{"id":29081,"date":"2022-08-31T17:00:42","date_gmt":"2022-08-31T22:00:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigador-desarrolla-prueba-covid-19-experimental-extremadamente-rapida\/"},"modified":"2022-08-31T17:00:42","modified_gmt":"2022-08-31T22:00:42","slug":"investigador-desarrolla-prueba-covid-19-experimental-extremadamente-rapida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigador-desarrolla-prueba-covid-19-experimental-extremadamente-rapida\/","title":{"rendered":"Investigador desarrolla prueba COVID-19 experimental extremadamente r\u00e1pida"},"content":{"rendered":"<p>Rebecca Martin con VCU MD-Ph.D. estudiantes Jared Farrar y Joseph Lownik. Cr\u00e9dito: Virginia Commonwealth University <\/p>\n<p>El diagn\u00f3stico temprano y el aislamiento de pacientes con COVID-19 es clave para controlar la pandemia. Si bien la capacidad de prueba ha crecido, la entrega r\u00e1pida de los resultados de los pacientes sigue siendo fundamental. <\/p>\n<p>Para abordar esta necesidad, Rebecca Martin, Ph.D., miembro investigadora del VCU Massey Cancer Center, desarroll\u00f3 un ensayo de diagn\u00f3stico molecular experimental extremadamente r\u00e1pido que reduce la cantidad de tiempo necesario para diagnosticar la COVID-19.<\/p>\n<p>\u00abCuando los resultados se pueden obtener en solo unos minutos, el diagn\u00f3stico y el tratamiento se pueden proporcionar en la visita de atenci\u00f3n inicial sin enviar muestras a un laboratorio central\u00bb, dijo Martin, profesor asistente en el Departamento de Microbiolog\u00eda e Inmunolog\u00eda de la Facultad de Medicina de la UCV. \u00abEsta metodolog\u00eda podr\u00eda proporcionar diagn\u00f3sticos precisos de enfermedades en el sitio\u00bb.<\/p>\n<p>El proyecto fue posible gracias a una subvenci\u00f3n de la Oportunidad de Financiamiento de Investigaci\u00f3n R\u00e1pida COVID-19 de VCU, patrocinada por la Oficina del Vicepresidente de Investigaci\u00f3n e Innovaci\u00f3n. y el Centro C. Kenneth y Dianne Wright para la Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica y Traslacional. La iniciativa se estableci\u00f3 para impulsar o expandir r\u00e1pidamente la investigaci\u00f3n que aborda el impacto de la pandemia de COVID-19 en el sistema de salud y la comunidad.<\/p>\n<p>Martin trabaj\u00f3 con VCU MD-Ph.D. estudiantes Jared Farrar y Joseph Lownik para desarrollar la prueba utilizando m\u00e9todos recientes de amplificaci\u00f3n r\u00e1pida de \u00e1cido nucleico para detectar SARS-CoV-2, el virus causante de COVID-19.<\/p>\n<p>Su m\u00e9todo se combina con ARN r\u00e1pido extracci\u00f3n para permitir un tiempo total de detecci\u00f3n de 3,5 minutos desde el hisopado hasta el diagn\u00f3stico. En comparaci\u00f3n con las pruebas convencionales, esta nueva metodolog\u00eda es significativamente m\u00e1s r\u00e1pida, lo que hace que el tiempo de respuesta sea de minutos en lugar de horas.<\/p>\n<p>\u00ab[La reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa], una metodolog\u00eda com\u00fan en los laboratorios cl\u00ednicos y de investigaci\u00f3n, es lenta, pero sensible, \u00ab, dijo Mart\u00edn. \u00abLas pruebas basadas en ant\u00edgenos son r\u00e1pidas, pero no muy sensibles. Nuestra t\u00e9cnica es r\u00e1pida y sensible\u00bb.<\/p>\n<p>El trabajo de Martin se basa en investigaciones realizadas anteriormente por Farrar y Carl Wittwer, MD, Ph.D., en la Universidad de Utah que demostr\u00f3 que la PCR, que puede producir muchas copias de una secuencia de ADN a partir de una peque\u00f1a muestra, se puede realizar en 15 a 60 segundos.<\/p>\n<p>\u00abAl utilizar los principios de Extreme PCR, nuestra prueba es actualmente la m\u00e1s r\u00e1pida describi\u00f3 la prueba de diagn\u00f3stico molecular para COVID-19 hasta donde sabemos\u00bb, dijo Martin. \u00abAdem\u00e1s, nuestra tecnolog\u00eda se puede multiplexar f\u00e1cilmente a diferencia de otros m\u00e9todos de diagn\u00f3stico molecular r\u00e1pido\u00bb.<\/p>\n<p>Martin ha presentado solicitudes de patentes provisionales para esta tecnolog\u00eda. Tambi\u00e9n deber\u00e1 obtener la aprobaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos antes de que las pruebas puedan usarse en pacientes.<\/p>\n<p>Actualmente, su prototipo de laboratorio no es pr\u00e1ctico para realizar pruebas con pacientes en el punto de atenci\u00f3n, pero demuestra que las pruebas de diagn\u00f3stico molecular para COVID-19 se puede hacer mucho m\u00e1s r\u00e1pido de lo que son capaces de hacer las modalidades actuales.<\/p>\n<p>Para los pr\u00f3ximos pasos en su investigaci\u00f3n, Martin y su equipo trabajar\u00e1n con el Sistema de Salud VCU para probar su prototipo en muestras de pacientes as\u00ed como solicitar fondos para construir un prototipo de punto de atenci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abEsperamos colaborar con la industria para desarrollar una implementaci\u00f3n para su uso en la cl\u00ednica para el diagn\u00f3stico de COVID-19, as\u00ed como paneles de pat\u00f3genos sindr\u00f3micos que se pueden usar en las pruebas de muchos pat\u00f3genos respiratorios diferentes\u00bb, dijo. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) Proporcionado por Virginia Commonwealth University <strong>Cita<\/strong>: Investigador desarrolla una prueba experimental extremadamente r\u00e1pida de COVID-19 (2020, 19 de junio ) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-extremely-rapid-experimental-covid-.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Rebecca Martin con VCU MD-Ph.D. estudiantes Jared Farrar y Joseph Lownik. Cr\u00e9dito: Virginia Commonwealth University El diagn\u00f3stico temprano y el aislamiento de pacientes con COVID-19 es clave para controlar la pandemia. Si bien la capacidad de prueba ha crecido, la entrega r\u00e1pida de los resultados de los pacientes sigue siendo fundamental. 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