{"id":29834,"date":"2022-08-31T17:43:00","date_gmt":"2022-08-31T22:43:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/encontrado-un-camino-prometedor-para-la-terapia-de-covid-19\/"},"modified":"2022-08-31T17:43:00","modified_gmt":"2022-08-31T22:43:00","slug":"encontrado-un-camino-prometedor-para-la-terapia-de-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/encontrado-un-camino-prometedor-para-la-terapia-de-covid-19\/","title":{"rendered":"Encontrado un camino prometedor para la terapia de COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>Scott Pegan. Cr\u00e9dito: Mark Sorrow <\/p>\n<p>Un equipo de investigadores de la Universidad de Georgia ha demostrado con \u00e9xito que un conjunto de peque\u00f1as mol\u00e9culas parecidas a medicamentos pueden bloquear la actividad de una prote\u00edna clave del SARS-CoV-2, lo que brinda un camino prometedor para nuevas terapias contra el COVID-19 . <\/p>\n<p>Dirigido por Scott Pegan, director del Centro para el Descubrimiento de F\u00e1rmacos de la UGA, el equipo fue el primero en evaluar la prote\u00edna PLpro del SARS-CoV-2, conocida por ser esencial en otros coronavirus tanto por su replicaci\u00f3n como por su capacidad para suprimir el sistema inmunol\u00f3gico del hu\u00e9sped. funci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abEl PLpro del SARS-CoV-2 se comport\u00f3 de manera diferente a su predecesor que caus\u00f3 el brote de SARS en 2003. Espec\u00edficamente, nuestros datos sugieren que el SARS-CoV-2 PLpro es menos efectivo en su sistema inmunol\u00f3gico roles de supresi\u00f3n\u00bb, dijo Pegan, profesor de ciencias farmac\u00e9uticas y biom\u00e9dicas en la Facultad de Farmacia. \u00abEsta puede ser una de las razones subyacentes por las que el virus actual no es tan mortal como el virus del brote de 2003\u00bb.<\/p>\n<p>La pandemia de COVID-19 ha afectado a m\u00e1s vidas en todo el mundo que el brote de SARS de 2002. 03, pero su tasa de mortalidad es m\u00e1s baja seg\u00fan los n\u00fameros disponibles a principios de junio. Despu\u00e9s del brote de SARS, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud report\u00f3 8.098 casos y 774 muertes, una tasa de mortalidad de casi el 10%. Seg\u00fan el panel de control de COVID-19 de la Universidad Johns Hopkins del 3 de junio, hubo 6 435 453 casos confirmados en todo el mundo y 382 093 muertes, una tasa de mortalidad de casi el 6 %.<\/p>\n<p>Desde un punto de vista evolutivo, no es bueno que un virus sea mortal para el hu\u00e9sped, y el SARS en 2003 fue particularmente letal, seg\u00fan Pegan.<\/p>\n<p>\u00abEl virus COVID-19 infecta, pero las personas no tienen fiebre antes de ser contagiosas, por lo que hay mucho enfoque sobre c\u00f3mo los factores de virulencia como PLpro han sido modificados por la naturaleza para darle al virus una mejor oportunidad, desde su perspectiva, de coexistir con nosotros\u00bb, dijo. \u00abObviamente no nos gustar\u00eda que coexistiera, pero el COVID-19 parece haber resuelto la paradoja de Ricitos de Oro de estar en el lugar correcto en el momento correcto y con el nivel de infecci\u00f3n correcto\u00bb.<\/p>\n<p>Pegan colabor\u00f3 con Los cient\u00edficos de UGA, David Crich, Ralph Tripp y Brian Cummings, explorar\u00e1n inhibidores dise\u00f1ados para eliminar PLpro y detener la replicaci\u00f3n del virus. Comenzaron con una serie de compuestos que se descubrieron hace 12 a\u00f1os y demostraron ser efectivos contra el SARS, pero el desarrollo se interrumpi\u00f3 porque el SARS no hab\u00eda reaparecido.<\/p>\n<p>\u00abObviamente, ahora vemos que el coronavirus actual probablemente se est\u00e1 yendo\u00bb. estar con nosotros por un tiempo, si no este, probablemente otros tipos de coronavirus\u00bb, dijo Pegan. \u00abEstos compuestos son un buen punto de partida para el desarrollo terap\u00e9utico. Tienen todas las propiedades que normalmente desear\u00eda encontrar en un f\u00e1rmaco y tienen un historial de no ser considerados t\u00f3xicos\u00bb.<\/p>\n<p>Estos compuestos, naftalina Se ha demostrado que los inhibidores de PLpro basados en SARS-CoV-2 son eficaces para detener la actividad de PLpro del SARS-CoV-2 y la replicaci\u00f3n. Ofrecen una posible ruta de desarrollo r\u00e1pido para generar terapias dirigidas a PLpro para su uso contra el SARS-CoV-2.<\/p>\n<p>\u00abEl tipo de mol\u00e9culas peque\u00f1as que estamos desarrollando son algunas de las primeras que est\u00e1n dise\u00f1adas espec\u00edficamente para esta proteasa del coronavirus\u00bb, asegur\u00f3 Pegan. \u00abHasta ahora, la mayor parte del trabajo terap\u00e9utico contra el SARS se ha centrado en otro factor de virulencia, C3Lpro. Este es un gran comienzo con un objetivo diferente. Nuestra esperanza es que podamos convertir esto en un punto de partida para crear un f\u00e1rmaco que podamos enfrentar. de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos\u00bb.<\/p>\n<p>Cuatro laboratorios de la UGA, incluidos estudiantes, aportaron su experiencia al proyecto. El laboratorio de Pegan utiliz\u00f3 t\u00e9cnicas de modelado para ubicar las diferencias entre PLpro en el brote de 2003 y el brote actual, revelando la debilidad comparativa del SARS-CoV-2 PLpro y sugiriendo posibles inhibidores para la prueba.<\/p>\n<p>Qu\u00edmico m\u00e9dico David Crich , profesor y Georgia Research Alliance y David Chu Eminent Scholar in Drug Design, brind\u00f3 orientaci\u00f3n sobre la comprensi\u00f3n de los atributos de los inhibidores y est\u00e1 trabajando para sintetizar nuevos compuestos con propiedades mejoradas.<\/p>\n<p>Se dirigi\u00f3 la prueba de compuestos contra el virus por Ralph Tripp, un experto en virus respiratorios y enfermedades relacionadas que es acad\u00e9mico eminente de Estudios Terap\u00e9uticos y de Vacunas de Georgia Research Alliance y profesor de enfermedades infecciosas en la Facultad de Medicina Veterinaria.<\/p>\n<p>Brian Cummings, profesor y director de ciencias farmac\u00e9uticas y biom\u00e9dicas, cubrieron la toxicolog\u00eda, asegurando que los compuestos probados mataran a sus objetivos previstos sin causar efectos t\u00f3xicos para el hu\u00e9sped.<\/p>\n<p>Th El art\u00edculo del equipo aparece en l\u00ednea en la revista ACS Infectious Diseases, publicada por la American Chemical Society. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Brendan T. Freitas et al. Caracterizaci\u00f3n e inhibici\u00f3n no covalente de la actividad de deubiquitinasa y deISGilasa de la proteasa similar a la papa\u00edna del SARS-CoV-2, Enfermedades infecciosas de la ACS (2020). DOI: 10.1021\/acsinfecdis.0c00168 Proporcionado por la Universidad de Georgia <strong>Cita<\/strong>: camino prometedor encontrado para la terapia COVID-19 (2020, 11 de junio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/ 2020-06-path-covid-therapeutics.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Scott Pegan. 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