{"id":29526,"date":"2022-08-31T17:24:59","date_gmt":"2022-08-31T22:24:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/prueba-rapida-de-covid-19-con-aprobacion-de-la-ue\/"},"modified":"2022-08-31T17:24:59","modified_gmt":"2022-08-31T22:24:59","slug":"prueba-rapida-de-covid-19-con-aprobacion-de-la-ue","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/prueba-rapida-de-covid-19-con-aprobacion-de-la-ue\/","title":{"rendered":"Prueba r\u00e1pida de COVID-19 con aprobaci\u00f3n de la UE"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Horth Rasur, Shutterstock <\/p>\n<p>A pesar de que las pruebas de coronavirus est\u00e1n aumentando en todo el mundo, la cuesti\u00f3n de la velocidad y la precisi\u00f3n en el diagn\u00f3stico a\u00fan representa un desaf\u00edo para las autoridades de salud p\u00fablica. Un grupo de investigaci\u00f3n apoyado por el proyecto de prueba HG nCoV19, financiado con fondos europeos, ha desarrollado una prueba que permite el diagn\u00f3stico r\u00e1pido de COVID-19 en su etapa temprana y altamente infecciosa. Puede detectar la presencia del virus en 30 minutos, mientras que los resultados negativos se entregan en 60 minutos. \u00abCuando se combina con un m\u00e9todo de extracci\u00f3n de \u00e1cido nucleico, el sistema proporciona una sensibilidad equivalente a la de los sistemas actuales de PCR [reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa] para muestras de individuos en todas las etapas de la infecci\u00f3n por COVID-19\u00bb, seg\u00fan afirma el coordinador del proyecto en un comunicado de prensa. Diagn\u00f3stico HiberGene. <\/p>\n<p>La compa\u00f1\u00eda dice: \u00abHa completado con \u00e9xito la marca CE de una nueva prueba r\u00e1pida molecular de COVID-19, que ahora est\u00e1 disponible para la venta en Irlanda e internacionalmente\u00bb. Se\u00f1ala: \u00abEste anuncio sigue a la finalizaci\u00f3n de un estudio de evaluaci\u00f3n cl\u00ednica en el Mater Private Hospital, Dubl\u00edn, Irlanda, que ha demostrado la eficacia del producto\u00bb. La marca CE indica que un producto ha sido evaluado por el fabricante y se considera que cumple con los requisitos de seguridad, salud y protecci\u00f3n ambiental de la UE. Se requiere para productos fabricados en cualquier parte del mundo que luego se comercializan en la UE.<\/p>\n<p>\u00abUsando un protocolo de preparaci\u00f3n de muestras de baja complejidad, la prueba tiene un rendimiento excelente para muestras con cargas virales altas a moderadas\u00bb, seg\u00fan al mismo comunicado de prensa. \u00abSe planean m\u00e1s estudios y colaboraciones para evaluar los posibles usos adicionales de la prueba, como la compatibilidad con nuevos tipos de muestras y cohortes de pacientes, incluidas las evaluaciones cl\u00ednicas\u00bb, afirma, y agrega que se llevar\u00e1n a cabo en China, Italia e Irlanda del Norte.<\/p>\n<p>Remoto y basado en laboratorio<\/p>\n<p>La prueba se puede implementar tanto en instalaciones descentralizadas que requieren pruebas moleculares r\u00e1pidas para la detecci\u00f3n como en laboratorios centralizados que con frecuencia requieren realizar pruebas adicionales para confirmaci\u00f3n o fuera de -horas de prueba. \u00abLa nueva prueba COVID-19, que ampl\u00eda la gama de productos de la compa\u00f1\u00eda a 13 pruebas, emplea el formato de reactivo molecular patentado de HiberGene para detectar con precisi\u00f3n el virus en frotis de nariz y garganta, utilizando el instrumento peque\u00f1o y port\u00e1til HG Swift de HiberGene para analizar cuatro muestras al mismo tiempo\u00bb. como se indica en el comunicado de prensa de la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n<p>Citado en el mismo comunicado de prensa, Mariya Gabriel, Comisaria de Innovaci\u00f3n, Investigaci\u00f3n, Cultura, Educaci\u00f3n y Juventud de la UE, comenta: \u00abEs crucial diagnosticar el coronavirus m\u00e1s r\u00e1pido y m\u00e1s con precisi\u00f3n, ya que reduce el riesgo de una mayor propagaci\u00f3n del virus\u00bb. El proyecto en curso de la prueba HG nCoV19 (Desarrollo y validaci\u00f3n de la prueba de diagn\u00f3stico molecular r\u00e1pido para nCoV19) est\u00e1 programado para finalizar en agosto de 2021. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Proyecto de prueba HG nCoV19: cordis.europa.eu\/project\/id\/101003713 Proporcionado por CORDIS <strong>Cita<\/strong>: Prueba r\u00e1pida de COVID-19 con aprobaci\u00f3n de la UE (2020, 15 de junio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-rapid-covid-granted-eu.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Horth Rasur, Shutterstock A pesar de que las pruebas de coronavirus est\u00e1n aumentando en todo el mundo, la cuesti\u00f3n de la velocidad y la precisi\u00f3n en el diagn\u00f3stico a\u00fan representa un desaf\u00edo para las autoridades de salud p\u00fablica. 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