{"id":28817,"date":"2022-08-31T16:46:04","date_gmt":"2022-08-31T21:46:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/descubiertas-nuevas-alteraciones-cerebrales-inducidas-por-principal-factor-genetico-de-riesgo-en-la-enfermedad-de-alzheimer\/"},"modified":"2022-08-31T16:46:04","modified_gmt":"2022-08-31T21:46:04","slug":"descubiertas-nuevas-alteraciones-cerebrales-inducidas-por-principal-factor-genetico-de-riesgo-en-la-enfermedad-de-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/descubiertas-nuevas-alteraciones-cerebrales-inducidas-por-principal-factor-genetico-de-riesgo-en-la-enfermedad-de-alzheimer\/","title":{"rendered":"Descubiertas nuevas alteraciones cerebrales inducidas por principal factor gen\u00e9tico de riesgo en la enfermedad de Alzheimer"},"content":{"rendered":"<p>Astrocitos APOE4 cultivados con acumulaci\u00f3n alterada de l\u00edpidos. Cr\u00e9dito: INc-UAB <\/p>\n<p>Un estudio liderado por el Institut de Neurocincies (INc-UAB) demuestra que APOE4, el principal factor de riesgo gen\u00e9tico para el tipo de enfermedad de Alzheimer m\u00e1s com\u00fan, produce una alteraci\u00f3n en los mecanismos de se\u00f1alizaci\u00f3n de los astrocitos en hombres ratones, lo que podr\u00eda ser clave para el desarrollo de esta patolog\u00eda. En el sexo femenino, sin embargo, esta alteraci\u00f3n se presenta en diferentes variantes de APOE. El estudio avanza en la descripci\u00f3n de las funciones de APOE en el cerebro y en la comprensi\u00f3n de su papel en el desarrollo de la enfermedad. Al mismo tiempo, muestra c\u00f3mo el Alzheimer puede afectar a cada g\u00e9nero de manera diferente. <\/p>\n<p>El gen de la apolipoprote\u00edna (APOE) puede presentarse en tres variantes en humanos: E2, E3 y E4. APOE4 puede causar alteraciones estructurales y funcionales en el cerebro y es el principal riesgo gen\u00e9tico en el desarrollo del tipo de enfermedad de Alzheimer m\u00e1s frecuente, la denominada espor\u00e1dica, que aparece en el 99% de los casos (el 1% restante corresponde al Alzheimer familiar).<\/p>\n<p>Investigadores del INc-UAB y del Departamento de Bioqu\u00edmica y Biolog\u00eda Molecular de la UAB, coordinados por Roser Masgrau y Elena Galea, tambi\u00e9n investigadora ICREA, han publicado ahora un estudio en la revista Molecular Neurodegeneration que a\u00f1ade nuevos datos sobre las funciones cerebrales de APOE y los mecanismos por los que la variante E4 podr\u00eda ser clave en el desarrollo de la enfermedad.<\/p>\n<p>El estudio demuestra que APOE4 provoca alteraciones en los lisosomas de los astrocitos. Los lisosomas son org\u00e1nulos celulares con diversas funciones, como la descomposici\u00f3n de sustancias que la c\u00e9lula ya no necesita. Estas alteraciones en los lisosomas aumentan las se\u00f1ales de calcio, principal sistema por el que la c\u00e9lula responde a los est\u00edmulos e impide su modulaci\u00f3n por parte de los l\u00edpidos.<\/p>\n<p>Entre otros procesos, la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n del calcio permite a los astrocitos regular las conexiones neuronales, y por tanto mecanismos de aprendizaje y memoria. Estudios previos en modelos de rat\u00f3n demostraron que las placas de beta-amiloide afectan la se\u00f1alizaci\u00f3n del calcio. En este estudio, los investigadores demuestran que las disfunciones en la se\u00f1alizaci\u00f3n del calcio aparecen en los astrocitos mucho antes de la acumulaci\u00f3n de placa amiloide y que APOE4 juega un papel muy importante en esta disfunci\u00f3n.<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n tambi\u00e9n muestra que las alteraciones en las se\u00f1ales del calcio aparecen en ratones hembra que expresan variantes de APOE3 o APOE4, aunque la edad o la regulaci\u00f3n de los l\u00edpidos podr\u00eda implicar una evoluci\u00f3n positiva para las hembras con E3, seg\u00fan la hip\u00f3tesis de los investigadores.<\/p>\n<p>\u00abEl art\u00edculo corrobora la necesidad de tener en cuenta el g\u00e9nero diferencias al estudiar APOE4 y la enfermedad de Alzheimer\u00bb, explica Raquel Larramona, Ph.D. estudiante del INc-UAB cuando se realiz\u00f3 el estudio y primer autor del art\u00edculo.<\/p>\n<p>\u201cNuestro estudio tiene dos claras implicaciones terap\u00e9uticas: Por un lado, da apoyo a aquellas intervenciones farmacol\u00f3gicas enfocadas a reemplazando la se\u00f1alizaci\u00f3n del calcio intracelular en pacientes APOE4 con alteraciones cognitivas, y por otro, abre la puerta a nuevas terapias m\u00e9dicas para frenar la progresi\u00f3n del Alzheimer en pacientes con la variante APOE4\u201d, a\u00f1ade el Dr. Masgrau. <\/p>\n<p>Explorar m\u00e1s<\/p>\n<p> Un estudio encuentra el camino para abordar el deterioro de la barrera hematoencef\u00e1lica del Alzheimer <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Raquel Larramona-Arcas et al. Hiperactividad de calcio dependiente del sexo debido a una disfunci\u00f3n relacionada con los lisosomas en astrocitos de ratones de reemplazo dirigidos al gen APOE4 versus APOE3, Molecular Neurodegeneration (2020). DOI: 10.1186\/s13024-020-00382-8 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Molecular Neurodegeneration <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universitat Aut\u00f2noma de Barcelona <strong>Cita<\/strong>: Nuevas alteraciones cerebrales inducidas por principal riesgo gen\u00e9tico factor en la enfermedad de Alzheimer descubierto (23 de junio de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-brain-main-genetic-factor-alzheimer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Astrocitos APOE4 cultivados con acumulaci\u00f3n alterada de l\u00edpidos. 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