{"id":29552,"date":"2022-08-31T17:26:30","date_gmt":"2022-08-31T22:26:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-muestra-de-sangre-se-puede-utilizar-para-evaluar-la-gravedad-y-el-pronostico-de-la-degeneracion-del-lobulo-frontotemporal-en-el-futuro\/"},"modified":"2022-08-31T17:26:30","modified_gmt":"2022-08-31T22:26:30","slug":"la-muestra-de-sangre-se-puede-utilizar-para-evaluar-la-gravedad-y-el-pronostico-de-la-degeneracion-del-lobulo-frontotemporal-en-el-futuro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-muestra-de-sangre-se-puede-utilizar-para-evaluar-la-gravedad-y-el-pronostico-de-la-degeneracion-del-lobulo-frontotemporal-en-el-futuro\/","title":{"rendered":"La muestra de sangre se puede utilizar para evaluar la gravedad y el pron\u00f3stico de la degeneraci\u00f3n del l\u00f3bulo frontotemporal en el futuro"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>Biomarcadores para respaldar el diagn\u00f3stico de la degeneraci\u00f3n del l\u00f3bulo frontotemporal (FTLD) y para evaluar la gravedad y el pron\u00f3stico esperado de la enfermedad son necesarios. La cadena ligera de neurofilamentos (NfL) medida a partir de una muestra de sangre se correlaciona fuertemente con la duraci\u00f3n de la enfermedad en pacientes con FTLD y la tasa de atrofia cerebral, seg\u00fan un nuevo estudio publicado por la Universidad del Este de Finlandia en Annals of Clinical and Translational Neurology. <\/p>\n<p>FTLD es la segunda causa m\u00e1s com\u00fan de enfermedades demenciales degenerativas y progresivas en la poblaci\u00f3n en edad laboral despu\u00e9s de la enfermedad de Alzheimer. FTLD se divide en dos subgrupos seg\u00fan los s\u00edntomas principales. Los primeros s\u00edntomas de la forma m\u00e1s com\u00fan de FTLD, la variante conductual de la demencia frontotemporal (bvFTD), incluyen cambios en el comportamiento, la personalidad y las funciones ejecutivas. En el segundo subgrupo, la afasia progresiva primaria (APP), los s\u00edntomas primarios son ling\u00fc\u00edsticos, incluidos problemas de denominaci\u00f3n y problemas en la producci\u00f3n del habla. Los pacientes con FTLD a menudo tambi\u00e9n tienen enfermedad de la neurona motora concomitante (FTD-MND), y existe cierta superposici\u00f3n en la neuropatolog\u00eda y las alteraciones gen\u00e9ticas entre estas enfermedades. Se han reconocido varias mutaciones gen\u00e9ticas predisponentes para FTLD, de las cuales la expansi\u00f3n repetida C9orf72 es excepcionalmente prevalente en pacientes finlandeses.<\/p>\n<p>NfL es una prote\u00edna estructural intracelular que mantiene la forma de las c\u00e9lulas nerviosas y los axones. Tras el da\u00f1o neuronal, NfL se libera en el espacio intercelular, desde donde finalmente termina en la sangre. De hecho, se observan niveles elevados de NfL en sangre en una variedad de enfermedades neurodegenerativas y despu\u00e9s de un traumatismo cerebral. Anteriormente, los niveles de NfL se midieron en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo, donde tiene una concentraci\u00f3n m\u00e1s alta que en la sangre. Sin embargo, los nuevos m\u00e9todos ultrasensibles permiten medir NfL tambi\u00e9n en la sangre, lo que convierte a NfL en sangre en un biomarcador m\u00ednimamente invasivo para la neurodegeneraci\u00f3n.<\/p>\n<p>El nuevo estudio encontr\u00f3 que los pacientes con niveles altos de NfL en sangre ten\u00edan una duraci\u00f3n m\u00e1s corta de la enfermedad y una tasa m\u00e1s r\u00e1pida de atrofia cerebral. Se detectaron altos niveles de NfL en sangre particularmente en los grupos FTD-MND y PPA. Adem\u00e1s, los portadores de la expansi\u00f3n repetida C9orf72 ten\u00edan niveles elevados de NfL en sangre. Estos resultados brindan informaci\u00f3n valiosa sobre el curso de la enfermedad en pacientes con FTLD que muestran diferentes s\u00edntomas cl\u00ednicos o albergan antecedentes gen\u00e9ticos diversos.<\/p>\n<p>El inicio de FTLD es insidioso con un inicio repentino de los s\u00edntomas. El perfil de s\u00edntomas y la edad de los pacientes difieren significativamente de los t\u00edpicos trastornos de la memoria. Como resultado, el diagn\u00f3stico temprano de FTLD es un desaf\u00edo y los pacientes a menudo se derivan primero a las unidades de atenci\u00f3n psiqui\u00e1trica. En un estudio anterior realizado por la Universidad del Este de Finlandia, se confirm\u00f3 que el NfL en sangre es una excelente herramienta para distinguir a los pacientes con FTLD de los pacientes psiqui\u00e1tricos, incluso si el patr\u00f3n de s\u00edntomas es muy similar. El estudio actual sugiere adem\u00e1s que el potencial del NfL en sangre no solo se limita al diagn\u00f3stico diferencial, sino que tambi\u00e9n puede ayudar a predecir la gravedad de la enfermedad y posiblemente tambi\u00e9n la respuesta al tratamiento farmacol\u00f3gico en el futuro. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El neurofilamento s\u00e9rico es un biomarcador discriminatorio entre la demencia frontotemporal y los trastornos psiqui\u00e1tricos <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Antti Cajanus et al. Cadena ligera de neurofilamentos s\u00e9ricos en FTLD: asociaci\u00f3n con C9orf72, fenotipo cl\u00ednico y pron\u00f3stico, Annals of Clinical and Translational Neurology (2020). DOI: 10.1002\/acn3.51041 <\/p>\n<p>Kasper Katisko et al. La cadena ligera del neurofilamento s\u00e9rico es un biomarcador discriminatorio entre la degeneraci\u00f3n del l\u00f3bulo frontotemporal y los trastornos psiqui\u00e1tricos primarios, Journal of Neurology (2019). DOI: 10.1007\/s00415-019-09567-8 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Neurology <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Biomarcadores para respaldar el diagn\u00f3stico de la degeneraci\u00f3n del l\u00f3bulo frontotemporal (FTLD) y para evaluar la gravedad y el pron\u00f3stico esperado de la enfermedad son necesarios. 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