{"id":29539,"date":"2022-08-31T17:25:45","date_gmt":"2022-08-31T22:25:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-aprueba-segundo-tratamiento-para-el-trastorno-del-espectro-de-la-neuromielitis-optica\/"},"modified":"2022-08-31T17:25:45","modified_gmt":"2022-08-31T22:25:45","slug":"la-fda-aprueba-segundo-tratamiento-para-el-trastorno-del-espectro-de-la-neuromielitis-optica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-aprueba-segundo-tratamiento-para-el-trastorno-del-espectro-de-la-neuromielitis-optica\/","title":{"rendered":"La FDA aprueba segundo tratamiento para el trastorno del espectro de la neuromielitis \u00f3ptica"},"content":{"rendered":"<p>(HealthDay)La inyecci\u00f3n de Uplizna (inebilizumab-cdon) ahora est\u00e1 aprobada para tratar el trastorno del espectro de la neuromielitis \u00f3ptica (NMOSD) en pacientes que tienen anticuerpos anti-acuaporina-4 (AQP4) positivo, anunci\u00f3 el jueves la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. <\/p>\n<p>Uplizna, aprobado para uso intravenoso, es el segundo tratamiento para NMOSD aprobado en el \u00faltimo a\u00f1o. Hay un estimado de 4000 a 8000 pacientes con NMOSD en los Estados Unidos, anot\u00f3 la agencia.<\/p>\n<p>La aprobaci\u00f3n se bas\u00f3 en datos cl\u00ednicos de 230 pacientes adultos, 213 de los cuales ten\u00edan anticuerpos anti-AQP4 positivos. Durante el estudio, que dur\u00f3 197 d\u00edas, los 161 pacientes con anticuerpos anti-AQP4 positivos tratados con Uplizna tuvieron una reducci\u00f3n del 77 % en la reca\u00edda del NMOSD en comparaci\u00f3n con los pacientes que recibieron placebo. Los investigadores no encontraron evidencia de un beneficio en pacientes que ten\u00edan anticuerpos anti-AQP4 negativos.<\/p>\n<p>Las reacciones adversas m\u00e1s com\u00fanmente reportadas incluyeron infecci\u00f3n del tracto urinario, dolor de cabeza, artralgia, n\u00e1useas y dolor de espalda. La informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n de Uplizna incluye advertencias sobre reacciones a la infusi\u00f3n, posible hipogammaglobulinemia y un posible aumento del riesgo de infecci\u00f3n, incluida la leucoencefalopat\u00eda multifocal progresiva, la reactivaci\u00f3n de la hepatitis B y la tuberculosis.<\/p>\n<p>Se otorg\u00f3 la aprobaci\u00f3n a Viela Bio. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Aprobaci\u00f3n de Soliris para tratar el trastorno del espectro de la neuromielitis \u00f3ptica <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> M\u00e1s informaci\u00f3n <\/p>\n<p> Noticias de salud Copyright 2020 HealthDay. Reservados todos los derechos. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: La FDA aprueba el segundo tratamiento para el trastorno del espectro de la neuromielitis \u00f3ptica (15 de junio de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-fda-oks -tratamiento-neuromielitis-optica.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(HealthDay)La inyecci\u00f3n de Uplizna (inebilizumab-cdon) ahora est\u00e1 aprobada para tratar el trastorno del espectro de la neuromielitis \u00f3ptica (NMOSD) en pacientes que tienen anticuerpos anti-acuaporina-4 (AQP4) positivo, anunci\u00f3 el jueves la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. 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