C\u00f3mo identificar genes que pueden impulsar el desarrollo de tumores cerebrales. Cr\u00e9dito: L. Gaffney <\/p>\n
Investigadores de la Universidad de Uppsala han desarrollado un m\u00e9todo para identificar mutaciones funcionales y su efecto en genes relevantes para el desarrollo del glioblastoma, un tumor cerebral maligno con muy mal pron\u00f3stico. El estudio se publica en Genome Biology. <\/p>\n
El genoma humano consta de casi 22.000 genes. Muchos estudios han explorado el casi dos por ciento de nuestro ADN que produce prote\u00ednas. Se sabe considerablemente menos sobre el 98 por ciento que no codifica prote\u00ednas. Sin embargo, estas regiones no codificantes contienen informaci\u00f3n importante y regulan si un gen est\u00e1 activo en diferentes tejidos, en diferentes etapas de desarrollo y en enfermedades como el c\u00e1ncer.<\/p>\n
El c\u00e1ncer es causado por mutaciones que conducen a c\u00e9lulas descontroladas. divisi\u00f3n. Uno de los tipos de c\u00e1ncer m\u00e1s agresivos es el glioblastoma, una forma de tumor cerebral con muy mal pron\u00f3stico. Se sabe relativamente poco acerca de c\u00f3mo las mutaciones en las regiones no codificantes impulsan el glioblastoma. Para abordar esta brecha de conocimiento, los investigadores de la Universidad de Uppsala realizaron la secuenciaci\u00f3n del ADN del genoma completo en tejidos tumorales de pacientes con glioblastoma y analizaron las mutaciones identificadas.<\/p>\n
\u00abUna de nuestras tareas clave fue identificar mutaciones funcionales asociadas con elementos reguladores y relevancia potencial para el desarrollo de c\u00e9lulas cancerosas, y para distinguirlas de todas las variaciones aleatorias sin importancia presunta\u00bb, dice la profesora Karin Forsberg-Nilsson del Departamento de Inmunolog\u00eda, Gen\u00e9tica y Patolog\u00eda de la Universidad de Uppsala.<\/p>\n
Los investigadores asumieron que las secuencias de ADN que se han mantenido sin cambios en los mam\u00edferos a lo largo de la evoluci\u00f3n probablemente tengan funciones importantes. Por lo tanto, cruzaron las miles de mutaciones que hab\u00edan encontrado con informaci\u00f3n sobre la conservaci\u00f3n evolutiva de las regiones gen\u00e9ticas donde se encuentran las mutaciones.<\/p>\n
\u00abElegimos centrarnos en un subconjunto de mutaciones en las regiones gen\u00e9ticas mejor conservadas que es probable que afecten la regulaci\u00f3n g\u00e9nica\u00bb, dice la profesora Kerstin-Lindblad-Toh del Departamento de Bioqu\u00edmica M\u00e9dica y Microbiolog\u00eda de la Universidad de Uppsala, as\u00ed como del Instituto Broad (EE. UU.).<\/p>\n
Los investigadores validaron sus resultados usando el gen SEMA3C, en parte porque encontraron una gran cantidad de mutaciones en regiones reguladoras no codificantes cerca de este gen y en parte porque hallazgos previos, realizados por otros, sugieren que SEMA3C est\u00e1 relacionado con un mal pron\u00f3stico del c\u00e1ncer.<\/p>\n
\u00abNosotros Estudi\u00f3 c\u00f3mo las mutaciones en las regiones no codificantes afectan la funci\u00f3n y la actividad de SEMA3C.Nuestros resultados muestran que una mutaci\u00f3n espec\u00edfica, conservada evolutivamente, en las cercan\u00edas de SEMA3C interrumpe la uni\u00f3n de ciertas prote\u00ednas cuya tarea es unir genes y regular e su actividad\u00bb, dice Forsberg-Nilsson.<\/p>\n
El estudio tambi\u00e9n identifica m\u00e1s de otros 200 genes enriquecidos para mutaciones no codificantes en las regiones involucradas. Es probable que estos tengan un potencial regulador, lo que aumenta a\u00fan m\u00e1s la cantidad de genes que son relevantes para el desarrollo de tumores cerebrales.<\/p>\n
\u00abNuestros resultados confirman la importancia de la asociaci\u00f3n entre alteraciones gen\u00e9ticas en regiones no codificantes, su biolog\u00eda funci\u00f3n y patolog\u00eda de la enfermedad\u00bb, concluye Forsberg-Nilsson. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Nuevas mutaciones impulsoras de tumores descubiertas en las regiones poco exploradas del genoma del c\u00e1ncer M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Sharadha Sakthikumar et al, La secuenciaci\u00f3n del genoma completo del glioblastoma revela el enriquecimiento de c\u00e9lulas no -mutaciones de restricci\u00f3n de codificaci\u00f3n en genes conocidos y nuevos, Genome Biology (2020). DOI: 10.1186\/s13059-020-02035-x Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Genome Biology <\/p>\n Proporcionado por la Universidad de Uppsala Cita<\/strong>: Nuevo m\u00e9todo creado para identificar genes detr\u00e1s de tumores cerebrales ( 2020, 9 de junio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-method-genes-brain-tumors.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" C\u00f3mo identificar genes que pueden impulsar el desarrollo de tumores cerebrales. Cr\u00e9dito: L. Gaffney Investigadores de la Universidad de Uppsala han desarrollado un m\u00e9todo para identificar mutaciones funcionales y su efecto en genes relevantes para el desarrollo del glioblastoma, un tumor cerebral maligno con muy mal pron\u00f3stico. El estudio se publica en Genome Biology. El … Continuar leyendo \u00abCrean nuevo m\u00e9todo para identificar genes detr\u00e1s de tumores cerebrales\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-30045","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30045","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=30045"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30045\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=30045"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=30045"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=30045"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}