{"id":29068,"date":"2022-08-31T16:59:59","date_gmt":"2022-08-31T21:59:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-ensayo-clinico-inicial-respalda-la-vacuna-basada-en-celulas-tumorales-para-el-linfoma-de-celulas-del-manto\/"},"modified":"2022-08-31T16:59:59","modified_gmt":"2022-08-31T21:59:59","slug":"el-ensayo-clinico-inicial-respalda-la-vacuna-basada-en-celulas-tumorales-para-el-linfoma-de-celulas-del-manto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-ensayo-clinico-inicial-respalda-la-vacuna-basada-en-celulas-tumorales-para-el-linfoma-de-celulas-del-manto\/","title":{"rendered":"El ensayo cl\u00ednico inicial respalda la vacuna basada en c\u00e9lulas tumorales para el linfoma de c\u00e9lulas del manto"},"content":{"rendered":"<p>Un esquema del programa de vacunaci\u00f3n utilizado para tratar a los pacientes con LCM en el ensayo de fase I\/II. ASCT significa trasplante aut\u00f3logo de c\u00e9lulas madre. Cr\u00e9dito: Frank et al., 2020 <\/p>\n<p>Un ensayo cl\u00ednico de fase I\/II realizado por investigadores de la Universidad de Stanford sugiere que las vacunas preparadas a partir de las propias c\u00e9lulas tumorales de un paciente pueden evitar que el incurable linfoma de c\u00e9lulas del manto (MCL) del c\u00e1ncer de la sangre regrese despu\u00e9s del tratamiento. El estudio, que se publicar\u00e1 el 19 de junio en el Journal of Experimental Medicine (JEM), revela que las vacunas son una forma segura y eficaz de inducir al sistema inmunitario del cuerpo a atacar cualquier c\u00e9lula tumoral que pueda provocar una reca\u00edda de la enfermedad. <\/p>\n<p>El MCL es una forma agresiva de linfoma no Hodgkin en el que los gl\u00f3bulos blancos conocidos como c\u00e9lulas B se vuelven cancerosos y forman tumores en los ganglios linf\u00e1ticos y otras partes del cuerpo. La enfermedad generalmente se trata con una combinaci\u00f3n de quimioterapia e inmunoterapia, a menudo acompa\u00f1ada de un trasplante de c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas para restaurar la capacidad del cuerpo para formar c\u00e9lulas sangu\u00edneas sanas y normales. Pero el c\u00e1ncer generalmente regresa y el tiempo de supervivencia promedio para los pacientes con LCM es de 5 a 7 a\u00f1os.<\/p>\n<p>Ronald Levy y sus colegas de la Universidad de Stanford desarrollaron previamente una vacuna basada en c\u00e9lulas tumorales que previene la recurrencia de los linfomas en ratones. Las c\u00e9lulas tumorales aisladas de los ratones se cargan con oligonucle\u00f3tidos CpG, fragmentos cortos de ADN que imitan el ADN bacteriano y pueden provocar una respuesta inmunitaria contra las c\u00e9lulas cuando se vuelven a inyectar en los ratones. \u00abGuiados por estos resultados precl\u00ednicos, dise\u00f1amos un ensayo cl\u00ednico de fase I\/II (NCT00490529) para evaluar el potencial terap\u00e9utico de un enfoque de vacunaci\u00f3n similar como complemento del trasplante est\u00e1ndar de c\u00e9lulas madre para pacientes con LCM\u00bb, dice Levy.<\/p>\n<p>En el ensayo, 47 pacientes con LCM que hab\u00edan logrado la remisi\u00f3n a trav\u00e9s de inmunoterapias y quimioterapias est\u00e1ndar fueron vacunados con sus propias c\u00e9lulas tumorales cargadas con CpG. Luego, las c\u00e9lulas inmunitarias de los pacientes se recolectaron y guardaron mientras los pacientes recib\u00edan un trasplante de c\u00e9lulas madre. Finalmente, las c\u00e9lulas inmunitarias se transfirieron nuevamente a los pacientes, quienes luego fueron monitoreados en busca de signos de retorno de su MCL.<\/p>\n<p>El r\u00e9gimen de vacunaci\u00f3n parec\u00eda ser seguro y no caus\u00f3 efectos secundarios m\u00e1s all\u00e1 de los normalmente asociados con los trasplantes de c\u00e9lulas madre. . Durante el a\u00f1o siguiente, el 89% de los pacientes permaneci\u00f3 libre de enfermedad residual m\u00ednima (MRD), lo que significa que su sangre conten\u00eda muy pocas c\u00e9lulas cancerosas para formar nuevos tumores. \u00abEso supera las tasas sin MRD informadas anteriormente para los pacientes con MCL\u00bb, dice Levy.<\/p>\n<p>De los pacientes, el 40 % form\u00f3 c\u00e9lulas inmunitarias capaces de atacar y matar directamente las c\u00e9lulas cancerosas. Estos pacientes parec\u00edan estar especialmente bien protegidos contra la reca\u00edda de la enfermedad, pasando mucho m\u00e1s tiempo sin recurrencia del LCM, incluso si sus tumores conten\u00edan mutaciones gen\u00e9ticas asociadas con un mal pron\u00f3stico.<\/p>\n<p>\u00abEn general, nuestros datos demuestran que la adici\u00f3n de una vacunaci\u00f3n tumoral de c\u00e9lulas completas activada con CpG seguida de la transferencia adoptiva de c\u00e9lulas inmunitarias preparadas con la vacuna para el tratamiento del LCM es factible, segura y puede inducir respuestas inmunitarias que se asocian con un resultado cl\u00ednico superior\u00bb, dice Levy. Los investigadores ahora est\u00e1n considerando formas de mejorar a\u00fan m\u00e1s la respuesta inmune a la vacunaci\u00f3n de c\u00e9lulas tumorales. <\/p>\n<p>Explorar m\u00e1s<\/p>\n<p> Una nueva diana terap\u00e9utica vuelve al sistema inmunitario contra el linfoma <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Frank et al., 2020. J. Exp. Medicina. rupress.org\/jem\/article-lookup &hellip; 10.1084\/jem.20191712 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Experimental Medicine <\/p>\n<p> Proporcionado por Rockefeller University Press <strong>Cita<\/strong>: El ensayo cl\u00ednico inicial respalda la vacuna basada en c\u00e9lulas tumorales para el linfoma de c\u00e9lulas del manto (2020, 19 de junio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-early-clinical-trial-tumor-cell-based.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un esquema del programa de vacunaci\u00f3n utilizado para tratar a los pacientes con LCM en el ensayo de fase I\/II. 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