{"id":29433,"date":"2022-08-31T17:19:54","date_gmt":"2022-08-31T22:19:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-dano-persistente-del-adn-en-la-placenta-afecta-los-resultados-del-embarazo\/"},"modified":"2022-08-31T17:19:54","modified_gmt":"2022-08-31T22:19:54","slug":"el-dano-persistente-del-adn-en-la-placenta-afecta-los-resultados-del-embarazo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-dano-persistente-del-adn-en-la-placenta-afecta-los-resultados-del-embarazo\/","title":{"rendered":"El da\u00f1o persistente del ADN en la placenta afecta los resultados del embarazo"},"content":{"rendered":"<p>La placenta es esencial para el desarrollo del embri\u00f3n y act\u00faa como interfaz entre el embri\u00f3n y la madre para el intercambio de gases, nutrientes y productos de desecho. Las mutaciones que afectan los genes de la cohesina causan el trastorno del desarrollo humano s\u00edndrome de Cornelia de Lange (CdLS). Los modelos de rat\u00f3n de CdLS muestran anomal\u00edas placentarias, como un aumento del tama\u00f1o de la placenta y se\u00f1alizaci\u00f3n de citoquinas activadas, lo que conduce a un retraso en el crecimiento del embri\u00f3n. Cr\u00e9dito: Mark M. Miller, Instituto Stowers para la Investigaci\u00f3n M\u00e9dica <\/p>\n<p>Los cient\u00edficos del Instituto Stowers para la Investigaci\u00f3n M\u00e9dica han demostrado que una placenta disfuncional puede desempe\u00f1ar un papel previamente no reconocido durante las primeras etapas de desarrollo en modelos de rat\u00f3n del s\u00edndrome de Cornelia de Lange. Las personas con este raro trastorno gen\u00e9tico a menudo albergan mutaciones en las cohesinas, prote\u00ednas en forma de anillo que ayudan al ADN a organizarse y repararse a s\u00ed mismo. <\/p>\n<p>Los investigadores descubrieron que los ratones con mutaciones de cohesina ten\u00edan placentas que acumulaban da\u00f1o en su ADN, entraban en un estado permanente de detenci\u00f3n del crecimiento conocido como senescencia y produc\u00edan citoquinas proinflamatorias que afectaban el crecimiento embrionario.<\/p>\n<p> Los hallazgos, que aparecen en l\u00ednea el 16 de junio de 2020 en la revista Developmental Cell, sugieren que enfocarse en la se\u00f1alizaci\u00f3n de citoquinas puede ser una forma de proteger la salud de la placenta y promover embarazos saludables.<\/p>\n<p>\u00abEl descubrimiento de que el ADN el da\u00f1o que activa la senescencia en la placenta tiene enormes implicaciones\u00bb, dice Jennifer L. Gerton, Ph.D., investigadora del Instituto Stowers y autora principal del estudio. \u00abEn t\u00e9rminos de relevancia potencial para la salud humana, nuestra investigaci\u00f3n sugiere que este podr\u00eda ser un mecanismo a trav\u00e9s del cual cosas como fumar, que pueden causar da\u00f1o en el ADN y restricci\u00f3n del crecimiento intrauterino, podr\u00edan estar actuando\u00bb.<\/p>\n<p>Un mecanismo estimado. en 20 los reci\u00e9n nacidos se ven afectados por la restricci\u00f3n del crecimiento intrauterino, en la que un beb\u00e9 es m\u00e1s peque\u00f1o de lo esperado porque no est\u00e1 creciendo a un ritmo normal dentro del \u00fatero. Uno de los ejemplos m\u00e1s llamativos de este retraso en el crecimiento es el s\u00edndrome de Cornelia de Lange, una condici\u00f3n rara que afecta a uno de cada 10.000 reci\u00e9n nacidos. Las personas que nacen con este trastorno pueden tener baja estatura, discapacidad intelectual y anomal\u00edas en los huesos de los brazos, las manos y los dedos.<\/p>\n<p>El s\u00edndrome de Cornelia de Lange es causado por mutaciones en genes que afectan un complejo de prote\u00ednas llamado cohesinas que rodean el ADN y lo doblan en bucles. Los cient\u00edficos han cre\u00eddo durante mucho tiempo que el s\u00edndrome ocurre cuando los defectos en los complejos de cohesina desorganizan la organizaci\u00f3n del ADN, interrumpiendo la forma en que los genes se activan y desactivan durante el desarrollo. Sin embargo, Gerton y su equipo sospecharon que eso era solo una parte de la historia.