{"id":28549,"date":"2022-08-31T16:31:21","date_gmt":"2022-08-31T21:31:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-farmaco-utilizado-en-el-cancer-de-mama-y-de-ovario-podria-conducir-a-un-tratamiento-mas-seguro-y-eficaz-para-las-rosetas-de-neuroblastoma\/"},"modified":"2022-08-31T16:31:21","modified_gmt":"2022-08-31T21:31:21","slug":"el-farmaco-utilizado-en-el-cancer-de-mama-y-de-ovario-podria-conducir-a-un-tratamiento-mas-seguro-y-eficaz-para-las-rosetas-de-neuroblastoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-farmaco-utilizado-en-el-cancer-de-mama-y-de-ovario-podria-conducir-a-un-tratamiento-mas-seguro-y-eficaz-para-las-rosetas-de-neuroblastoma\/","title":{"rendered":"El f\u00e1rmaco utilizado en el c\u00e1ncer de mama y de ovario podr\u00eda conducir a un tratamiento m\u00e1s seguro y eficaz para las rosetas de neuroblastoma"},"content":{"rendered":"<p>Neuroblastoma. Cr\u00e9dito:&nbsp;Dra. Maria Tsokos, Instituto Nacional del C\u00e1ncer (Dominio p\u00fablico) <\/p>\n<p>Un tipo de f\u00e1rmaco conocido como inhibidor de PARP, que ya se usa para tratar el c\u00e1ncer de mama y de ovario, puede ser \u00fatil en el tratamiento de ni\u00f1os con neuroblastoma de alto riesgo, un tumor infantil com\u00fan con baja supervivencia Velocidad. <\/p>\n<p>El neuroblastoma es un c\u00e1ncer en los ni\u00f1os que surge de las c\u00e9lulas nerviosas en el t\u00f3rax o el abdomen. En algunos casos de neuroblastoma, hay un gen anormal llamado MYCN que lo hace particularmente dif\u00edcil de tratar.<\/p>\n<p>Actualmente, los ni\u00f1os reciben quimioterapia intensa, radioterapia y cirug\u00eda, pero a pesar de esto, solo alrededor de la mitad de los ni\u00f1os con neuroblastoma de alto riesgo recibir\u00e1n tratamiento. sobrevivir.<\/p>\n<p>Los investigadores de la Universidad de Sheffield colaboraron con el Instituto de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer de Londres para realizar una investigaci\u00f3n para encontrar una forma nueva, m\u00e1s efectiva y menos t\u00f3xica de atacar los tumores de neuroblastoma de alto riesgo con niveles elevados de MYCN. <\/p>\n<p>Los inhibidores de PARP pueden matar c\u00e9lulas de neuroblastoma<\/p>\n<p>MYCN afecta la forma en que crecen las c\u00e9lulas tumorales y las hace m\u00e1s dependientes de una prote\u00edna llamada PARP para sobrevivir. Esto significa que las c\u00e9lulas tumorales son eliminadas espec\u00edficamente por un medicamento que detiene el funcionamiento de PARP. Una ventaja de este tipo de terapia es que las c\u00e9lulas normales no tumorales no se da\u00f1an, por lo que se reducen los efectos secundarios da\u00f1inos que a menudo se observan con la quimioterapia.<\/p>\n<p>El estudio, financiado por la organizaci\u00f3n ben\u00e9fica de investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer infantil Children with Cancer UK , fue dirigido por la Dra. Helen Bryant y el Dr. David King en Sheffield, en colaboraci\u00f3n con el profesor Louis Chesler del Instituto de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer (ICR).<\/p>\n<p>Descubrieron que el uso de inhibidores de PARP solos y junto con la quimioterapia, fue eficaz para matar c\u00e9lulas de neuroblastoma, dejando c\u00e9lulas sanas. Este es uno de los primeros estudios que muestra esto en c\u00e9lulas de neuroblastoma y en modelos tumorales.<\/p>\n<p>Dr. David King, m\u00e9dico pedi\u00e1trico de Sheffield Children&#8217;s NHS Foundation Trust e investigador de Children with Cancer UK, dijo:<\/p>\n<p>\u00abLos ni\u00f1os con neuroblastoma y MYCN actualmente reciben algunos de los tratamientos m\u00e1s intensos que se usan para cualquier tipo de c\u00e1ncer. Las duras El tratamiento causa numerosos efectos secundarios y los ni\u00f1os suelen tener estancias prolongadas en el hospital. Y, a pesar del tratamiento, solo sobrevivir\u00e1 aproximadamente la mitad de los ni\u00f1os con neuroblastoma de alto riesgo. Se sabe que los inhibidores de PARP tienen muy pocos efectos secundarios en adultos y hemos demostrado que pueden ser un tratamiento efectivo para el neuroblastoma. Su uso en el neuroblastoma podr\u00eda significar que m\u00e1s ni\u00f1os sobrevivan a la enfermedad y necesiten un tratamiento menos t\u00f3xico.<\/p>\n<p>\u00abHemos demostrado que los inhibidores de PARP matan las c\u00e9lulas del neuroblastoma con MYCN en el laboratorio. El siguiente paso es ver si son beneficiosos en ni\u00f1os con neuroblastoma, probablemente en combinaci\u00f3n con quimioterapia o radioterapia. Esto se har\u00eda en un ensayo cl\u00ednico\u00bb.