{"id":29860,"date":"2022-08-31T17:44:30","date_gmt":"2022-08-31T22:44:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-modelan-celulas-madre-humanas-para-identificar-la-degeneracion-en-el-glaucoma\/"},"modified":"2022-08-31T17:44:30","modified_gmt":"2022-08-31T22:44:30","slug":"investigadores-modelan-celulas-madre-humanas-para-identificar-la-degeneracion-en-el-glaucoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-modelan-celulas-madre-humanas-para-identificar-la-degeneracion-en-el-glaucoma\/","title":{"rendered":"Investigadores modelan c\u00e9lulas madre humanas para identificar la degeneraci\u00f3n en el glaucoma"},"content":{"rendered":"<p>Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de IU est\u00e1 utilizando c\u00e9lulas madre humanas para estudiar la degeneraci\u00f3n en el glaucoma. Cr\u00e9dito: Escuela de Medicina de IU <\/p>\n<p>M\u00e1s de 3 millones de estadounidenses tienen glaucoma, una afecci\u00f3n ocular grave que provoca p\u00e9rdida de la visi\u00f3n. Usando modelos de c\u00e9lulas madre humanas, los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana descubrieron que pod\u00edan analizar los d\u00e9ficits dentro de las c\u00e9lulas da\u00f1adas por el glaucoma, con el potencial de usar esta informaci\u00f3n para desarrollar nuevas estrategias para retrasar el proceso de la enfermedad. <\/p>\n<p>El estudio, publicado el 11 de junio en Stem Cell Reports, se centr\u00f3 en detectar mutaciones gen\u00e9ticas dentro de las c\u00e9lulas ganglionares de la retina, que sirven como conexi\u00f3n entre el ojo y el cerebro. Los investigadores descubrieron que al diferenciar las c\u00e9lulas madre humanas pluripotentes en c\u00e9lulas ganglionares de la retina, pudieron identificar las caracter\u00edsticas asociadas con la neurodegeneraci\u00f3n en el glaucoma.<\/p>\n<p>\u00abUna vez que haya identificado un objetivo como este, qu\u00e9 es lo que est\u00e1 fallando en las c\u00e9lulas, esto abre una serie de posibilidades para el eventual desarrollo de enfoques terap\u00e9uticos, especialmente enfoques farmacol\u00f3gicos para ralentizar y revertir estos fenotipos degenerativos\u00bb, dijo Jason Meyer, Ph.D., profesor asociado de gen\u00e9tica m\u00e9dica y molecular en la Facultad de Medicina de IU.<\/p>\n<p>El equipo de investigadores fue dirigido por Meyer, junto con los coautores de la publicaci\u00f3n, Kirstin VanderWall y Kang-Chieh Huang, estudiantes graduados de la Facultad de Ciencias de la IUPUI en el laboratorio de Meyer, que se encuentra dentro de Stark. Instituto de Investigaciones en Neurociencias. El laboratorio de Meyer hab\u00eda estado ubicado anteriormente dentro de la Facultad de Ciencias.<\/p>\n<p>Cuando las c\u00e9lulas ganglionares de la retina se degeneran a trav\u00e9s del glaucoma, conduce a la p\u00e9rdida de la visi\u00f3n y, finalmente, a la ceguera. Los investigadores de este estudio derivaron c\u00e9lulas madre pluripotentes de un paciente que ten\u00eda una forma gen\u00e9tica de glaucoma, dijo Meyer. Luego diferenciaron las c\u00e9lulas madre en c\u00e9lulas ganglionares de la retina para buscar d\u00e9ficits de neurodegeneraci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abUna de las cosas poderosas de (la investigaci\u00f3n con c\u00e9lulas madre) es cuando obtienes las c\u00e9lulas de un paciente que tiene una base gen\u00e9tica para una enfermedad, todos los planos est\u00e1n ah\u00ed en el ADN de la c\u00e9lula para desarrollar las caracter\u00edsticas de la enfermedad\u00bb, dijo Meyer.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n utilizaron la tecnolog\u00eda de edici\u00f3n de genes CRISPR-Cas9 para introducir una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica com\u00fanmente asociada con el glaucoma en l\u00edneas existentes de las c\u00e9lulas madre para el modelado de enfermedades, as\u00ed como para corregir el defecto gen\u00e9tico en c\u00e9lulas derivadas de pacientes.