{"id":29537,"date":"2022-08-31T17:25:38","date_gmt":"2022-08-31T22:25:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-hallazgo-de-cancer-en-la-sangre-genera-nuevas-esperanzas-de-tratamiento\/"},"modified":"2022-08-31T17:25:38","modified_gmt":"2022-08-31T22:25:38","slug":"el-hallazgo-de-cancer-en-la-sangre-genera-nuevas-esperanzas-de-tratamiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-hallazgo-de-cancer-en-la-sangre-genera-nuevas-esperanzas-de-tratamiento\/","title":{"rendered":"El hallazgo de c\u00e1ncer en la sangre genera nuevas esperanzas de tratamiento"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Instituto de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica QIMR Berghofer <\/p>\n<p>La nueva investigaci\u00f3n de QIMR Berghofer ha identificado c\u00f3mo un cambio gen\u00e9tico temprano en las c\u00e9lulas de la sangre y la m\u00e9dula \u00f3sea allana el camino para el desarrollo de algunos tipos de c\u00e1ncer de la sangre. <\/p>\n<p>El descubrimiento proporciona un nuevo objetivo para el tratamiento del s\u00edndrome mielodispl\u00e1sico (MDS) y la leucemia mieloide aguda (AML) de los c\u00e1nceres de la sangre. El SMD suele ser un c\u00e1ncer precursor de la LMA, una forma muy agresiva de leucemia.<\/p>\n<p>Los resultados de la investigaci\u00f3n se publicar\u00e1n hoy en la prestigiosa revista internacional Nature Communications.<\/p>\n<p>El investigador principal y director del Programa de C\u00e1ncer del Instituto de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica QIMR Berghofer, el profesor asociado Steven Lane, dijo que su equipo dise\u00f1\u00f3 el factor de transcripci\u00f3n Cdx2 en c\u00e9lulas sangu\u00edneas normales de rat\u00f3n, y esto result\u00f3 en el desarrollo de MDS y AML.<\/p>\n<p>\u00abDescubrimos que Cdx2 secuestra y corrompe c\u00f3mo se comportan otros genes en las c\u00e9lulas de la sangre y la m\u00e9dula \u00f3sea. Siembra las semillas de la vulnerabilidad que luego permite el desarrollo de otras mutaciones gen\u00e9ticas que conducen al c\u00e1ncer\u00bb, dijo el profesor Lane.<\/p>\n<p>\u00abEs un proceso gradual que refleja fielmente la progresi\u00f3n de MDS humanos a AML, donde se producen mutaciones gen\u00e9ticas en las c\u00e9lulas madre de la sangre y la m\u00e9dula \u00f3sea y estas c\u00e9lulas inmaduras se convierten en un reservorio de leucemia.<\/p>\n<p>\u00abCdx2 no suele estar presente en la formaci\u00f3n normal de sangre, por lo que nuestro estudio en ratones mostr\u00f3 que su presencia en la etapa temprana de desarrollo de c\u00e9lulas madre era el probable impulsor de la leucemia.<\/p>\n<p>\u00abEs posible que centrarse en los procesos tempranos que conducen a SMD en los pacientes podr\u00eda prevenir la adquisici\u00f3n de otras mutaciones que conducen a leucemia aguda\u00bb.<\/p>\n<p>Como parte del estudio, los investigadores tambi\u00e9n probaron c\u00f3mo el f\u00e1rmaco antileuc\u00e9mico azacitidina existente afectaba al gen Cdx2.<\/p>\n<p>El profesor asociado Lane, que tambi\u00e9n es hemat\u00f3logo cl\u00ednico en Royal Brisbane and Women&#8217;s Hospital, dijo que la azacitidina actualmente est\u00e1 financiada por el Plan de Beneficios Farmac\u00e9uticos para el tratamiento de MDS.<\/p>\n<p>\u00abDescubrimos que reducir la dosis del medicamento y administrarlo durante un per\u00edodo de tiempo m\u00e1s largo era m\u00e1s eficaz para eliminar las c\u00e9lulas Cdx2 y las c\u00e9lulas leuc\u00e9micas que el r\u00e9gimen de tratamiento est\u00e1ndar que proporciona dosis altas de azacitidina a intervalos intermitentes\u00bb, dijo.<\/p>\n<p>\u00abExiste una nueva forma oral de azacitidina que podr\u00eda ser m\u00e1s adecuado a la dosis m\u00e1s baja, extende d r\u00e9gimen de tratamiento, pero se necesitar\u00e1n m\u00e1s pruebas para determinar su eficacia en los pacientes\u00bb.<\/p>\n<p>Seg\u00fan la Leukemia Foundation, el MDS es un c\u00e1ncer de la sangre com\u00fan en pacientes mayores de 60 a\u00f1os. Puede afectar a los ni\u00f1os, pero es menos com\u00fan en los grupos de edad m\u00e1s j\u00f3venes. Puede convertirse en AML, que es un tipo raro de leucemia que representa el 0,8 % de los c\u00e1nceres diagnosticados y es dif\u00edcil de tratar.<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n fue financiada por el Fondo Nacional de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica y de Salud de Australia y la Fundaci\u00f3n contra la Leucemia de Australia. La empresa Celgenea Bristol-Myers Squibb suministr\u00f3 azacitidina y proporcion\u00f3 financiaci\u00f3n adicional para la investigaci\u00f3n del estudio.<\/p>\n<ul>\n<li>El SMD afecta a entre 20 y 50 personas por cada 100\u00a0000 seg\u00fan la Fundaci\u00f3n contra la Leucemia. Se desarrolla lentamente y los pacientes a menudo no muestran s\u00edntomas durante mucho tiempo.<\/li>\n<li>Alrededor de 900 australianos son diagnosticados con AML cada a\u00f1o. Puede ocurrir a cualquier edad, pero es m\u00e1s com\u00fan en adultos mayores de 60 a\u00f1os. Aproximadamente 50 ni\u00f1os (0-14 a\u00f1os) son diagnosticados con AML en Australia cada a\u00f1o.<\/li>\n<li>Menos de una de cada cuatro personas son sigue vivo cinco a\u00f1os despu\u00e9s de haber sido diagnosticado con LMA seg\u00fan Cancer Australia.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> C\u00e9lulas viejas, nuevos trucos: pista importante para el diagn\u00f3stico de LMA y descubrimiento de cura <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n: Therese Vu et al. La expresi\u00f3n restringida de Cdx2 de c\u00e9lulas madre y progenitoras hematopoy\u00e9ticas induce la transformaci\u00f3n a mielodisplasia y leucemia aguda, Nature Communications (2020). DOI: 10.1038\/s41467-020-16840-2 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por QIMR Berghofer Medical Research Institute <strong>Cita<\/strong>: El hallazgo de c\u00e1ncer de sangre genera nuevas esperanzas de tratamiento (2020, 15 de junio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-blood-cancer-treatment.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Instituto de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica QIMR Berghofer La nueva investigaci\u00f3n de QIMR Berghofer ha identificado c\u00f3mo un cambio gen\u00e9tico temprano en las c\u00e9lulas de la sangre y la m\u00e9dula \u00f3sea allana el camino para el desarrollo de algunos tipos de c\u00e1ncer de la sangre. 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