{"id":30143,"date":"2022-08-31T18:00:59","date_gmt":"2022-08-31T23:00:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/cuando-las-celulas-cancerosas-no-pueden-producir-su-propia-grasa-comen-mas-segun-un-estudio\/"},"modified":"2022-08-31T18:00:59","modified_gmt":"2022-08-31T23:00:59","slug":"cuando-las-celulas-cancerosas-no-pueden-producir-su-propia-grasa-comen-mas-segun-un-estudio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/cuando-las-celulas-cancerosas-no-pueden-producir-su-propia-grasa-comen-mas-segun-un-estudio\/","title":{"rendered":"Cuando las c\u00e9lulas cancerosas no pueden producir su propia grasa, comen m\u00e1s, seg\u00fan un estudio"},"content":{"rendered":"<p>C\u00e9lulas cancerosas. Cr\u00e9dito: Dr. Cecil Fox, Instituto Nacional del C\u00e1ncer <\/p>\n<p>Un cambio en el metabolismo de las grasas de la producci\u00f3n a la importaci\u00f3n podr\u00eda aprovecharse para el tratamiento del c\u00e1ncer, dicen los investigadores. <\/p>\n<p>Saber qu\u00e9 har\u00e1 el c\u00e1ncer a continuaci\u00f3n podr\u00eda disminuir la probabilidad de que se vuelva resistente al tratamiento. Un nuevo estudio de la Universidad de Toronto investiga c\u00f3mo el c\u00e1ncer adapta su metabolismo para superar potencialmente las terapias a\u00fan en desarrollo.<\/p>\n<p>\u00abVarios ensayos cl\u00ednicos han fracasado porque el metabolismo es un proceso tan adaptativo mediante el cual las c\u00e9lulas cancerosas adquieren resistencia a los medicamentos\u00bb, dice Michael Aregger, coautor principal e investigador asociado que trabaja con Jason Moffat, profesor de gen\u00e9tica molecular en el Centro Donnelly para la Investigaci\u00f3n Celular y Biomolecular, quien codirigi\u00f3 el trabajo. \u00abSi sabe c\u00f3mo las c\u00e9lulas pueden adaptarse a las perturbaciones, tal vez podamos enfocarnos en ellas de manera m\u00e1s espec\u00edfica para evitar que se desarrolle resistencia\u00bb.<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n tambi\u00e9n fue dirigida por Brenda Andrews y Charles Boone, profesor universitario y profesor. de gen\u00e9tica molecular en el Centro Donnelly, respectivamente, y Chad Myers, profesor de inform\u00e1tica en la Universidad de Minnesota-Twin Cities.<\/p>\n<p>El estudio, publicado esta semana en la revista Nature Metabolism, es el primero para investigar los cambios globales en las c\u00e9lulas cancerosas a medida que se adaptan a la escasez de nutrientes cr\u00edticos, como las mol\u00e9culas de grasa o l\u00edpidos, que forman la envoltura exterior de la c\u00e9lula.<\/p>\n<p>Cuando las c\u00e9lulas cancerosas no pueden producir sus propios l\u00edpidos, los engullen de su entorno para garantizar un suministro constante de estos componentes esenciales, encontr\u00f3 el estudio. Los l\u00edpidos tambi\u00e9n sirven como combustible y se\u00f1ales qu\u00edmicas para la comunicaci\u00f3n entre las c\u00e9lulas, entre otras funciones.<\/p>\n<p>El cambio en el metabolismo podr\u00eda ser una mala noticia para los fabricantes de medicamentos que buscan atacar el c\u00e1ncer mediante la reducci\u00f3n de sus reservas de l\u00edpidos. En particular, se est\u00e1n explorando en ensayos con pacientes f\u00e1rmacos que inhiben una enzima llamada FASN, para la sintasa de \u00e1cidos grasos, involucrada en un paso inicial de la s\u00edntesis de l\u00edpidos. Los \u00e1cidos grasos son precursores de mol\u00e9culas de l\u00edpidos m\u00e1s grandes y su producci\u00f3n aumenta en muchos tipos de c\u00e1ncer gracias a los niveles elevados de FASN, que tambi\u00e9n se asocian con un mal pron\u00f3stico del paciente.<\/p>\n<p>El estudio de la U of T sugiere que la eficacia de los inhibidores de FASN podr\u00eda ser de corta duraci\u00f3n debido a la capacidad del c\u00e1ncer para encontrar otra forma de obtener l\u00edpidos.<\/p>\n<p>\u00abDebido a que FASN est\u00e1 regulado al alza en muchos c\u00e1nceres, la s\u00edntesis de \u00e1cidos grasos es una de las v\u00edas metab\u00f3licas m\u00e1s prometedoras para atacar\u00bb, dice Keith Lawson , coautor principal y Ph.D. estudiante en el laboratorio de Moffat inscrito en el Programa de Cirujano-Cient\u00edfico en la Facultad de Medicina. \u00abDado que sabemos que hay mucha plasticidad en los procesos metab\u00f3licos, quer\u00edamos identificar y predecir las formas en que las c\u00e9lulas cancerosas pueden superar potencialmente la inhibici\u00f3n de la s\u00edntesis de l\u00edpidos\u00bb.