C\u00e9lulas de c\u00e1ncer de colon humano. Cr\u00e9dito: Centro de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer del NCI <\/p>\n
Un nuevo m\u00e9todo para analizar la sangre de pacientes con c\u00e1ncer en busca de evidencia de la enfermedad podr\u00eda ser hasta diez veces m\u00e1s sensible que los m\u00e9todos anteriores, seg\u00fan una nueva investigaci\u00f3n dirigida por la Universidad de Cambridge. <\/p>\n
En los pr\u00f3ximos a\u00f1os, este m\u00e9todo y otros basados en este enfoque podr\u00edan conducir a pruebas que determinen con mayor precisi\u00f3n si es probable que un paciente recaiga despu\u00e9s del tratamiento y podr\u00edan allanar el camino para el desarrollo de an\u00e1lisis de sangre caseros con pinchazo para monitorear a los pacientes. La investigaci\u00f3n, financiada por Cancer Research UK, se publica en la revista Science Translational Medicine<\/p>\n
La t\u00e9cnica utiliza pruebas gen\u00e9ticas personalizadas del tumor de un paciente para buscar muestras de sangre en busca de cientos de mutaciones gen\u00e9ticas diferentes en el ADN tumoral circulante (ctDNA ); ADN liberado por las c\u00e9lulas cancerosas en el torrente sangu\u00edneo.<\/p>\n
Combinado con nuevos m\u00e9todos para analizar estos datos para eliminar el ruido de fondo y mejorar la se\u00f1al, el equipo pudo alcanzar un nivel de sensibilidad que en algunos casos podr\u00eda encontrar uno mol\u00e9cula de ADN mutante entre un mill\u00f3n de fragmentos de ADN aproximadamente diez veces m\u00e1s sensible que los m\u00e9todos anteriores.<\/p>\n
\u00abAhora se est\u00e1n probando en ensayos cl\u00ednicos\u00bb, dijo el Dr. Nitzan Rosenfeld, l\u00edder de grupo s\u00e9nior en el Instituto Cambridge de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer del Reino Unido, quien dirigi\u00f3 el equipo que realiz\u00f3 esta investigaci\u00f3n. <\/p>\n
\u00abAunque puede que falten varios a\u00f1os para su uso cl\u00ednico, nuestra investigaci\u00f3n muestra lo que es posible cuando llevamos estos enfoques al extremo. Demuestra que los niveles de sensibilidad que hemos llegado a aceptar en los \u00faltimos a\u00f1os en relaci\u00f3n con las pruebas de ctDNA se puede mejorar dr\u00e1sticamente. En la actualidad, esto todav\u00eda es experimental, pero la tecnolog\u00eda avanza r\u00e1pidamente y, en un futuro cercano, las pruebas con tal sensibilidad podr\u00edan marcar una diferencia real para los pacientes\u00bb.<\/p>\n
Detecci\u00f3n El ctDNA en muestras de sangre es lo que se conoce como biopsia l\u00edquida. Permite a los m\u00e9dicos obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer de un paciente sin necesidad de una cirug\u00eda invasiva. La t\u00e9cnica es importante para monitorear a los pacientes con c\u00e1ncer, particularmente despu\u00e9s de que hayan recibido tratamiento, ya que puede ser un indicador de si el tratamiento fue exitoso y si el paciente podr\u00eda recaer. En algunas situaciones, se pueden usar otros tipos de pruebas para detectar algunos tipos de c\u00e1ncer antes de que muestren alg\u00fan s\u00edntoma o aparezcan en una exploraci\u00f3n.<\/p>\n
Actualmente, la sensibilidad de los m\u00e9todos depende de tener una cantidad lo suficientemente alta de mutantes fragmentos de ADN, ya sea en relaci\u00f3n con el ADN de fondo o en n\u00fameros absolutos. Cuando la cantidad de ctDNA es baja, una prueba puede producir un resultado negativo incluso si un paciente tiene c\u00e1ncer residual en su cuerpo que podr\u00eda provocar una reca\u00edda.<\/p>\n
Un solo tumor contendr\u00e1 muchas mutaciones diferentes que causaron el c\u00e1ncer formar. Si bien algunos de ellos se conocen com\u00fanmente en ciertos tipos de c\u00e1ncer, como EGFR en el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, el conjunto general de mutaciones para un tumor var\u00eda de persona a persona. Al analizar la composici\u00f3n gen\u00e9tica del tumor de un individuo y enfocarse en un conjunto de mutaciones de manera personalizada, las biopsias l\u00edquidas para monitorear el c\u00e1ncer pueden volverse mucho m\u00e1s sensibles.<\/p>\n
Hasta hace poco, estas biopsias l\u00edquidas personalizadas han buscado alrededor de 10 hasta 20 mutaciones en la sangre y hasta unas 100 como m\u00e1ximo. En el material de un tubo de sangre, estos podr\u00edan detectar ctDNA a niveles en el rango de una mol\u00e9cula mutante entre 30,000 piezas de ADN.<\/p>\n