<\/p>\n<p>\u00abLos enfoques de edici\u00f3n de genes CRISPR\/Cas9 no solo nos permitieron estudiar la enfermedad, sino que con este enfoque tambi\u00e9n pudieron mostrar c\u00f3mo la correcci\u00f3n de la mutaci\u00f3n del gen revirti\u00f3 la enfermedad, lo que tambi\u00e9n demostr\u00f3 el potencial de los enfoques de la terapia g\u00e9nica\u00bb, dijo Huang.<\/p>\n<p>Meyer dijo que el equipo descubri\u00f3 una disfunci\u00f3n en el proceso de autofagia, la forma en que el cuerpo de eliminar las c\u00e9lulas da\u00f1adas para regenerar c\u00e9lulas sanas.<\/p>\n<p>\u00abEncontramos que en las c\u00e9lulas de pacientes con glaucoma, hay algunos d\u00e9ficits en este proceso de autofagia, por lo que hab\u00eda demasiada basura celular que se estaba acumulando\u00bb, dijo Meyer, y agreg\u00f3 que esos d\u00e9ficits se correlacion\u00f3 con la degeneraci\u00f3n de las c\u00e9lulas, que se marchitar\u00edan y finalmente morir\u00edan.<\/p>\n<p>Usando un compuesto farmac\u00e9utico llamado rapamicina, que se sabe que estimula el proceso de autofagia, Meyer dijo que descubrieron que muchas de las caracter\u00edsticas neurodegenerativas que ten\u00edan anteriormente identificadas se ralentizaron y las c\u00e9lulas parecieron recuperarse y parecer m\u00e1s normales.<\/p>\n<p>Meyer dijo que las c\u00e9lulas madre humanas son fundamentales para estudiar las enfermedades humanas, especialmente la neurodegeneraci\u00f3n. Los estudios anteriores sobre las c\u00e9lulas ganglionares de la retina y el glaucoma como una enfermedad degenerativa utilizando modelos animales sugieren diferencias en la forma en que las c\u00e9lulas responden entre especies.<\/p>\n<p>\u00abDado que son c\u00e9lulas humanas, nos brinda un modelo algo m\u00e1s representativo para probar compuestos farmacol\u00f3gicos\u00bb, agreg\u00f3 VanderWall, \u00aby nos da una mejor idea de c\u00f3mo podr\u00eda ser potencialmente t\u00f3xico o no t\u00f3xico para las c\u00e9lulas humanas en comparaci\u00f3n con las pruebas de compuestos en animales\u00bb.<\/p>\n<p>Meyer dijo que al identificar un objetivo dentro del C\u00e9lulasEl proceso de autofagiaEl trabajo en curso del laboratorio se centrar\u00e1 en analizar formas de utilizar diferentes tipos de compuestos farmac\u00e9uticos para el tratamiento del glaucoma. Como es el caso de muchas enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer y el Parkinson, hay muy pocos tratamientos, si es que hay alguno, y no hay cura.<\/p>\n<p>\u00abExiste una necesidad imperiosa de intentar identificar nuevos enfoques para tratar estas enfermedades\u00bb, dijo Meyer. El Instituto Nacional del Ojo, el Fondo de Investigaci\u00f3n de Lesiones Cerebrales y de la M\u00e9dula Espinal del Departamento de Salud de Indiana y el Instituto de Ciencias Cl\u00ednicas y Traslacionales de Indiana proporcionaron el apoyo de la subvenci\u00f3n para esta investigaci\u00f3n. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Investigadores recrean el microambiente retiniano en una placa con c\u00e9lulas madre humanas <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Kirstin B. VanderWall et al, Retinal Ganglion Cells With a Glaucoma OPTN(E50K) Mutation Exhibir fenotipos neurodegenerativos cuando se derivan de organoides retinales tridimensionales, Stem Cell Reports (2020). DOI: 10.1016\/j.stemcr.2020.05.009 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Stem Cell Reports <\/p>\n<p> Proporcionado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana <strong>Cita<\/strong>: Investigadores modelan c\u00e9lulas madre humanas para identifique la degeneraci\u00f3n en el glaucoma (2020, 11 de junio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-human-stem-cells-degeneration-glaucoma.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de IU est\u00e1 utilizando c\u00e9lulas madre humanas para estudiar la degeneraci\u00f3n en el glaucoma. 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