<\/p>\n<p>Para bloquear la s\u00edntesis de \u00e1cidos grasos, el los investigadores emplearon una l\u00ednea celular humana de la que se elimin\u00f3 el gen codificante de FASN. Usando la herramienta de edici\u00f3n del genoma CRISPR, eliminaron de estas c\u00e9lulas todos los aproximadamente 18,000 genes humanos, uno por uno, para encontrar aquellos que pueden compensar la interrupci\u00f3n de la producci\u00f3n de l\u00edpidos. Tales relaciones funcionales tambi\u00e9n se denominan \u00abinteracciones gen\u00e9ticas\u00bb.<\/p>\n<p>El an\u00e1lisis de datos, realizado por Maximilian Billmann, coautor principal y becario postdoctoral en el laboratorio de Myers en Minnesota-Twin Cities, revel\u00f3 cientos de genes que se vuelven esenciales cuando las c\u00e9lulas carecen de grasa. Sus productos proteicos se agrupan en v\u00edas metab\u00f3licas bien conocidas a trav\u00e9s de las cuales las c\u00e9lulas absorben el colesterol de la dieta y otros l\u00edpidos de su entorno.<\/p>\n<p>La ingesta de colesterol por parte de las c\u00e9lulas se ha convertido en un libro de texto. conocimiento desde que se descubri\u00f3 hace medio siglo, gan\u00f3 un Premio Nobel e inspir\u00f3 el f\u00e1rmaco de gran \u00e9xito estatina y muchos otros. Pero el nuevo estudio encontr\u00f3 que un componente de este proceso se pas\u00f3 por alto todo este tiempo.<\/p>\n<p>El gen la codificaci\u00f3n solo se conoc\u00eda como C12orf49, llamado as\u00ed por su ubicaci\u00f3n en el cromosoma 12. Los investigadores cambiaron el nombre del gen LUR1, por el regulador de absorci\u00f3n de l\u00edpidos 1, y demostraron que ayuda a activar un conjunto de genes directamente involucrados en la importaci\u00f3n de l\u00edpidos.<\/p>\n<p>\u00abFue una gran sorpresa para nosotros que pudi\u00e9ramos identificar un nuevo componente del proceso del que cre\u00edamos que sab\u00edamos todo\u00bb, dice Aregger. \u00abRealmente destaca el poder de nuestro enfoque de interacci\u00f3n gen\u00e9tica global que nos permiti\u00f3 identificar un nuevo actor en la absorci\u00f3n de l\u00edpidos de una manera completamente imparcial\u00bb.<\/p>\n<p>Por una notable coincidencia, dos grupos que trabajan de forma independiente en Nueva York y Amsterdam tambi\u00e9n relacion\u00f3 C12orf49 con el metabolismo de los l\u00edpidos, lo que respalda a\u00fan m\u00e1s el papel del gen en este proceso. El equipo de Nueva York public\u00f3 sus hallazgos en la misma edici\u00f3n de la revista que Moffat y sus colegas.<\/p>\n<p>La inhibici\u00f3n de LUR1 u otros componentes de la importaci\u00f3n de l\u00edpidos, junto con FASN, podr\u00eda conducir a tratamientos contra el c\u00e1ncer m\u00e1s efectivos. Se cree que estas terapias combinadas son menos susceptibles a la aparici\u00f3n de resistencia a los medicamentos porque las c\u00e9lulas tendr\u00edan que superar simult\u00e1neamente dos obst\u00e1culos: la producci\u00f3n y la importaci\u00f3n de l\u00edpidos bloqueados, lo que tiene una menor probabilidad de ocurrir.<\/p>\n<p>\u00abContexto terap\u00e9utico que surge de nuestro trabajo es que debe centrarse en la captaci\u00f3n de l\u00edpidos adem\u00e1s de centrarse en la s\u00edntesis de l\u00edpidos y nuestro trabajo destaca algunos genes espec\u00edficos que podr\u00edan ser candidatos\u00bb, dice Lawson. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El metabolismo de los l\u00edpidos controla el desarrollo del cerebro <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Michael Aregger et al. El mapeo sistem\u00e1tico de las interacciones gen\u00e9ticas para la s\u00edntesis de \u00e1cidos grasos de novo identifica a C12orf49 como un regulador del metabolismo de los l\u00edpidos, Nature Metabolism (2020). DOI: 10.1038\/s42255-020-0211-z <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Metabolism <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Toronto <strong>Cita<\/strong>: Cuando las c\u00e9lulas cancerosas no pueden producir sus propias grasa, comen m\u00e1s, encuentra un estudio (8 de junio de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-cancer-cells-fat.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>C\u00e9lulas cancerosas. 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