<\/p>\n<p>Terapias menos t\u00f3xicas para ni\u00f1os<\/p>\n<p>La Dra. Helen Bryant, l\u00edder del grupo de investigaci\u00f3n y profesora principal de la Universidad de Sheffield, dijo:<\/p>\n<p>\u00abNuestro estudio ha examinado la forma en que se da\u00f1a y repara el ADN, una de las caracter\u00edsticas comunes en todos los c\u00e1nceres es que hay cambios en ese proceso. Est\u00e1bamos interesados en c\u00f3mo ese proceso cambia en el neuroblastoma y si podemos aprovechar esos cambios para matar espec\u00edficamente las c\u00e9lulas cancerosas y dejar intactas las c\u00e9lulas normales alrededor del tumor. De esta manera esperamos desarrollar terapias m\u00e1s amables y menos t\u00f3xicas para los ni\u00f1os. Los inhibidores de PARP se est\u00e1n utilizando con \u00e9xito en mujeres con c\u00e1ncer de mama y de ovario, por lo que somos optimistas de que esto se puede traducir con bastante rapidez en ni\u00f1os con neuroblastoma\u00bb.<\/p>\n<p>Mark Brider, director ejecutivo de Children with Cancer UK, dijo :<\/p>\n<p>\u00abEl neuroblastoma es uno de los tumores infantiles m\u00e1s comunes con alrededor de 100 ni\u00f1os, en su mayor\u00eda menores de cinco a\u00f1os, diagnosticados cada a\u00f1o en el Reino Unido. Sin embargo, tambi\u00e9n tiene una de las tasas de supervivencia m\u00e1s bajas en su forma de alto riesgo, lamentablemente la tasa de supervivencia es de alrededor del 50%. Sigue siendo uno de los c\u00e1nceres infantiles m\u00e1s dif\u00edciles de curar. Es crucial que encontremos tratamientos m\u00e1s efectivos y personalizados para los ni\u00f1os con neuroblastoma. Los hallazgos del Dr. Bryant, el Dr. King y los equipos de Sheffield y Londres representan un paso importante hacia el desarrollo de tratamientos nuevos y m\u00e1s amables que reduzcan la carga de toxicidad para los pacientes j\u00f3venes con c\u00e1ncer y mejoren las tasas de supervivencia en este agresivo y dif\u00edcil de tratar. -tratar el c\u00e1ncer\u00bb. <\/p>\n<p>A Alice Latham, de 3 a\u00f1os, de Derbyshire, se le diagnostic\u00f3 neuroblastoma de alto riesgo, con el gen MYCN, una semana antes de cumplir dos a\u00f1os en enero de 2019. Sus padres, Jamie y Helena, explique los efectos secundarios da\u00f1inos del tratamiento de Alice. <\/p>\n<p>\u00abEl tratamiento de neuroblastoma de Alice ha sido muy agresivo y duro para su cuerpo, ha experimentado muchos efectos secundarios, incluyendo p\u00e9rdida de cabello y peso. El tratamiento tambi\u00e9n puede tener un impacto en ella m\u00e1s adelante en la vida: es posible que no crezca hasta su altura m\u00e1xima y existe la posibilidad de que no pueda tener hijos. Si se pudieran desarrollar tratamientos que fueran menos da\u00f1inos para los cuerpos en crecimiento de los ni\u00f1os, ser\u00eda incre\u00edble\u00bb, dijo Helena.<\/p>\n<p>Jamie agreg\u00f3: <\/p>\n<p>\u00abComo padre, no sabe nada sobre el neuroblastoma, entiende cuando obtiene el diagn\u00f3stico de que el pron\u00f3stico para la forma de alto riesgo es una supervivencia del 40-50% despu\u00e9s de todo el tratamiento. La investigaci\u00f3n para este tipo de c\u00e1ncer se ha retrasado mucho y el tratamiento es muy duro. Es fundamental que organizaciones ben\u00e9ficas como Children with Cancer UK intervengan y contin\u00faen financiando esta investigaci\u00f3n que salva vidas\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Una nueva terapia con radiois\u00f3topos para ni\u00f1os con neuroblastoma <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> David King et al. La expresi\u00f3n de MYCN induce estr\u00e9s de replicaci\u00f3n y sensibilidad a la inhibici\u00f3n de PARP en neuroblastoma, Oncotarget (2020). DOI: 10.18632\/oncotarget.27329 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Oncotarget <\/p>\n<p> Proporcionado por el Instituto de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer <strong>Cita<\/strong>: El f\u00e1rmaco utilizado en el c\u00e1ncer de mama y de ovario podr\u00eda conducir a un tratamiento m\u00e1s seguro y eficaz para el neuroblastoma (25 de junio de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06- drug-breast-ovarian-cancer-safer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Adem\u00e1s de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona solo con fines informativos. .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Neuroblastoma. Cr\u00e9dito:&nbsp;Dra. 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