<\/p>\n<p>Estudios anteriores revelaron que las mujeres que ten\u00edan beb\u00e9s con el s\u00edndrome de Cornelia de Lange ten\u00edan niveles m\u00e1s bajos de una prote\u00edna llamada prote\u00edna plasm\u00e1tica A asociada al embarazo ( PAPP-A). Debido a que esta prote\u00edna es secretada por la placenta, el hallazgo sugiri\u00f3 que algo podr\u00eda estar mal con este \u00f3rgano vital y a\u00fan poco estudiado.<\/p>\n<p>Vijay Pratap Singh, Ph.D., un postdoctorado en el laboratorio de Gerton, decidi\u00f3 para observar lo que le suced\u00eda a la placenta en modelos de rat\u00f3n con el s\u00edndrome de Cornelia de Lange. Encontr\u00f3 da\u00f1o persistente en sus genomas, lo que subraya una funci\u00f3n importante pero poco estudiada de las cohesinas en la reparaci\u00f3n del da\u00f1o del ADN. Estos problemas de mantenimiento enviaron a la placenta a un estado prematuro de senescencia, donde sus c\u00e9lulas dejaron de dividirse.<\/p>\n<p>Singh demostr\u00f3 que a medida que las c\u00e9lulas de la placenta pasaban a la senescencia, comenzaban a secretar sustancias qu\u00edmicas conocidas como citocinas que inician el proceso inflamatorio. respuesta, como bengalas para se\u00f1alar el peligro. Estas citoquinas se acumularon en los ratones embrionarios, lo que afect\u00f3 su crecimiento y salud.<\/p>\n<p>\u00abHay un viejo dicho que dice que durante el embarazo, cualquier tipo de estr\u00e9s puede afectar el crecimiento del beb\u00e9. Aqu\u00ed, usando modelos de ratones, hemos demostrado a nivel molecular c\u00f3mo el da\u00f1o del ADN puede afectar el crecimiento embrionario a trav\u00e9s de la se\u00f1alizaci\u00f3n de citoquinas\u00bb, dice Singh, quien fue el primer autor del informe.<\/p>\n<p>Para explorar m\u00e1s a fondo el papel de la placenta en el s\u00edndrome de Cornelia de Lange, Singh prob\u00f3 si una placenta de rat\u00f3n normal podr\u00eda reducir los defectos de crecimiento de un embri\u00f3n modelo de rat\u00f3n Cornelia de Lange. Sorprendentemente, descubri\u00f3 que los embriones del modelo de rat\u00f3n Cornelia de Lange sostenidos por placentas normales de rat\u00f3n sobrevivieron mejor y eran m\u00e1s saludables que aquellos alimentados con placentas afectadas.<\/p>\n<p>En el futuro, los investigadores planean probar si tambi\u00e9n pueden generar mejores resultados en modelos de rat\u00f3n del s\u00edndrome con f\u00e1rmacos de mol\u00e9cula peque\u00f1a que bloquean las citoquinas proinflamatorias en la placenta. Gerton dice que es posible que tales medicamentos antiinflamatorios alg\u00fan d\u00eda puedan mejorar los resultados del embarazo, pero se necesita m\u00e1s investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Sean McKinney, Ph.D., director del Stowers Microscopy Center tambi\u00e9n fue co- autor sobre el estudio. El trabajo fue financiado por el Stowers Institute for Medical Research y March of Dimes. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El descubrimiento de los efectos gen\u00e9ticos en el cerebro acerca a los cient\u00edficos a la comprensi\u00f3n de los trastornos del desarrollo raros <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Developmental Cell <\/p>\n<p> Proporcionado por Stowers Institute for Medical Research <strong>Cita <\/strong>: El da\u00f1o persistente del ADN en la placenta afecta los resultados del embarazo (16 de junio de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-persistent-dna-placenta-affects-pregnancy.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La placenta es esencial para el desarrollo del embri\u00f3n y act\u00faa como interfaz entre el embri\u00f3n y la madre para el intercambio de gases, nutrientes y productos de desecho. Las mutaciones que afectan los genes de la cohesina causan el trastorno del desarrollo humano s\u00edndrome de Cornelia de Lange (CdLS). 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