizados en este tipo de enfoque. Entre las muestras de ADN estudiadas hab\u00eda varios tipos de tejido de 89 controles sanos, adem\u00e1s de 16 muestras de c\u00e1ncer de tres tipos de tumores tratados por onc\u00f3logos y cirujanos en el JTCC: linfomas de c\u00e9lulas B, mieloma m\u00faltiple y glioblastoma multiforme (un tumor com\u00fan y dif\u00edcil de -tratar el tumor cerebral).<\/p>\n
Los cient\u00edficos identificaron un total de 15\u00a0112 sitios de metilaci\u00f3n espec\u00edficos de alelos, incluidos 1838 sitios ubicados cerca de se\u00f1ales estad\u00edsticas de susceptibilidad a enfermedades de los estudios de asociaci\u00f3n del genoma completo (GWAS). Estos datos se han puesto a disposici\u00f3n del p\u00fablico para que otros cient\u00edficos puedan probar nuevas hip\u00f3tesis en estudios \u00abpost-GWAS\u00bb.<\/p>\n
Tambi\u00e9n entre sus nuevos hallazgos, el art\u00edculo informa evidencia de que las mutaciones no codificantes (que no cambian secuencias de prote\u00ednas) \u00abpodr\u00eda desempe\u00f1ar un papel en el c\u00e1ncer a trav\u00e9s de efectos reguladores de largo alcance sobre la expresi\u00f3n g\u00e9nica\u00bb. Un ejemplo espec\u00edfico citado en el art\u00edculo es una mutaci\u00f3n que causa la metilaci\u00f3n espec\u00edfica del alelo en el gen TEAD1, cuya evidencia ha demostrado que se sobreexpresa en formas de mieloma m\u00faltiple agresivas y refractarias al tratamiento.<\/p>\n
Otro descubrimiento es que algunas variantes gen\u00e9ticas relevantes para la enfermedad pueden residir en \u00abdesiertos de cromatina\u00bb, lugares en el ADN que tienen pocas o ninguna se\u00f1al biol\u00f3gica espec\u00edfica en los tipos de tejido disponibles pero que se revelan por las huellas de la metilaci\u00f3n espec\u00edfica de alelo y pueden haber estado activas en diferentes momentos de la historia celular o las etapas de desarrollo.<\/p>\n
\u00abEsto podr\u00eda ser un avance clave para determinar c\u00f3mo comienza el c\u00e1ncer y darnos una mejor oportunidad de tratarlo\u00bb, dijo David Siegel, MD, director fundador del Instituto para el Mieloma M\u00faltiple. y Linfoma en el CDI, y tambi\u00e9n el jefe de la Divisi\u00f3n de Mieloma M\u00faltiple en el Centro de C\u00e1ncer John Theurer en el Centro M\u00e9dico de la Universidad de Hackensack, y uno de los autores. \u00abEncontrar mutaciones no codificantes que causen la activaci\u00f3n epigen\u00e9tica de genes como TEAD1 en el mieloma m\u00faltiple puede ayudarnos a delimitar los objetivos m\u00e1s prometedores para desarrollar nuevos tratamientos\u00bb.<\/p>\n
\u00abLa investigaci\u00f3n epigen\u00e9tica avanzada como esta impulsar\u00e1 decisiones cl\u00ednicas en un futuro cercano\u00bb, dijo Andre Goy, MD, MS, m\u00e9dico jefe de oncolog\u00eda en Hackensack Meridian Health y director del John Theurer Cancer Center, tambi\u00e9n autor del art\u00edculo. \u00abEstudios como este, que analizan los cambios m\u00e1s detallados de la metilaci\u00f3n del ADN y la expresi\u00f3n g\u00e9nica, podr\u00edan ayudarnos a resolver el enigma de c\u00f3mo comienza el c\u00e1ncer y quiz\u00e1s c\u00f3mo conquistarlo\u00bb.<\/p>\n
\u00abAplaudo esta importante contribuci\u00f3n a nuestro comprensi\u00f3n del c\u00e1ncer y su biolog\u00eda subyacente que se puede aplicar potencialmente a otras enfermedades\u00bb, dijo Louis M. Weiner, MD, director del Centro Oncol\u00f3gico Integral Georgetown Lombardi y del Instituto Oncol\u00f3gico MedStar Georgetown. \u00abEste hallazgo de investigaci\u00f3n es una prueba m\u00e1s de lo que se puede lograr reuniendo a investigadores de diferentes instituciones y especialidades\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Los biomarcadores de la metilaci\u00f3n del ADN pueden predecir el riesgo de c\u00e1ncer de mama M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Catherine Do et al, La metilaci\u00f3n del ADN espec\u00edfica de alelo aumenta en los c\u00e1nceres y su mapeo denso en las c\u00e9lulas normales m\u00e1s neopl\u00e1sicas aumentan el rendimiento de los SNP reguladores asociados a la enfermedad, Genome Biology (2020). DOI: 10.1186\/s13059-020-02059-3 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Genome Biology <\/p>\n Proporcionado por Hackensack Meridian Health Cita<\/strong>: Los cient\u00edficos descubren se\u00f1ales en el ADN para el c\u00e1ncer y la enfermedad risk (29 de junio de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-scientists-uncover-signposts-dna-cancer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Al secuenciar genomas completos para modificar el ADN y analizar tanto los tejidos cancerosos como los sanos, los investigadores y m\u00e9dicos de Hackensack Meridian Health descubrieron lo que podr\u00eda ser un clave para los riesgos de c\u00e1ncer y otras enfermedades: ubicaciones espec\u00edficas en el ADN donde esos cambios de expresi\u00f3n (metilaci\u00f3n) … Continuar leyendo \u00abCient\u00edficos descubren se\u00f1ales en el ADN para el c\u00e1ncer y el riesgo de enfermedades\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-28378","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28378","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=28378"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28378\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=28378"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=28378"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=28378"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}