Esta nueva t\u00e9cnica busca cientos y, a veces, miles de mutaciones en cada muestra de sangre, logrando rutinariamente una sensibilidad de una mol\u00e9cula mutante por 100 000, y en condiciones \u00f3ptimas puede alcanzar un nivel medido en partes por mill\u00f3n.<\/p>\n
Los investigadores describen las biopsias l\u00edquidas tradicionales como buscar una aguja en un alpaca. Este nuevo enfoque de usar perfiles gen\u00e9ticos personalizados para buscar muchas mutaciones diferentes en lugar de solo una, aumenta la cantidad de ‘agujas’ que se pueden encontrar, lo que aumenta las posibilidades de \u00e9xito.<\/p>\n
Tambi\u00e9n dicen que \u00bb pajar\u00bb en s\u00ed podr\u00eda hacerse m\u00e1s peque\u00f1o; ya que los m\u00e9todos desarrollados para esta investigaci\u00f3n podr\u00edan significar que se podr\u00edan requerir cantidades de sangre cada vez m\u00e1s peque\u00f1as para que la prueba a\u00fan funcione. Eventualmente, esto podr\u00eda conducir a pruebas que requerir\u00edan solo un pinchazo de sangre, un procedimiento que los pacientes podr\u00edan realizar en casa y que luego se enviar\u00eda a un laboratorio para su an\u00e1lisis. Esto no solo significar\u00eda menos visitas al hospital, sino que tambi\u00e9n permitir\u00eda monitorear al paciente con m\u00e1s frecuencia.<\/p>\n
Los investigadores y sus colaboradores estudiaron muestras de 105 pacientes con c\u00e1ncer y probaron el m\u00e9todo en peque\u00f1os grupos de pacientes. con cinco tipos diferentes de c\u00e1ncer, con enfermedad en etapa temprana y tard\u00eda.<\/p>\n
El m\u00e9todo mostr\u00f3 resultados prometedores y fue capaz de detectar ctDNA con alta sensibilidad en pacientes con c\u00e1ncer de mama y melanoma avanzado, y en pacientes con glioblastoma, que es notoriamente dif\u00edcil de detectar en la sangre. La prueba tambi\u00e9n pudo detectar ctDNA en pacientes con enfermedad en etapa m\u00e1s temprana, donde el nivel de ctDNA en la sangre es mucho m\u00e1s bajo y dif\u00edcil de encontrar. Esto incluy\u00f3 pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n o de mama, as\u00ed como pacientes con melanoma en etapa temprana que ya se hab\u00edan sometido a cirug\u00eda, lo que dificulta a\u00fan m\u00e1s la detecci\u00f3n.<\/p>\n
En estudios en curso financiados por Cancer Research UK, el equipo y sus colaboradores planean usar este m\u00e9todo para medir los niveles de ctDNA en personas que tienen un alto riesgo de desarrollar c\u00e1ncer para ayudar a refinar las pruebas futuras para la detecci\u00f3n temprana del c\u00e1ncer. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Investigadores fabrican nanol\u00e1minas de f\u00f3sforo negro funcionalizadas para la detecci\u00f3n de ADN tumoral circulante M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Jonathan CM Wan et al. Monitoreo de ctDNA mediante secuenciaci\u00f3n espec\u00edfica del paciente e integraci\u00f3n de lecturas variantes, Science Translational Medicine (2020). DOI: 10.1126\/scitranslmed.aaz8084 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Translational Medicine <\/p>\n Proporcionado por la Universidad de Cambridge Cita<\/strong>: An\u00e1lisis de sangre para controlar el c\u00e1ncer hasta 10 veces m\u00e1s sensible que m\u00e9todos actuales (2020, 18 de junio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-blood-cancer-sensitive-current-methods.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" C\u00e9lulas de c\u00e1ncer de colon humano. Cr\u00e9dito: Centro de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer del NCI Un nuevo m\u00e9todo para analizar la sangre de pacientes con c\u00e1ncer en busca de evidencia de la enfermedad podr\u00eda ser hasta diez veces m\u00e1s sensible que los m\u00e9todos anteriores, seg\u00fan una nueva investigaci\u00f3n dirigida por la Universidad de Cambridge. En los … Continuar leyendo \u00abAn\u00e1lisis de sangre para monitorear el c\u00e1ncer hasta 10 veces m\u00e1s sensible que los m\u00e9todos actuales\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-29154","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29154","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=29154"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29154\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=29154"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=29154"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=29154"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}